ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 07.11.2011 N 1728-1.3/3.8/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 149, 150, 151 лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440/2011; п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 149, 150, 151, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 31.05.2011 року N 10017-03/07.3/17-11 про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Вугілля активне (активоване) марки ОУ-А, порошок (субстанція) у мішках з паперу або з поліпропілену для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 149, 150, 151, виробництва ВАТ "Сорбент", Російська Федерація, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ПАТ "Стома", Україна.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
