• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про класифікацію певних лікарських засобів

Державна митна служба України  | Лист від 14.09.2004 № 25/4-14-37/11215-ЕП | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Державна митна служба України
  • Тип: Лист
  • Дата: 14.09.2004
  • Номер: 25/4-14-37/11215-ЕП
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Державна митна служба України
  • Тип: Лист
  • Дата: 14.09.2004
  • Номер: 25/4-14-37/11215-ЕП
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
Л И С Т
14.09.2004 N 25/4-14-37/11215-ЕП
Начальникам регіональних
митниць, митниць,
Центральне митне
управління лабораторних
досліджень та
експертної роботи
( Лист втратив чинність на підставі Листа Державної митної служби N 11/2-10.16/2769-ЕП від 21.02.2011 )
Про класифікацію певних лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Листом Державної митної служби N 11/7-29/12888-ЕП від 20.12.2007 )
Відповідно до положень Митного кодексу України (ст.ст. 312 і 313), постанови Кабінету Міністрів України від 12.12.02 N 1863 "Про затвердження Порядку ведення Української класифікації товарів зовнішньоекономічної діяльності"; та з метою однозначної класифікації згідно з УКТЗЕД певних лікарських препаратів повідомляємо.
Препарат "Витравлювач" ("Wytrawiacz") виробництва заводу "CHEMA-Elektromet" (Польща) для застосування в стоматології у формі гелю у шприці (2 мл або 5 мл) із змінним наконечником (свідоцтво про державну реєстрацію N 2264/2003). Активна речовина засобу - фосфорна кислота, допоміжні складові - вода, загусник. Препарат використовується для травлення зубної емалі під час підготовки зубної порожнини до пломбування. Згідно з вимогами УКТЗЕД препарат класифікується у товарній позиції 3006.
Лікарський засіб "Есенціале Форте Н" виробництва компанії "Aventis Pharma" у формі капсул (реєстраційне посвідчення N Р.01.99/00154) містить активний компонент - есенціальні фосфоліпиди та допоміжні речовини - жир твердий, олія соєва, спирт етиловий, етилванілін, 4-метоксиацетофенон, желатин, барвники, альфа-токоферол (вітамін Е), олія касторова. Згідно з вимогами УКТЗЕД цей лікарський засіб класифікується в товарній підпозиції 3004 50.
Лікарський засіб "АЦЦ" виробництва фірми "Hexal AG" (Німеччина) у формі шипучих таблеток ("АЦЦ Лонг", реєстраційне посвідчення N П.06.02/04885) містить активну речовину - ацетилцистеїн, допоміжні речовини - кислоту аскорбінову (вітамін С), сахарин, лактозу, кислоту лимонну, манітол, натрію карбонат, натрію цитрат, натрію цикламат, натрію гідрокарбонат, ароматизатор, згідно з вимогами УКТЗЕД класифікується у товарній підпозиції 3004 50; у формі порошку в пакетиках для приготування розчину ("АЦЦ 100", реєстраційне посвідчення N П.06.02/04822 та "АЦЦ 200", реєстраційне посвідчення N П.06.02/04823) містить активну речовину - ацетилцистеїн, допоміжні речовини - кислоту аскорбінову (вітамін С), сахарин, сахарозу, ароматизатор, згідно з вимогами УКТЗЕД класифікується у товарній підпозиції 3004 50.
Протимікробний лікарський засіб "Палін" виробництва компанії "Лек д.д. Любляна" (Словенія) у формі капсул (реєстраційне посвідчення N 3611 від 05.05.2000) містить активну речовину - піпемідинову кислоту, допоміжні речовини - крохмаль кукурудзяний, кремнію двоокис колоїдний, магнію стеарат. Піпемідинова кислота за хімічною будовою є похідною хінолону і не відноситься до класу антибіотиків. Згідно з вимогами УКТЗЕД цей лікарський засіб класифікується у товарній підпозиції 3004 90.
( Лист втратив чинність в частині класифікації товару "Оригінальний великий бальзам Біттнера" на підставі Листа Державної митної служби N 11/7-29/12888-ЕП від 20.12.2007 )
Лікарський засіб "Оригінальний великий бальзам Біттнера" виробництва компанії "Ріхард Біттнер ГмбХ" (Австрія, реєстраційне посвідчення N П.10.03/07527) містить екстракти рослин, допоміжні компоненти - етиловий спирт, барвник. За результатами дослідження зразків препарату в Центральному митному управлінні лабораторних досліджень та експертної роботи в ньому визначено наявність вітаміну С (лист від 23.07.2004 N 45/10-2272-1925). Згідно з вимогами УКТЗЕД цей лікарський засіб класифікується у товарній підпозиції 3004 50.
Гомеопатичний лікарський засіб "Гентос" виробництва компанії "Ріхард Біттнер ГмбХ" (Австрія, реєстраційне посвідчення N П.05.02/04732) відповідно до інструкції для медичного застосування препарату та аналітичної нормативної документації (АНД) містить йодид калію. Згідно з результатами дослідження зразків цього препарату в Центральному митному управлінні лабораторних досліджень та експертної роботи (лист від 23.07.2004 N 45/10-2272-1925) та вимогами УКТЗЕД цей лікарський засіб класифікується у товарній підпозиції 3004 90 як такий, що містить сполуку йоду.
Гомеопатичні лікарські засоби виробництва компанії "Ріхард Біттнер ГмбХ" (Австрія) "Афлубін" (реєстраційне посвідчення N П.05.02/04730), "Атма" (реєстраційне посвідчення N 3019 від 01.08.2003), "Галстена" (реєстраційне посвідчення N П.05.02/04733), "Меморія" (реєстраційне посвідчення N Р.10.03/07531), "Нотта" (реєстраційне посвідчення N Р.11.01/03945), "Пумпан" (реєстраційне посвідчення N П.05.02/04731), "Ременс" (реєстраційне посвідчення N П.05.02/04734) згідно з результатами дослідження їх зразків у Центральному митному управлінні лабораторних досліджень та експертної роботи (лист від 23.07.2004 N 45/10-2272-1925) та вимогами УКТЗЕД класифікуються у товарній підпозиції 3004 90.
Заступник Голови Служби А.Д.Войцещук
WEB MD Office "НПО Поверхность",
www.master-d.com.ua