Про проведення перевірки

З метою перевірки дотримання вимог чинного законодавства при виробництві, виготовленні, реалізації, контролю якості лікарських засобів, в тому числі наркотичних (психотропних) лікарських засобів, прекурсорів, в Інституті фармакології та токсикології АМН України, а також при проведенні реєстрації та подовженні термінів придатності лікарських засобів, що виробляються Інститутом фармакології та токсикології АМН України,

1. Створити комісію з перевірки дотримання вимог чинного законодавства при виробництві, виготовленні, реалізації, контролю якості лікарських засобів, в тому числі наркотичних (психотропних) лікарських засобів, прекурсорів, в Інституті фармакології та токсикології АМН України, а також при проведенні реєстрації та подовженні термінів придатності лікарських засобів, що виробляються Інститутом фармакології та токсикології АМН України, у складі, що додається.

2. Комісії протягом десяти днів здійснити перевірку дотримання вимог чинного законодавства при виробництві, виготовленні, реалізації, контролю якості лікарських засобів, в тому числі наркотичних (психотропних) лікарських засобів, прекурсорів, в Інституті фармакології та токсикології АМН України, а також при проведенні реєстрації та подовженні термінів придатності лікарських засобів, що виробляються Інститутом фармакології та токсикології АМН України.

3. При необхідності, Голові комісії надати право додатково залучати до перевірки фахівців та працівників МОЗ України, Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, Комітету з контролю за наркотиками, інших установ та вносити зміни до складу Комісії.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.