МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ
ЗАСОБІВ
Л И С Т
N 179/16-01 від 27.04.2000
м.Київ
Керівникам суб'єктів підприємницької
діяльності, що займаються
виробництвом, зберіганням та
реалізацією лікарських засобів
Керівникам територіальних Державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
Держінспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України доводить до відома, що не зареєстровані в Україні субстанції реалізуються на підставі дозволу на ввезення на територію України, виданого Міністерством охорони здоров'я, та після проходження контролю якості в уповноваженій Міністерством охорони здоров'я лабораторії з контролю якості лікарських засобів.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г.ВарченкоНадруковано: "Еженедельник АПТЕКА", N 20, 22 травня 2000 р.