МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
| 14.05.2012 № 354 |
Про заборону застосування лікарських засобів
Відповідно до абзацу 4 пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376,
НАКАЗУЮ:
1. Повністю заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень, без повернення збору за державну реєстрацію, на наступні лікарські засоби:
АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5617/01/01;
АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7757/01/01;
АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", реєстраційне посвідчення № UA/7758/01/01;
БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/0797/01/01;
БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/0798/01/01;
БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/1330/01/01;
БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, РОМАШКОЮ І ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/1378/01/01;
БРОНХІАЛ ПЛЮС З АЛТЕЄМ, ТИМ'ЯНОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5620/01/01;
БРОНХІАЛ ПЛЮС З ПЛЮЩЕМ, МАЛЬВОЮ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5621/01/01;
ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ, гель по 100 г у тубах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційний № UA/7760/01/01;
ГРИПАЛ З ЧОРНОЮ БУЗИНОЮ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційний № UA/5628/01/01;
МАЗЬ ЖИВОКОСТУ 20% З ВІТАМІНОМ E НА БДЖОЛИНОМУ ВОСКУ, мазь по 50 г у тубах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7768/01/01;
НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5649/01/01;
ПАНТЕНОЛ КАПСУЛИ 40, капсули м'які желатинові по 40 мг № 30, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7778/01/01.
2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я МОЗ України довести цей наказ до відома Державної служби України з лікарських засобів та суб'єктів ринку лікарських засобів.
3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р.М.
| Віце-прем'єр-міністр України - Міністр | Р.В. Богатирьова |