• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів

Кабінет Міністрів України  | Постанова від 14.04.2021 № 342
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 14.04.2021
  • Номер: 342
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 14.04.2021
  • Номер: 342
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 14 квітня 2021 р. № 342
Київ
Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів
Кабінет Міністрів України
постановляє:
Внести до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 "Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення" (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2018 р., № 4, ст. 157), зміни, що додаються.
Прем'єр-міністр УкраїниД.ШМИГАЛЬ
Інд. 73
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 14 квітня 2021 р. № 342
ЗМІНИ,
що вносяться до Національного переліку основних лікарських засобів
1. У розділі VI:
1) у підрозділі 3 позицію
"Амфотерицин B (Amphotericin B)порошок/ліофілізат для приготування розчину для інфузій: 50 мг у флаконі (у вигляді натрію деоксихолату або комплексу з ліпосомами)"
замінити такою позицією:
"Амфотерицин B (Amphotericin B)ін’єкції: 50 мг у флаконі (у вигляді натрію деоксихолату або комплексу з ліпосомами)";
2) у підрозділі "Засоби для лікування лейшманіозу" підрозділу 5 позицію
"Амфотерицин B (Amphotericin B)порошок/ліофілізат для приготування розчину для ін’єкцій: 50 мг у флаконі (як дезоксіхолатов натрію або ліпосомного комплексу)"
замінити такою позицією:
"Амфотерицин B (Amphotericin B)ін’єкції: 50 мг у флаконі (у вигляді натрію деоксихолату або комплексу з ліпосомами)".
2. У розділі X:
1) підрозділ "Додатковий перелік" підрозділу 1 доповнити такою позицією:
"Метокси поліетилен гліколь-епоетину бета (Methoxy polyethylene glycol-epoetin)розчин для ін’єкцій: 50 мкг/0,3 мл; 75 мкг/0,3 мл";
2) підрозділ 2 доповнити такою позицією:
"Фондапаринукс (Fondaparinux)розчин для ін’єкцій: 2,5 мг/0,5 мл".
3. У розділі XII:
1) підрозділ "Додатковий перелік" підрозділу 4 доповнити такою позицією:
"Норепінефрин (норадреналін) (Norepinephrine)розчин для ін’єкцій: 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій: 2 мг/мл";
2) підрозділ "Додатковий перелік" підрозділу "Тромболітичні лікарські засоби" підрозділу 5 доповнити такою позицією:
"Альтеплаза (Alteplase)ліофілізат для розчину для інфузій: 50 мг".
4. У підрозділі 1 розділу XXIX:
1) доповнити підрозділ такими позиціями:
"Холекальциферол (Colecalciferol)капсули м’які: 12,5 мкг (500 МО); 25 мкг (1000 МО)
краплі оральні, розчин: 15000 МО/мл
Ергокальциферол (Ergocalciferol)тверда пероральна лікарська форма: 1,25 мг (50000 МО)";
2) підрозділ "Додатковий перелік" доповнити такими позиціями:
"Амінокислоти (Amino acids)розчин для інфузій: 100 мл; 250 мл
Жирові емульсії (Fat emulsions)емульсія для інфузій: 100 мл; 250 мл; 500 мл".