• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження Стандарту інфекційного контролю для закладів охорони здоров’я, що надають допомогу хворим на туберкульоз

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Методика, Заходи, Схема, Критерії, Стандарт від 01.02.2019 № 287
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Методика, Заходи, Схема, Критерії, Стандарт
  • Дата: 01.02.2019
  • Номер: 287
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ, Методика, Заходи, Схема, Критерії, Стандарт
  • Дата: 01.02.2019
  • Номер: 287
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
контролю для закладів охорони
здоров’я, що надають допомогу
хворим на туберкульоз
(пункт 9 розділу I)
КРИТЕРІЇ
контагіозності пацієнта з туберкульозом
Контагіозність пацієнта з туберкульозом безпосередньо пов’язана з кількістю інфекційного аерозолю, який викидається в повітря під час респіраторних актів хворого та містить збудник туберкульозу.
Епідемічне значення як джерело інфекції мають такі пацієнти:
на момент встановлення діагнозу:
пацієнти із туберкульозом легень, дихальних шляхів або гортані, що супроводжується кашлем, у яких мазок мокротиння є позитивним;
у процесі лікування:
пацієнти із туберкульозом легень дихальних шляхів або гортані з бактеріовиділенням у перші 2-3 тижні лікування;
пацієнти, які почали лікування з невизначеним профілем хіміорезистентності (наприклад, лікування ХРТБ призначено за результатами методу "експерт МБТ/РІФ", проте не отримано результатів культурального дослідження, та/або методом лінійного зонд-аналізу);
пацієнти з бактеріовиділенням або культурою мокротиння на 60 дозі лікування;
пацієнти з низькою прихильністю до лікування.
До отримання даних моніторингу лікування непрямими ознаками зниження контагіозності у процесі лікування є тріада критеріїв:
швидке призначення лікування, яке ґрунтується на всіх доступних методах визначення хіміорезистентності (культуральні тести медикаментозної чутливості, молекулярно-генетичні методи);
позитивна відповідь на лікування (зменшення клінічних симптомів, зокрема проявів інтоксикації, кашлю), збільшення маси тіла;
контрольований щоденний прийом призначених препаратів.
Додаток 2
до Стандарту інфекційного
контролю для закладів охорони
здоров’я, що надають допомогу
хворим на туберкульоз
(пункт 2 розділу II)
СХЕМА
розподілу потоків пацієнтів з підозрою на туберкульоз на рівні первинної медичної допомоги
Додаток 3
до Стандарту інфекційного
контролю для закладів охорони
здоров’я, що надають допомогу
хворим на туберкульоз
(пункт 2 розділу II)
СХЕМА
розподілу потоків пацієнтів на рівні спеціалізованої протитуберкульозної допомоги
Додаток 4
до Стандарту інфекційного
контролю для закладів охорони
здоров’я, що надають допомогу
хворим на туберкульоз
(пункт 2 розділу II)
ЗАХОДИ
інфекційного контролю під час збору мокротиння
1. Необхідність у зборі мокротиння постійно виникає у закладах, що надають первинну медичну допомогу, стаціонарних відділеннях пульмонологічного профілю і протитуберкульозних закладах. У кожному такому закладі з урахуванням місцевої специфіки має бути розроблено положення (наказ, протокол) про умови і правила збору мокротиння, в якому призначаються відповідальні особи, визначається місце й інженерні вимоги до устаткування, що використовується, регламентується забезпечення витратними матеріалами, визначаються обов’язки персоналу та хворих, детально описується методика якісного та безпечного здійснення збору мокротиння і визначається процедура контролю виконання.
