МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
N 271/16-01 від 06.06.2000
м.Київ
Керівникам Державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
На додаток до листа Державної інспекції МОЗ України N 154/12-01 від 24.04.2000 р. щодо перевірки якості препарату Розчин кислоти аскорбінової 5% 1 мл N 10 с. 100100 виробництва ОХФВП "Біостимулятор" інформую:
Аналіз співробітниками Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів МОЗ України архівних зразків Розчину кислоти аскорбінової 5% 1 мл N 10 с. 100100, наданих ОХФВП "Біостимулятор", показав їх відповідність вимогам ФС 42-2236-93 за показниками "Кількісне визначення" та "Колірність".
Це може свідчити про можливість погіршення якості окремих партій вищевказаної серії препарату при їх транспортуванні та зберіганні у неналежних умовах.
Тому при позитивних результатах лабораторного аналізу зразків Розчину кислоти аскорбінової 5% 1 мл N 10 виробництва ОХФПВ "Біостимулятор" слід дозволити реалізацію с. 100100 та інших серій цього препарату.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г. Варченко"Еженедельник АПТЕКА", N 23, 12 червня 2000 р.