МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| 03.10.2011 N 630 |
Про затвердження зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби, затверджених наказом МОЗ України від 05.01.2011 N 1, зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15.07.2011, затверджених наказом МОЗ України від 15.07.2011 N 414, зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29.08.2011, затверджених наказом МОЗ України від 29.08.2011 N 538, зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 07.09.2011, затверджених наказом МОЗ України від 07.09.2011 N 573, та зміни у додатки до наказів МОЗ України від 04.02.2011 N 69, від 16.02.2011 N 87, від 23.02.2011 N 99, від 04.03.2011 N 131, від 18.04.2011 N 217, від 06.05.2011 N 265
Відповідно до пунктів 6, 7 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби та порядку внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 18.11.2010 N 1006, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 07.12.2010 за N 1222/18517,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби, затверджених наказом МОЗ України від 05.01.2011 N 1, зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15.07.2011, затверджених наказом МОЗ України від 15.07.2011 N 414, зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29.08.2011, затверджених наказом МОЗ України від 29.08.2011 N 538, зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 07.09.2011, затверджених наказом МОЗ України від 07.09.2011 N 573, та зміни у додатки до наказів МОЗ України від 04.02.2011 N 69, від 16.02.2011 N 87, від 23.02.2011 N 99, від 04.03.2011 N 131, від 18.04.2011 N 217, від 06.05.2011 N 265, що додаються.
2. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя:
2.1. Внести відповідні зміни до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби;
2.2. Подати реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби до Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я для розміщення на офіційному веб-сайті МОЗ України.
3. Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я розмістити реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби на веб-сайті МОЗ України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р.О.
| Міністр | О.В.Аніщенко |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
03.10.2011 N 630
ЗМІНИ
до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби, затверджених наказом МОЗ України від 05.01.2011 N 1 ( v0001282-11 ), зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 15.07.2011, затверджених наказом МОЗ України від 15.07.2011 N 414 ( v0414282-11 ), зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 29.08.2011, затверджених наказом МОЗ України від 29.08.2011 N 538 ( v0538282-11 ), зміни до декларованих оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 07.09.2011, затверджених наказом МОЗ України від 07.09.2011 N 573 ( v0573282-11 ), та зміни у додатки до наказів МОЗ України від 04.02.2011 N 69 ( v0069282-11 ), від 16.02.2011 N 87 ( v0087282-11 ), від 23.02.2011 N 99 ( v0099282-11 ), від 04.03.2011 N 131 ( v0131282-11 ), від 18.04.2011 N 217 ( v0217282-11 ), від 06.05.2011 N 265 ( v0265282-11 )
1. У декларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби, затверджені наказом МОЗ України від 05.01.2011 N 1:
1.1. Позицію:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Альбумін |АЛЬБУМІН-БІОФАРМА |розчин 10% |50 мл у фл. |пляшка N 1 |ВАТ |B05AA01| 43/09- | 13.03.2012 | 217,70 | | |
| | | | | |"Біофарма", | | 300200000 | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Альбумін |АЛЬБУМІН-БІОФАРМА |розчин 10% |50 мл у фл. |пляшка N 1 |ВАТ |B05AA01| 43/09- | 13.03.2012 | 212,70 | | |
| | | | | |"Біофарма", | | 300200000 | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
1.2. Позицію:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Інтерферон бета - 1а |БЕТФЕР(R) - 1b/ |Розчин для |12000000 МО в |ампула N 10 |ВАТ |L03AB07| 767/09- | 07.10.2014 | 10018,00 | | |