2. Стандартна операційна процедура збору мокротиння:
1) призначається відповідальна особа за збір мокротиння в закладі;
2) збір мокротиння всередині закладу здійснюється у спеціальному приміщенні (пункт збору мок­ротиння). Приміщення необхідно розділити скляною перегородкою (або облаштувати вікно в перегородці) на дві частини: для збирання мокротиння та для медичного персоналу, який контролює цей процес. Оптимально збирати мокротиння у спеціальних кабінах, обладнаних механічною вентиля­цією. У пункті збору мокротиння обов’язково встановлюється екранований УФ-опромінювач;
3) за неможливості облаштувати приміщення для збору мокротиння відповідно до зазначених вимог альтернативою є збір мокротиння на відкритому повітрі. Такий варіант є також найбільш доцільним, якщо збір мокротиння не є рутинною діагностичною процедурою в закладі (наприклад, спеціалізовані амбулаторні та стаціонарні заклади іншого, ніж пульмонологічний, профілю);
4) всі процедури, пов’язані з індукуванням кашлю, слід проводити у спеціальних кабінах або відведених для цього приміщеннях із примусовою вентиляцією. Пацієнти повинні залишатися в кабінах або приміщеннях до припинення виділення мокротиння і кашлю. Входити до кабіни або приміщення персоналу та іншим хворим дозволяється лише після завершення знезараження контамінованого повітря шляхом бактерицидного УФ-опромінення;
5) якщо пацієнт збирає мокротиння вдома, відповідальна особа має пояснити всі ризики цієї процедури та рекомендувати, щоб збір мокротиння проходив на відкритому повітрі або в окремому приміщенні перед відкритим вікном, без присутності інших людей;
6) у разі якщо мокротиння необхідно зібрати у пацієнта, який перебуває у тяжкому стані, треба попросити людей, не задіяних у процесі, вийти з приміщення. Збір мокротиння проводити за ввімкненого УФ-випромінювача екранованого типу. Після збору мокротиння необхідно провітрити приміщення. Медичний працівник під час збору мокротиння повинен надягати респіратор класу захисту FFP3 та медичні рукавички;
7) якщо збір мокротиння проводиться в кімнаті збору мокротиння, медичному працівникові слід вийти з кабінету, де пацієнт відкашлює мокроту, і спостерігати за пацієнтом через скляну частину дверей.
Стандартна операційна процедура
Збір мокротиння
____ ________________ _________ року"
ПосадаП. І. Б.Підпис
Розробив
ЗатвердивКерівник КІК
ЗатвердивКерівник ЗОЗ
Дата наступного перегляду: ____ ________________ _________ року"
МетаЗниження ризику поширення інфекційного аерозолю в приміщеннях закладу та попередження інфікування медичного персоналу.
ВиконавціВідповідальна особа (медична сестра).
Місце проведенняСпеціально обладнана кімната або відкритий майданчик збору мокротиння.
Необхідне обладнання для спеціальної кімнатиУФ-опромінювач (відкритого або закритого типу)
Нестерильні (оглядові) рукавички
Респіратор класу FFP3
Контейнер для збору мокротиння
Журнал реєстрації
Послідовність дій1. Медичний працівник одягає респіратор та рукавички.
2. Пацієнт заходить до кімнати і отримує контейнер для збору мокротиння.
3. Медичний працівник проводить роз'яснення щодо необхідних дій для якісного збору мокротиння;
глибоко вдихнути і затримати дихання на 5 секунд;
повільно видихнути;
знову глибоко вдихнути та сильно відкашлятися поки в ротову порожнину не надійде мокротиння;
сплюнути мокротиння в контейнер;
повторювати вищеперераховані дії доти, доки в контейнері не буде 5 мл рідини;
щільно закрити контейнер та віддати медичному працівнику;
провести обробку рук у разі їх забруднення мокротинням.
4. Процедура проводиться за закритими дверима (медичний працівник виходить із кабінки, в якій пацієнт відкашлює мокроту, і спостерігає за процесом через скляну частину дверей).
5. Після виходу пацієнта необхідно увімкнути УФ-опромінювач на визначений час* (якщо встановлено опромінювач відкритого типу; екранований опромінювач має працювати безперервно).
6. Медичний працівник повинен зробити відповідний запис в журналі обліку та направити мокротиння до лабораторії.
У разі якщо мокротиння необхідно зібрати у пацієнта, який знаходиться у тяжкому стані, слід попросити вийти із кімнати/палати людей, які не задіяні в процесі. Збір мокротиння проводиться за ввімкненого УФ-опромінювача екранованого типу. Після закінчення процедури необхідно провітрити приміщення.
Якщо пацієнт збирає мокротиння вдома, відповідальна особа має пояснити всі ризики даної процедури та рекомендувати, аби збір мокротиння проходив на відкритому повітрі або в окремому приміщенні перед відчиненим вікном, без присутності інших людей.
Заборонено проводити процедуру індукції мокротиння у приміщеннях, не обладнаних механічною вентиляцією. За таких умов рекомендовано проводити процедуру на відкритому повітрі (спеціально відведеному майданчику).
