ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
N 135/12-16 від 14.01.2002
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
За результатами державного контролю забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування нижчезазначених лікарських засобів, які не відповідають вимогам АНД, а саме:
Ременс, краплі для внутрішнього вживання по 50 мл у флаконах серії 0737848 виробництва фірми "Ріхард Біттнер ГмбХ", Австрія, за показником "pH" (завищений);
Валеріана, таблетки, вкриті оболонкою, 30 мг N 100 серії 010201 виробництва фірми "Медіка" АТ, Болгарія, за показником "Опис" (порушена цілісність оболонки - наявність тріщин по контуру оболонки).
Доручаю вжити відповідних заходів щодо вилучення з обігу вказаних серій вищезазначених препаратів.
Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 15.02.2002 року.
Заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів С.Сур"Еженедельник АПТЕКА",
N 4, 28 січня 2002 р.