МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| N 389 від 28.09.2001 |
( Наказ скасовано на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 313 від 09.07.2003 )
Про довідку Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення або уповноваженої ним установи про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 496 від 27.12.2002 )
На виконання постанови Кабінету Міністрів України від 4 липня 2001 року N 756 "Про затвердження переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності"
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити:
1.1. Форму довідки про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, а також про рівень кваліфікації його працівників (додаток 1).
( Наказ втратив чинність в частині затвердження форми, зазначеної у підпункті 1.2 на підставі Наказу МОЗ N 496 від 27.12.2002 )
1.2. Форму довідки про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з оптової, торгівлі лікарськими засобами, а також про рівень кваліфікації його працівників (додаток 2).
( Наказ втратив чинність в частині затвердження форми, зазначеної у підпункті 1.3 на підставі Наказу МОЗ N 496 від 27.12.2002 )
1.3. Форму довідки про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки) та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, а також про рівень кваліфікації його працівників (додаток 3).
( Наказ втратив чинність в частині затвердження форми, зазначеної у підпункті 1.4 на підставі Наказу МОЗ N 496 від 27.12.2002 )
1.4. Форму довідки про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами через структурні підрозділи (аптечний пункт, аптечний кіоск), а також про рівень кваліфікації його працівників (додаток 4).
2. Державному департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення:
2.1. Забезпечити на підставі заяв суб'єктів господарювання обстеження та видачу довідок Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення або уповноважених ним установ про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників відповідно до форм довідок, затверджених у п. 1 цього наказу.
2.2. Надавати організаційно-методичну допомогу уповноваженим Державним департаментом установам щодо проведення обстеження та видачі довідок, затверджених у п. 1 цього наказу.
Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Євтушенка О.І.
| Міністр | В.Ф.Москаленко |
Додаток 1
до Наказу МОЗ України
від 28.09.01 N 389
__________________________________________________________________
(назва та реквізити установи, якою видана довідка)
Довідка N
про стан матеріально-технічної бази суб'єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі документів з стандартизації, необхідних для провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, а також про рівень кваліфікації його працівників "____"____________ 200 __ р.
1. Загальні відомості про суб'єкта господарювання:
------------------------------------------------------------------
|Найменування (повна | |
|назва) | |
|юридичної особи або | |
|прізвище, ім'я та по | |
|батькові - для фізичної| |
|особи - суб'єкта | |
|господарювання | |
|-----------------------+----------------------------------------|
|Ідентифікаційний код | |
|юридичної особи або | |
|ідентифікаційний номер | |
|фізичної особи - | |
|платника податків. | |
|Інших обов'язкових | |
|платежів | |
|-----------------------+----------------------------------------|
|Місцезнаходження | |
|юридичної особи або | |
|місце проживання | |
|фізичної особи - | |
|суб'єкта | |
|підприємницької | |
|діяльності | |
|-----------------------+----------------------------------------|
|Місце провадження | |
|діяльності | |
|(безпосередня адреса | |
|місця провадження | |
|діяльності) | |
|-----------------------+----------------------------------------|
|Керівник суб'єкта | |
|(посада, прізвище, ім'я| |
|та по батькові) | |
|-----------------------+----------------------------------------|
|Телефон, факс | |
------------------------------------------------------------------
2. Вид господарської діяльності (в повному обсязі або
частково) на право провадження якого суб'єкт має намір одержати
ліцензію _________________________________________________________
(зазначити)
3. Суб'єкт звертається для отримання ліцензії _______________
__________________________________________________________________
(зазначити - вперше, повторно, для отримання копії, тощо)
4. Наявність відокремлених структурних підрозділів:
| Назва підрозділу | Адреса місця провадження діяльності, телефон, факс |
5. Підстава та термін складання довідки _____________________
__________________________________________________________________
(зазначити підставу та терміни складання довідки)
6. Суб'єкт господарювання здійснює виробництво (має намір
здійснювати виробництво) лікарських засобів, перелік яких
наведений у переліку 1 Довідки.