* t (c) = 10000/р, де
t (c) - час у секундах, потрібний для повної деконтамінації приміщення від МБТ;
10000 - поверхнева доза (мкДж/см2) бактерицидного ультрафіолетового опромінення з довжиною хвилі 254 нм, яка забезпечує деконтамінацію МБТ, що знаходяться в приміщенні;
p - бактерицидна ультрафіолетова опроміненість з довжиною хвилі 254 нм, що виміряна за допомогою УФ-радіометра в точці приміщення, яка є найбільш віддаленою від бактерицидної лампи.
Якщо УФ-радіометра немає, слід користуватися такими розрахунками у разі використання:
безозонових ламп із потужністю 30 Вт - 5-10 хвилин;
безозонових ламп із потужністю 15 Вт - 10-15 хвилин;
ламп із потужністю 30 Вт - 5-10 хвилин із подальшим проведенням провітрювання приміщення;
ламп із потужністю 15 Вт - 10-15 хвилин із подальшим проведенням провітрювання приміщення
Додаток 5
до Стандарту інфекційного
контролю для закладів охорони
здоров’я, що надають допомогу
хворим на туберкульоз
(пункт 2 розділу II)
ПРИКЛАДИ
реалізації адміністративних заходів інфекційного контролю за туберкульозом
1. Своєчасне виявлення людей із симптомами, що можуть свідчити про туберкульоз.
Завдання: відокремити і швидко відмежувати людей із симптомами, що можуть свідчити про туберкульоз, під час звернення до медичного закладу.
Залучення: всі пацієнти і медичні працівники.
Керівний принцип упровадження: підвищити обізнаність про можливе захворювання на туберкульоз, приділяючи особливу увагу кашлю.
Рекомендовані дії:
розробити стандартну процедуру розподілу потоків та виявлення потенційно контагіозних хворих одразу після звернення до закладу;
призначити відповідальну особу (оптимально - медичну сестру) для розподілу потоків на етапі долікарського прийому;
відділити всіх пацієнтів із кашлем, а потім застосувати інструмент скринінгу на туберкульоз для кожного пацієнта, який кашляє;
вести журнал обстеження хворих, які кашляють;
пояснювати пацієнтам під час скринінгового процесу, чому їх обирають для спеціального обстеження;
здійснювати моніторинг процесу, відстежувати відсоток пацієнтів із симптомами, що можуть свідчити про туберкульоз, і хворих на туберкульоз із бактеріовиділенням, які відвідували заклад. Якісний скринінг має значно збільшити кількість хворих із бактеріологічно підтвердженим діагнозом туберкульозу.
2. Ізоляція хворих, які становлять епідемічну небезпеку.
Завдання: забезпечити відокремлення пацієнтів зі встановленим і підозрюваним контагіозним туберкульозом від інших, щоб зменшити ризик внутрішньолікарняного поширення інфекції.
Залучення: пацієнти, медичний персонал і відвідувачі.
Керівний принцип упровадження: забезпечити відповідне планування або перепланування зон для відокремлення й ізоляції хворих. Ізоляція контагіозних або потенційно контагіозних хворих на туберкульоз (включно з тими, у кого захворювання ще не підтверджено, але є симптоми, що можуть свідчити про туберкульоз) зменшує ризик поширення інфекції.
Рекомендовані дії: вжити відповідних заходів для різних видів послуг, що пропонуються у закладі, і призначити працівників, відповідальних за ці заходи:
якщо можна, створити окрему або ізольовану зону, розділивши велику площу в наявному приміщенні на декілька дрібніших; крита ділянка зовні будівлі за сприятливої погоди також може використовуватися для очікування хворих із кашлем доти, доки їх не огляне лікар;
розробити процедуру відокремлення пацієнтів з уже встановленим діагнозом або тих, що можуть бути контагіозними, коли вони вперше потрапляють до закладу;
поєднати будь-яке відокремлення або ізоляцію з медичною допомогою найвищої якості (пересвідчитися, що будь-яке обмеження особистих свобод відбувається лише у разі нагальної потреби і супроводжується детальним поясненням процесу й обґрунтуванням необхідності застосування таких дій);
інформувати пацієнтів та відвідувачів шляхом розміщення видимих вивісок на вході до закладу і на вхідних дверях до зон з обмеженим доступом.