| |BETPHERUM(R) - 1b |ін'єкцій |ампулі | |"Біофарма", | | 300200000 | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Інтерферон бета - 1а |БЕТФЕР(R) - 1a/ |Розчин для |12000000 МО в |ампула N 10 |ВАТ |L03AB07| 767/09- | 07.10.2014 | 10018,00 | | |
| |BETPHERUM(R) - 1а |ін'єкцій |ампулі | |"Біофарма", | | 300200000 | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
2. У додатку до наказу МОЗ України від 04.02.2011 N 69:
2.1. Позицію:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Амікацину сульфат |АМІКАЦИНУ |Ліофілізований |250.0 мг |флакон N 1 |ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" | J01GB06 | UA/3072/01/01| 18.05.2015 | 8,30 | | |
| |СУЛЬФАТ |порошок для | | |(Україна) | | | | | | |
| | |приготування | | | | | | | | | |
| | |розчину для | | | | | | | | | |
| | |ін'єкцій | | | | | | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Амікацину сульфат |АМІКАЦИНУ |Ліофілізований |250.0 мг |флакон N 1 |ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" | J01GB06 | UA/3072/01/01| 18.05.2015 | 8,50 | | |
| |ІСУЛЬФАТ |порошок для | | |(Україна) | | | | | | |
| | |приготування | | | | | | | | | |
| | |розчину для | | | | | | | | | |
| | |ін'єкцій | | | | | | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
3. У додатку до наказу МОЗ України від 16.02.2011 N 87:
3.1. Позицію:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Вагілак/Vagilac |ВАГІЛАК/VAGILAC |аерозоль |4.0 млрд. |флакон N 10 |Фармасайнс Інк. | G02CX | 446/10- | 27.04.2015 | 36,71 | 4,62 | 7,9457 |
| | | |активних клітин | |(Канада) | | 300200000 | | | Долар США | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Вагілак/Vagilac |ВАГІЛАК/VAGILAC |капсули |4.0 млрд. |флакон N 10 |Фармасайнс Інк. | G02CX | 446/10- | 27.04.2015 | 36,71 | 4,62 | 7,9457 |
| | | |активних клітин | |(Канада) | | 300200000 | | | Долар США | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
3.2. Позицію:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Суматриптан |ІМІГРАН(ТМ) |таблетки вкриті |50.0 мг |блістери N 1 х 6 |Глаксо Веллком | N02CC01 | UA/8753/01/01| 07.08.2013 | 101,79 | 12,80 | 7,9527 |
| | |оболонкою | | |Оперейшнс | | | | | Долар США | |
| | | | | |(Великобританія); | | | | | | |
| | | | | |Глаксо Сміт Кляйн | | | | | | |
| | | | | |Фармасьютикалз С.А. | | | | | | |
| | | | | |(Польща) | | | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Суматриптан |ІМІГРАН(ТМ) |таблетки |50.0 мг |блістери N 1 х 6 |Глаксо Веллком | N02CC01 | UA/8753/01/01| 07.08.2013 | 20,04 | 2,52 | 7,9527 |
| | |вкриті | | |Оперейшнс | | | | | Долар США | |
| | |оболонкою | | |(Великобританія); | | | | | | |
| | | | | |Глаксо Сміт Кляйн | | | | | | |
| | | | | |Фармасьютикалз С.А. | | | | | | |
| | | | | |(Польща) | | | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
4. У додатку до наказу МОЗ України від 23.02.2011 N 99:
4.1. Позицію:
"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Етанол |АНТИСЕПТ 70% |розчин для |70.0% |Каністра |ДП |D08AX08| UA/5618/01/01 | 15.12.2011 | 1466,00 | | |
| | |зовнішнього | |поліетиленова |"Прикарпатська | | | | | | |
| | |застосування | |20 л N 1 |фармацевтична | | | | | | |
| | | | | |компанія" | | | | | | |
| | | | | |(Україна) | | | | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Етанол |АНТИСЕПТ 70% |розчин для |70.0% |Каністра |ДП |D08AX08| UA/5618/01/01 | 15.12.2011 | 1467,00 | | |
| | |зовнішнього | |поліетиленова |"Прикарпатська | | | | | | |
| | |застосування | |20 л N 1 |фармацевтична | | | | | | |
| | | | | |компанія" | | | | | | |
| | | | | |(Україна) | | | | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
4.2. Позицію:
"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Октреотид |ГЕНФАСТАТ |розчин для |50.0 мкг/мл |флакон |Омега |H01CB02| UA/7028/01/02 | 11.09.2012 | 345,54 | 43,50 | 7,9435 |
