• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до Положення про Державний реєстр лікарських засобів

Кабінет Міністрів України  | Постанова від 30.11.2016 № 874
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 30.11.2016
  • Номер: 874
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 30.11.2016
  • Номер: 874
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 30 листопада 2016 р. № 874
Київ
Про внесення змін до Положення про Державний реєстр лікарських засобів
Кабінет Міністрів України
постановляє:
Внести до Положення про Державний реєстр лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 31 березня 2004 р. № 411 (Офіційний вісник України, 2004 р., № 13, ст. 897; 2008 р., № 100, ст. 3313; 2010 р., № 57, ст. 1961; 2012 р., № 53, ст. 2136; 2015 р., № 67, ст. 2211), зміни, що додаються.
Прем'єр-міністр УкраїниВ.ГРОЙСМАН
Інд. 73
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 30 листопада 2016 р. № 874
ЗМІНИ,
що вносяться до Положення про Державний реєстр лікарських засобів ( 411-2004-п )
1. В абзаці шостому пункту 2 слова і цифру "абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України "Про здійснення державних закупівель" замінити словами і цифрою "абзацу шістнадцятого частини третьої статті 2 Закону України "Про публічні закупівлі" .
2. У пункті 4:
1) в абзаці десятому слова і цифру "абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України "Про здійснення державних закупівель" замінити словами і цифрою "абзацу шістнадцятого частини третьої статті 2 Закону України "Про публічні закупівлі" ;
2) доповнити пункт після абзацу десятого новими абзацами такого змісту:
"дані щодо реєстрації лікарського засобу в Сполучених Штатах Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канаді, а також державах - членах ЄС, якщо такий лікарський засіб пройшов державну реєстрацію як лікарський засіб, який зареєстрований компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, лікарський засіб, що за централізованою процедурою зареєстрований компетентним органом ЄС, для застосування на території зазначених країн чи держав - членів ЄС, у тому числі назви країни реєстрації, органу реєстрації та дата реєстрації;
дані щодо попередньої реєстрації, перереєстрації чи скасування реєстрації лікарського засобу;".
У зв'язку з цим абзаци одинадцятий і дванадцятий вважати відповідно абзацами тринадцятим і чотирнадцятим.