3. Контроль за аерогенним поширенням інфекції за допомогою "етикету кашлю" і респіраторної гігієни.
Завдання: забезпечити дотримання практики респіраторної гігієни пацієнтами, відвідувачами і персоналом.
Залучення: всі пацієнти, медичний персонал і відвідувачі.
Керівний принцип упровадження: усі працівники повинні сприяти зміні поведінки на таку, яку вони хотіли б бачити, самі показуючи приклад і навчаючи пацієнтів та відвідувачів "етикету кашлю" і респіраторній гігієні.
Рекомендовані дії:
вжити відповідних заходів для різних видів послуг, пропонованих у закладі, визначити осіб, відповідальних за ці дії;
використовувати і розміщувати інформаційно-освітні матеріали та плакати на тему "етикету кашлю" там, де їх неодмінно побачать пацієнти, або на передніх дверях на вході до закладу;
запровадити щоденне навчання з "етикету кашлю" на всіх пунктах обслуговування;
надавати допомогу персоналу у зміцненні навичок надання вербальних інструкцій і підвищенні їхнього рівня комфорту під час навчання інших "етикету кашлю";
забезпечити всіх хворих із поставленим діагнозом і тих, що мають симптоми, які можуть свідчити про туберкульоз, хустинками або масками для обличчя;
нагадувати пацієнтам, які не виконують зазначених процедур, про необхідність дотримуватися правил респіраторної гігієни у закладі;
персонал може допомогти зменшити рівень стигми щодо носіння масок своєю власною поведінкою, зокрема носінням респіраторів.
4. Обмеження терміну перебування у лікувальному закладі.
Завдання: зменшити ризик зараження на туберкульоз інших пацієнтів і медичних працівників за рахунок мінімізації часу, проведеного у закладі пацієнтами зі встановленим діагнозом туберкульозу.
Залучення: пацієнти, медичний персонал і відвідувачі.
Керівний принцип упровадження: швидкий скринінг, обстеження лікарем-клініцистом, діагностичні процедури і початок лікування, спрямовані на зменшення ризику для інших осіб, що перебувають у закладі.
5. Забезпечення заходів із профілактики туберкульозу серед медичних працівників, що включає тестування на ВІЛ та туберкульоз, профілактику зараження на робочому місці, проведення антиретровірусної терапії і хіміопрофілактики туберкульозу працівникам, які є ВІЛ-позитивними або мають імуносупресивний стан іншої етіології.
Завдання: запобігти захворюванню персоналу на туберкульоз та ВІЛ/ТБ і надати допомогу тим, хто захворів, відповідно до міжнародних стандартів, включно із правилами охорони праці та безпеки.
Залучення: медичні працівники, фахівці з громадського здоров’я і безпеки праці, професійні асоціації, регуляторні органи і профспілки.
Керівний принцип упровадження: створення співчутливої, неосудливої і недискримінаційної атмосфери на робочому місці, забезпечення конфіденційного тестування на ВІЛ і надання профілактики та лікування туберкульозу для всіх працівників.
Рекомендовані дії:
вжити належних заходів для впровадження конфіденційного тестування і лікування туберкульозу та ВІЛ-інфекції у закладі, а також визначити осіб, відповідальних за такі дії;
залучати регуляторні органи, профспілки і професійні асоціації, якщо доцільно;
здійснити перехресну перевірку національних положень з охорони і безпеки праці для забезпечення узгодження практики і процедури виявлення туберкульозу та ВІЛ-інфекції на робочому місці;
навчати персонал ознакам і симптомам туберкульозу, заохочувати лікування на ранньому етапі й надавати підтримку працівникам під час проходження терапії;
забезпечити скринінг на ВІЛ-інфекцію і туберкульоз (періодичний та у разі виявлення симптомів), заохочувати лікування на ранньому етапі й надавати підтримку працівникам під час проходження терапії;
запропонувати працівникам, які живуть із ВІЛ або мають інші імуносупресивні стани, можливість перейти на ті ділянки роботи, що мають найменший ризик зараження туберкульозною інфекцією;
зберігати конфіденційність результатів скринінгу за місцем роботи.
Додаток 6
до Стандарту інфекційного
контролю для закладів охорони
здоров’я, що надають допомогу
хворим на туберкульоз
(пункт 4 розділу II)
МЕТОДИКА
проведення "фіт-тесту"