| | |внутрішньовенного| |1 мл N 5 |Лабораторіз | | | | | Долар США | |
| | |та підшкірного | | |Лтд. | | | | | | |
| | |введення | | |(Канада) | | | | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Октреотид |ГЕНФАСТАТ |розчин для |50.0 мкг/мл |флакон |Омега |H01CB02| UA/7028/01/02 | 11.09.2012 | 354,54 | 43,50 | 7,9435 |
| | |внутрішньовенного| |1 мл N 5 |Лабораторіз | | | | | Долар США | |
| | |та підшкірного | | |Лтд. | | | | | | |
| | |введення | | |(Канада) | | | | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
5. У додатку до наказу МОЗ України від 04.03.2011 N 131:
5.1. Позицію:
"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Ідарубіцин: |ІДАЛІК(R) |розчин |2.0 мг/мл |флакон 5 мл |Харківське | L01DB06| UA/4957/01/01| 18.08.2011 | 8200,00 | | |
| | |для ін'єкцій | |N 10 |підприємство по | | | | | | |
| | | | | |виробництву | | | | | | |
| | | | | |імунобіологічних | | | | | | |
| | | | | |та лікарських | | | | | | |
| | | | | |препаратів ЗАТ | | | | | | |
| | | | | |"Біолік" | | | | | | |
| | | | | |(Україна) | | | | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Ідарубіцин |ІДАЛІК(R) |розчин |1.0 мг/мл |флакон 5 мл |Харківське | L01DB06| UA/4957/01/01| 18.08.2011 | 8200,00 | | |
| | |для ін'єкцій | |N 10 |підприємство по | | | | | | |
| | | | | |виробництву | | | | | | |
| | | | | |імунобіологічних | | | | | | |
| | | | | |та лікарських | | | | | | |
| | | | | |препаратів ЗАТ | | | | | | |
| | | | | |"Біолік" | | | | | | |
| | | | | |(Україна) | | | | | | |
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
6. У додатку до наказу МОЗ України від 18.04.2011 N 217:
6.1. Позицію:
"
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Теразозин|АЛЬФАТЕР(R)|таблетки|2.0 мг|блістери|Ей.Бі.Сі. |G04CA03|UA/2975/01/01|04.08.2015|33,30|4,15 |7,9600|
| | | | |N 1 х 14|Фармасьютіци| | | | |Долар| |
| | | | | |АТ (Італія) | | | | |США | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Теразозин|АЛЬФАТЕР(R)|таблетки|2.0 мг|блістери|Ей.Бі.Сі. |G04CA03|UA/2975/01/01|04.08.2015|33,03|4,15 |7,9600|
| | | | |N 1 х 14|Фармасьютіци| | | | |Долар| |
| | | | | |АТ (Італія) | | | | |США | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
6.2. Позицію:
"
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Гідрокортизон|СОЛУ- |порошок |100.0 мг/ |100 мг |Пфайзер |H02AB09|UA/9891/01/01|28.07.2014|28,07|55,72|7,9600|
| |КОРТЕФ|ліофілізований|2.0 мл |порошка та|Менюфекчуринг| | | | |Долар| |
| | |по 100 мг для | |2 мл |Бельгія Н.В. | | | | |США | |
| | |приготування | |розчинника|(Бельгія) | | | | | | |
| | |розчину для | |у флаконі | | | | | | | |
| | |ін'єкцій | |Act-O-Vial| | | | | | | |
| | | | |N 1 | | | | | | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Гідрокортизон|СОЛУ- |порошок |100.0 мг/ |100 мг |Пфайзер |H02AB09|UA/9891/01/01|28.07.2014|55,72|7,00 |7,9600|
| |КОРТЕФ|ліофілізований|2.0 мл |порошка та|Менюфекчуринг| | | | |Долар| |
| | |по 100 мг для | |2 мл |Бельгія Н.В. | | | | |США | |
| | |приготування | |розчинника|(Бельгія) | | | | | | |
| | |розчину для | |у флаконі | | | | | | | |
| | |ін'єкцій | |Act-O-Vial| | | | | | | |
| | | | |N 1 | | | | | | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
7. У додатку до наказу МОЗ України від 06.05.2011 N 265:
7.1. Позицію:
"
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Лоратадин |ЛОРАТАДИН-СТОМА |таблетки |0.0 г |N 10 |АТ |R06AX13| UA/8394/01/01| 17.06.2013 | 4,00 | | |
| | | | | |"Стома" | | | | | | |
| | | | | |(Україна) | | | | | | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Лоратадин |ЛОРАТАДИН-СТОМА |таблетки |0.01 г |N 10 |АТ "Стома" |R06AX13|UA/8394/01/01 | 17.06.2013 | 4,00 | | |
| | | | | |(Україна) | | | | | | |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
