• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Склад колегіального органу від 13.03.2008 № 127
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Склад колегіального органу
  • Дата: 13.03.2008
  • Номер: 127
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Склад колегіального органу
  • Дата: 13.03.2008
  • Номер: 127
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
13.03.2008 N 127
Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 року N 1419 "Про заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів", Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 листопада 2006 року N 1542
НАКАЗУЮ:
1. Створити при Міністерстві охорони здоров'я України Експертну Раду стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик (далі - Експертна Рада).
2. Затвердити склад Експертної Ради (додається).
3. Визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 18.12.2007 N 840 "Про запровадження порядку стандартизації фармацевтичної продукції".
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Рибчука В.О.
Міністр В.М.Князевич
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
13.03.2008 N 127
СКЛАД
Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
1. Рибчук В.О.- Заступник Міністра, (голова)
2. Соловйов О.С.- голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (заступник голови)
3. Чумак В.Т.- директор Державного підприємства "Державний фармакологічний центр" МОЗ України
4. Бухтіарова Т.А.- Директор Державної Установи "Інститут фармакології та токсікології АМН України"
5. Алєксеєва О.А.- директор Асоціації фармацевтичних виробників України (за згодою)
6. Георгієвський В.П.- Головний науковий співробітник Державного підприємства "Державний науковий центр лікарських засобів"
7. Гризодуб О.І.- директор Державного підприємства "Науково-експертний фармакопейний центр"
8. Печаєв В.К.- Президент Об'єднаної організації роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості (за згодою)
9. Пасічник М.Ф.- Президент Аптечної професійної асоціація України (за згодою)
10. Ляпунов М.О.- Завідуючий лабораторією рідких та м'яких лікарських засобів ДП "Державний науковий центр лікарських засобів"
11. Безугла О.П.- Провідний науковий співробітник ДП "Державний науковий центр лікарських засобів"
12. Підпружников Ю.В.- Директор ТОВ "Клінфарм" (за згодою)
13. Никитюк В.Г.- Доцент кафедри аптечної технології ліків Національного фармацевтичного університету
14. худзь Н.Я.- Головний спеціаліст ДП "Український медичний центр сертифікації"
15. Москаленко В.М.- Президент Всеукраїнської аптечної асоціації (за згодою)
16. Лясковський Т.М.- Завідуючий сектору реєстрації біопрепаратів Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення
17. Крячок І.В.- Директор ТОВ "Моріон" (за згодою)
18. Дяк Ю.М.- Головний спеціалист, юридичного відділу управління правового забезпечення та міжнародної діяльності МОЗ України.