7. Установчі та дозвільні документи:
7.1. Свідоцтво про державну реєстрацію суб'єкта
підприємницької діяльності:
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(зазначити номер, дату видачі свідоцтва та
орган, яким видано свідоцтво)
7.2. Статут:
__________________________________________________________________
(зазначити номер, дату реєстрації та орган, яким зареєстровано)
7.3. Довідка органів Держкомстату України
__________________________________________________________________
(зазначити номер та дату видачі)
7.4. Наявність видів діяльності, що ліцензується, в
установчих документах ____________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(зазначити номери пунктів статуту або доповнення до нього, в
яких передбачено види діяльності, що ліцензується;
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(зазначити, чи зазначені такі види діяльності в довідці
органів Держкомстату України)
7.5. Чи є розбіжності найменування заявника в Свідоцтві про
державну реєстрацію та/або Статуті та/або Довідці органів
Держкомстату та/або заяві про видачу ліцензії
__________________________________________________________________
(зазначити)
7.6. Чи є розбіжності організаційно-правової форми заявника в
Свідоцтві про державну реєстрацію та/або Статуті та/або Довідці
органів Держкомстату та/або заяві про видачу ліцензії
__________________________________________________________________
(зазначити)
7.7. Чи є розбіжності форми власності заявника в Статуті
та/або Довідці органів Держкомстату та/або заяві про видачу
ліцензії
__________________________________________________________________
(зазначити)
8. Стан матеріально-технічної бази:
8.1. Приміщення _____________________________________________
__________________________________________________________________
(зазначити будівлі, в яких здійснюються відповідні
види господарської діяльності)
8.2. Приміщення розподіляються на наступні окремі зони:
8.2.1. виробничі зони:
| Найменування приміщення | Призначення | Клас чистоти | Категорії за ОНТП 24-86 та класи за ПУЕ |
8.2.2. зони зберігання:
| Найменування приміщень чи відокремлених зон | Призначення | Умови зберігання |
8.2.3. допоміжні зони:
__________________________________________________________________
навести перелік приміщень, що відносяться до
__________________________________________________________________
допоміжних зон
__________________________________________________________________
зазначити, чи відокремлені вони від інших приміщень
8.2.4. зони контролю якості:
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(навести перелік приміщень, що
__________________________________________________________________
відносяться до зон контролю якості,
__________________________________________________________________
зазначити, чи відокремлені вони від інших приміщень)
8.3. Основне обладнання, що використовується у виробництві,
складається з:
| Найменування обладнання | Призначення | Потужність |
8.4. Основні контрольно-вимірювальні прилади, що
використовуються для здійснення контролю якості, складаються з:
| Найменування КВП | Призначення | Проходження повірки |
8.5. Умови забезпечення санітарії, пожежної безпеки, охорони
праці:
9. Нормативна база
9.1. Нормативні акти щодо виробництва лікарських засобів
__________________________________________________________________
(зазначити, чи є в наявності
__________________________________________________________________
Закони України, Постанови Кабінету Міністрів України,
__________________________________________________________________
накази органів виконавчої влади,
__________________________________________________________________
державного контролю, органу ліцензування тощо щодо
лікарських засобів)
9.2. Технологічна нормативна документація (ТНД) на лікарські
засоби, виробництво яких здійснюється суб'єктом господарювання,
зазначена у додатку 1 ____________________________________________
(зазначити, чи погоджена ТНД
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
технологічною комісією Державного департаменту, чи затверджена
керівником підприємства, чи є чинною за строками дії)
9.3. Аналітична нормативна документація на лікарські засоби,
виробництво яких здійснюється суб'єктом господарювання, зазначена
у додатку 1 ______________________________________________________
(зазначити, чи є чинною АНД за строками дії)
9.4. Інша нормативно-технічна документація, що є обов'язковою
для підприємства: ________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
(навести перелік документації, якщо така є в наявності -
СТП, ПЛАСи, посадові інструкції,
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
інструкції або методики проведення операцій технологічного
процесу, здійснення контролю якості, тощо)
9.5. Письмове відображення умов зберігання, контролю якості
сировини, матеріалів, напівпродуктів, готової продукції,
постадійного (межопераційного) контролю виробничого процесу
зазначається:
__________________________________________________________________
(навести перелік форм: протоколи серій,
відповідні журнали, тощо, якщо такі є в наявності)
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
10. Рівень кваліфікації працівників:
10.1. Особи, що відповідають за здійснення відповідних видів
господарської діяльності, пов'язаної з виробництвом, здійсненням
контролю якості лікарських засобів:
| Прізвище І.П. | Посада | Освіта, спеціальність, N диплому | Стаж роботи за спеціальністю | Стаж роботи на посаді |
10.2. Персонал, зайнятий у діяльності, що пов'язана з
виробництвом та контролем якості лікарських засобів
__________________________________________________________________
(зазначити чи проходить навчання з
підвищення кваліфікації, охорони праці,
__________________________________________________________________
__________________________________________________________________
ознайомлення з вимогами нормативно-правових актів, тощо,
навести відповідну інформацію щодо тематики навчання)
Складено ____________________ (посада, прізвище та
підпис фахівця)
"____"______________ р.
Довідка складена в 3-х примірниках:
Керівник або уповноважена особа __________________________
(підпис)
__________________________________________________________________
(прізвище, ім'я, по батькові)
"____"______________ р.
М.П.
Перелік 1 до Додатку 1
Наказу МОЗ України
від 28.09.01 N 389
Перелік лікарських засобів, що виробляються
____________________________________________
(навести назву підприємства)
| N з/п | Найменування лікарського засобу | N реєстра- ційного посвідчення | N ТНД | Термін дії ТНД | N АНД | Термін дії АНД | Умови збері- гання |
__________________________ ______________ (_________________)
(посада керівника (особистий (прізвище,
підприємства) підпис) ініціали)
| В.о. Голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення | О.І.Євтушенко |