8. У декларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби, затверджені наказом МОЗ України від 15.07.2011 N 414:
8.1. Позицію:
"
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Симетикон |ЕСПУМІЗАН(R) L |краплі |410.0 мг/мл |флакон 30 мл|БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |A03AX13|UA/0152/01/01 | 27.11.2013 | 30,65 | 2,70 Євро | 11,3516 |
| | |оральні, | |N 1 |(МЕНАРІНІ ГРУП) | | | | | | |
| | |емульсія | | |(Німеччина) | | | | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Симетикон |ЕСПУМІЗАН(R) L |краплі |40.0 мг/мл |флакон 30 мл|БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |A03AX13|UA/0152/01/01 | 27.11.2013 | 30,65 | 2,70 Євро | 11,3516 |
| | |оральні, | |N 1 |(МЕНАРІНІ ГРУП) | | | | | | |
| | |емульсія | | |(Німеччина) | | | | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
8.2. Позицію:
"
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Пірантел |ПІРАНТЕЛ |суспензія |250.0 мг / |флакон 15 мл|ТОВ "КУСУМ |P02CC01|UA/6151/02/01 | 21.07.2015 | 6,00 | | |
| | |оральна |5.0 мл |N 1 |ФАРМ" (Україна) | | | | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Пірантел |ПІРАНТЕЛ |суспензія |250.0 мг / |флакон 15 мл|ТОВ "КУСУМ |P02CC01|UA/6151/02/01 | 21.07.2015 | 6,00 | | |
| | |оральна |5.0 мл |N 1 у |ФАРМ" (Україна) | | | | | | |
| | | | |комплекті | | | | | | | |
| | | | |з ложкою | | | | | | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
9. У декларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби, затверджені наказом МОЗ України від 29.08.2011 N 538:
9.1. Позицію:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Гідроксиетилкрохмаль |ГЕК-ІНФУЗІЯ |розчин для |Гідроксиетилкрохмаль|пляшка скляна |ЗАТ "Інфузія" |B05AA07|UA/5131/01/02 | 19.09.2011 | 51,47 | | |
| | |інфузій 10% |10.0 мг, Натрію |200 мл N 1 |(Україна) | | | | | | |
| | | |хлорид 0.90 г | | | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти утакій редакції:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Гідроксиетилкрохмаль,|ГЕК-ІНФУЗІЯ |розчин для |Гідроксиетилкрохмаль|пляшка скляна |ЗАТ |B05AA07|UA/5131/01/02 | 19.09.2011 | 51,47 | | |
|натрію хлорид | |інфузій 10% |10.0 мг, Натрію |200 мл N 1 |"Інфузія" | | | | | | |
| | | |хлорид 0.90 г | |(Україна) | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
10. У декларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби, затверджені наказом МОЗ України від 07.09.2011 N 573:
10.1. Позицію:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Фолітропін-бета |ПУРЕГОН(R) |розчин для |300.0 МО/ |картридж |Веттер Фарма- |G03GA06 |UA/5023/01/01 |03.08.2016| 1543,87 | 194,40 | 7,9417 |
| | |ін'єкцій |0.360 мл |N 1 в |Фертигунг | | | | | Долар | |
| | | | |комплекті |ГмбХ і Ко КГ | | | | | США | |
| | | | |6 голок |(Німеччина); | | | | | | |
| | | | | |Н.В. Органон | | | | | | |
| | | | | |(Нідерланди); | | | | | | |
| | | | | |Органон | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) Лтд. | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти утакій редакції:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Фолітропін-бета |ПУРЕГОН(R) |розчин для |300.0 МО/ |картридж |Веттер Фарма- |G03GA06 |UA/5023/01/01 |30.08.2016| 1543,87 | 194,40 | 7,9417 |
| | |ін'єкцій |0.360 мл |N 1 в |Фертигунг | | | | | Долар | |
| | | | |комплекті |ГмбХ і Ко КГ | | | | | США | |
| | | | |6 голок |(Німеччина); | | | | | | |
| | | | | |Н.В. Органон | | | | | | |
| | | | | |(Нідерланди); | | | | | | |
| | | | | |Органон | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
| | | | | |Лтд. | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
10.2. Позицію:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Фолітропін-бета |ПУРЕГОН(R) |розчин для |600.0 МО/ |картридж |Веттер Фарма- |G03GA06 |UA/5023/01/01 |03.08.2016| 3087,73 | 388,80 | 7,9417 |
