• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про дозвіл медичного застосування лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 20.06.1995 № 112
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.06.1995
  • Номер: 112
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.06.1995
  • Номер: 112
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 112 від 20.06.95
м.Київ
Про дозвіл медичного застосування лікарських засобів
У відповідності з Основами законодавства України про охорону здоров'я (стаття 54) Д О З В О Л Я Ю:
Застосування лікарських засобів з медичною метою (додаток).
НАКАЗУЮ:
1. Фармакопейному комітету (В.П.Георгієвський):
1.1. Передати Фармакологічному комітету МОЗ України затверджені тимчасові фармакопейні статті (чи фармакопейні статті) на лікарські засоби, зазначені у додатку, для державної реєстрації (перереєстрації).
2. Фармакологічному комітету (Н.І.Шарикіна):
2.1. Зареєструвати (перереєструвати) лікарські засоби, зазначені у додатку, та внести до Державного реєстру.
2.2. Передати відповідну документацію (реєстраційні посвідчення, тимчасові фармакопейні статті чи фармакопейні статті, інструкції до застосування та інше) на лікарські засоби, зазначені у додатку, Управлінню впровадження нових лікарських засобів та контролю якості медпрепаратів і Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.
3. Українському об'єднанню "Укрфармація" спільно з Управлінням впровадження нових лікарських засобів та контролю якості медпрепаратів МОЗ України (В.Г.Варченко):
3.1. Зробити замовлення для виробництва на перші два роки промислового випуску нових лікарських засобів, обумовлених у додатку.
3.2. Видати інформаційні матеріали на лікарські засоби, зазначені у додатку, та забезпечити ними всі обласні ВО "Фармація".
4. Контроль за виконанням цього наказу покладаю на начальника Управління впровадження нових лікарських засобів та контролю якості медпрепаратів В.Г.Варченка.
Заступник міністра В.Д.Юрченко
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
від 20.06.95 N 112
Лікарські засоби, дозволені до медичного застосування:
1. Таблетки метеразину 0,005 г та 0,025 г; вкриті оболонкою
(перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/112/1
------------
70/356/9
2. Таблетки сульгіну 0,5 г (перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/112/9
------------
70/730/59
3. Таблетки пірацетаму 0,2 г; вкриті оболонкою
(перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/112/3
------------
82/624/24
4. Таблетки анальгіну 0,5 г (перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/112/4
------------
70/151/50
5. Розчин папаверину гідрохлориду 2% для ін'єкцій
(перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/112/5
------------
71/528/6
6. Емульсія бензилбензоату 20% - протипедикульозний засіб.
Виробник: ФФ "Здоров'я" (м. Харків).
Реєстраційний номер: 95/112/6
7. Олія горобини чорноплідної - субстанція для виготовлення готових лікарських засобів. Виробник: Дослідний завод ДНЦЛЗ (м. Харків). Реєстраційний номер: 95/112/7
Начальник Управління впровадження нових лікарських засобів та контролю якості медпрепаратів МОЗ України В.Г.Варченко Голова Фармакологічного комітету МОЗ України Н.І.ШарикінаГолова Фармакопейногокомітету МОЗ України В.П.Георгієвський