МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
N 562/12-01 від 20.10.2000
м.Київ
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України повідомляє, що на підставі спеціалізованої оцінки матеріалів на лікарські засоби Меноспаз (PMS каплети) (каплети N 32), Асафен (таблетки по 80 мг у флаконах N 30; N 90), Канадол-супер (сироп по 177 мл у флаконах N 1) виробництва фірми "Фармасайнс Інк.", Канада, Державним фармакологічним центром МОЗ України внесені зміни в АНД вказаних препаратів у розділ "Термін придатності".
Термін придатності на препарати Меноспаз (PMS каплети) (каплети N 32), Асафен (таблетки по 80 мг у флаконах N 30; N 90) збільшений з 2 до 5 років, а на Канадол-супер (сироп по 177 мл у флаконах N 1) - з 3 до 4 років.
Вказану інформацію прошу довести до відома всіх суб'єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.
Підстава: Листи Державного фармакологічного центру МОЗ України від 05.10.2000 р. за N 5.12-2167/A, N 5.12-2168/A, N 5.12-2169/A відповідно.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко"Аптека", N 42
від 30 жовтня 2000 р.