ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 756/12-01 від 08.12.2000
м.Київ
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доручає терміново здійснити перевірку в сфері обігу наявності препарату під назвою на зовнішній упаковці "Прозерин-Дарниця" серії 220800. Всі інші реквізити маркування на упаковці, в т.ч. реєстраційний номер, термін придатності, відносяться до препарату Розчин Платифіліну гідротартрату-Дарниця 0,2% для ін'єкцій в ампулах по 1 мл N 10, який і знаходиться в упаковці.
При виявленні вищезазначеного препарату вказаної серії зупинити його реалізацію. Продукцію не відправляти постачальникам до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ.
Здійснити також перевірку інших наявних серій Розчину Прозерин-Дарниця 0,05% для ін'єкцій по 1 мл в ампулах N 10 виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця".
Про результати прошу доповісти терміново.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г.ВарченкоЕженедельник "Аптека", N 49,
18.12.2000