МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
І ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
Н А К А З
| 17.01.2006 N 21 |
Про визнання сертифікатів
Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 за N 908/7196,
НАКАЗУЮ:
1. Визнати Сертифікат належної виробничої практики N FR/157HF/2005 від 16.08.2005, виданий Французьким агентством з санітарної безпеки медичної продукції (French health products safety agency (AFSSAPS)) виробничій дільниці Пфайзер Інк, Pfizer PGM, Zone Industrielle, 29, route des Industries, 37530 Poce sur Cisse, France.
2. Установити термін дії цього Рішення до 08.08.2006 р.
3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов:
3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.
3.2. Забезпечити контроль за дотриманням Пфайзер Інк: Pfizer PGM правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Голови Державної служби Підпружникова Ю.В.
| Перший заступник Голови Державної служби | І.Б.Демченко |
