• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Щодо зміни в листі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України  | Лист від 21.05.2002 № 1645/07-07
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
  • Тип: Лист
  • Дата: 21.05.2002
  • Номер: 1645/07-07
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
  • Тип: Лист
  • Дата: 21.05.2002
  • Номер: 1645/07-07
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 1645/07-07 від 21.05.2002
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У додаток до нашого листа N 1593/07-18 Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що наступний абзац припису про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу Цефазолін-КМП, порошок для приготування ін'єкційного розчину у флаконах по 1 г серії 600801 виробництва "Київмедпрепарат", м. Київ: "При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику)" слід читати в редакції: "При виявленні цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом зупинення реалізації (торгівлі), до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України".
Копія листа направлена: АТ "Київмедпрепарат", м. Київ.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Варченко
"Еженедельник "Аптека",
N 22,03.06.2002