МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 309 від 26.07.2001 |
Про застосування в системі імунізації відкритих багатодозних флаконів вакцини проти гепатиту В
З метою раціонального використання багатодозних флаконів вакцини проти гепатиту В, яка закуповується за рахунок Державного бюджету, зниження розливу вакцини, та у відповідності до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров`я по використанню відкритих багатодозних флаконів з вакциною для послідуючих сесій імунізації
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Правила використання відкритих багатодозних флаконів вакцини проти гепатиту В, що додаються.
2. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь охорони здоров'я обласних, Севастопольської міської держадміністрацій, Головного управління охорони здоров'я Київської міської держадміністрації, головним державним санітарним лікарям Автономної Республіки Крим, областей, міст Києва і Севастополя, на водному, залізничному та повітряному транспорті:
2.1.Відповідними наказами визначити відповідальних осіб за впровадження в систему імунізації практики застосування відкритих багатодозних флаконів вакцини проти гепатиту В.
2.2. Забезпечити першочергово монодозними вакцинами лікувальнопрофілактичні заклади в сільській місцевості.
3. Контроль за виконанням наказу покладаю на начальника Головного санітарно-епідеміологічного управління МОЗ України С.П.Бережнова.
В.о.Міністра | О.О.Бобильова |
Затверджено
наказом Міністерства
охорони здоров'я України
від 26.07.2001 N 309
Правила використання відкритих багатодозних флаконів вакцини проти гепатиту В
1. Дозволяється використовувати виключно у лікувально- профілактичних закладах, оснащених холодильним обладнанням.
2. Тривалість зберігання вакцини не повинна перевищувати 48 годин.
3. Використання відкупорених мультидозових флаконів з вакциною можливе виключно при умові оснащення флаконними термоіндикаторами.
4. Флакон з вакциною треба негайно знищити в одній з слідуючих ситуацій:
- якщо були порушені правила стерильності;
- є підозра контамінації відкритого флакону;
- є наявні ознаки контамінації такі як, зміна зовнішнього вигляду вакцини, плаваючі частки тощо.
5. Реєструвати термін відкриття флакону, всіх послідуючих щеплень (на кожен флакон) та дату його знищення.
6. Відповідний медичний персонал повинен пройти спеціальне навчання (інструктаж).
7. До повідомлень про поствакцинальні реакції та ускладнення повинна бути включена така додаткова інформація:
- чи імунізація здійснюється із попередньо відкупореного флакону;
- який час пройшов від його відкупорювання;
- скільки доз із флакону було взято раніше.
Начальник управління профілактики інфекційних захворювань МОЗ України Начальник управління організації медичної допомоги дітям і матерям | Л.М.Мухарська Р.О.Моісеєнко |