| | |ін'єкцій |0.720 мл |N 1 в |Фертигунг | | | | | Долар | |
| | | | |комплекті |ГмбХ і Ко КГ | | | | | США | |
| | | | |6 голок |(Німеччина); | | | | | | |
| | | | | |Н.В. Органон | | | | | | |
| | | | | |(Нідерланди); | | | | | | |
| | | | | |Органон | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
| | | | | |Лтд. | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти утакій редакції:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Фолітропін-бета |ПУРЕГОН(R) |розчин для |600.0 МО/ |картридж |Веттер Фарма- |G03GA06 |UA/5023/01/01 |30.08.2016| 3087,73 | 388,80 | 7,9417 |
| | |ін'єкцій |0.720 мл |N 1 в |Фертигунг | | | | | Долар | |
| | | | |комплекті |ГмбХ і Ко КГ | | | | | США | |
| | | | |6 голок |(Німеччина); | | | | | | |
| | | | | |Н.В. Органон | | | | | | |
| | | | | |(Нідерланди); | | | | | | |
| | | | | |Органон | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
| | | | | |Лтд. | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
10.3. Позицію:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Фолітропін-бета |ПУРЕГОН(R) |розчин |100.0 МО/ |флакон N 5 |Н.В. Органон |G03GA06 |UA/5023/01/03 |03.08.2016| 2573,11 | 324,00 | 7,9417 |
| | |для |0.50 мл | |(Нідерланди); | | | | | Долар | |
| | |ін'єкцій | | |Органон | | | | | США | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
| | | | | |Лтд. | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти утакій редакції:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Фолітропін-бета |ПУРЕГОН(R) |розчин |100.0 МО/ |флакон N 5 |Н.В. Органон |G03GA06 |UA/5023/01/03 |30.08.2016| 2573,11 | 324,00 | 7,9417 |
| | |для |0.50 мл | |(Нідерланди); | | | | | Долар | |
| | |ін'єкцій | | |Органон | | | | | США | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
| | | | | |Лтд. | | | | | | |
| | | | | |(Ірландія) | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
10.4. Позицію:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Темозоломід |ТЕМОДАЛ(R) |порошок для |100.0 мг |флакон N 1 |Бакстер |L01AX03 |UA/4893/02/01 |03.08.2016| 3494,35 | 440,00 | 7,9417 |
| | |розчину для інфузій| | |Онколоджі ГмбХ, | | | | | Долар | |
| | | | | |Німеччина; | | | | | США | |
| | | | | |Шерінг-Плау Лабо| | | | | | |
| | | | | |Н.В., Бельгія, | | | | | | |
| | | | | |власна філія | | | | | | |
| | | | | |Шерінг-Плау | | | | | | |
| | | | | |Корпорейшн (США)| | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Темозоломід |ТЕМОДАЛ(R) |порошок для |100.0 мг |флакон N 1 |Бакстер |L01AX03 |UA/4893/02/01 |13.07.2016| 3494,35 | 440,00 | 7,9417 |
| | |розчину для інфузій| | |Онколоджі ГмбХ, | | | | | Долар | |
| | | | | |Німеччина; | | | | | США | |
| | | | | |Шерінг-Плау Лабо| | | | | | |
| | | | | |Н.В., Бельгія, | | | | | | |
| | | | | |власна філія | | | | | | |
| | | | | |Шерінг-Плау | | | | | | |
| | | | | |Корпорейшн (США)| | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
10.5. Позицію:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Інтерферон бета-1a/ |БЕТФЕР 1a ПЛЮС |порошок для |6000000.0 МО |флакон N 1 |ПрАТ |L03AB07 | 853/11- |15.08.2016| 1300,00 | | |
|Interferon beta-1a | |розчину для | |в комплекті |"БІОФАРМА" | | 300200000 | | | | |
| | |ін'єкцій | |ампула з |(Україна) | | | | | | |
| | | | |розчинником | | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
викласти у такій редакції:
"
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Інтерферон бета-1a/ |БЕТФЕР 1a ПЛЮС |порошок для |6000000.0 МО |флакон N 1 |ПрАТ |L03AB07 | 853/11- |15.08.2016| 1300,00 | | |
|Interfero beta-1a | |розчину для |(30 мг) |в комплекті |"БІОФАРМА" | | 300200000 | | | | |
| | |ін'єкцій | |ампула з |(Україна) | | | | | | |
| | | | |розчинником | | | | | | | |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"
| Заступник директора Департаменту - начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я | В.В.Стеців |