| Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 | Назва захворювань, розладів, травм, станів | Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем |
| Розділ I. Тяжкі перинатальні ураження нервової системи |
| P10 | Розрив внутрішньочерепних тканин та крововилив внаслідок пологової травми | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
| P11 | Інші пологові травми центральної нервової системи | -"- |
| P13 | Пологове ушкодження скелета | -"- |
| P14 | Пологове ушкодження периферичної нервової системи | -"- |
| P15 | Інші пологові травми | |
| Р20-Р29 | Розлади дихальної та серцево-судинної систем, що виникають у перинатальному періоді | |
| Р35-Р39 | Інфекційні хвороби, специфічні для перинатального періоду | |
| Р52 | Внутрішньочерепний нетравматичний крововилив у плоду та новонародженого | |
| Р55-Р59 | Гемолітична хвороба плоду та новонародженого, інші метаболічні енцефалопатії | |
| Р90 | Судоми у новонародженого | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
| P91 | Інші розлади церебрального статусу у новонародженого | -"- |
| P91.0 | Ішемія мозку | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
| P91.1 | Набуті перивентрикулярні кісти у новонародженого | -"- |
| P91.2 | Церебральна лейкомаляція у новонародженого | -"- |
| P91.4 | Церебральна депресія у новонародженого | -"- |
| P91.5 | Церебральна кома у новонародженого | -"- |
| P91.8 | Інші уточнені розлади з боку мозку у новонародженого | -"- |
| G93.9 | Ураження головного мозку неуточненої етіології | -"- |
| Розділ II. Тяжкі вроджені вади розвитку |
| Q00-Q07 | Вроджені вади розвитку нервової системи | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
| Q20.0 | Загальний артеріальний стовбур | задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, залишкова патологія після корегуючої операції |
| Q20.4 | Шлуночок з подвійним вхідним отвором | задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції |
| Q20.9 | Вроджені вади розвитку серцевих камер та сполучень, не уточнені | неоперабельність |
| Q21.2 | Дефект атріовентрикулярної перегородки, повна, проміжна, часткова | задишка, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, залишкова патологія після корегуючої операції |
| Q21.4 | Дефект аортопульмональної перегородки | легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність |
| Q22.6 | Синдром правобічної гіпоплазії серця | задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції |
| Q22.8 | Інші вроджені вади розвитку тристулкового клапана | -"- |
| Q23.4 | Синдром лівобічної гіпоплазії серця | -"- |
| Q25.5 | Атрезія легеневої артерії | -"- |
| Q24.6 | Вроджена серцева блокада | до і після імплантації кардіостимулятора |
| Q75 | Інші вроджені вади розвитку кісток черепа та обличчя | у разі порушення функції ковтання, смоктання, дихання, мови, зору |
| Q77 | Остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребта | у разі потреби хірургічного лікування |
| Q79.6 | Синдром Елерса - Данлоса | у разі стійких значних порушень функції опорно-рухового апарату та серцево-судинної системи і потреби у хірургічному лікуванні |
| Q80 | Вроджений іхтіоз | генералізоване порушення зроговіння шкіри, що супроводжується еритродермією, утворенням міхурів інтенсивним пластинчатим лущенням, системними змінами, є складовою ряду тяжких синдромів |
| Q81 | Бульозний епідермоліз | поширені бульозні висипи, які супроводжуються утворенням ерозій/виразок на шкірі/слизових, порушенням внутрішніх органів і функцій кінцівок |
| Q85 | Факоматози, не класифіковані в інших рубриках | у разі порушення функції різних органів та систем і потреби у хірургічному лікуванні |
| Q87.1 | Синдроми вроджених вад, що проявляються карликовістю | у разі стійких значних порушень різних органів та систем |
| Q87.3 | Синдроми вроджених вад, що проявляються надмірним ростом (гігантизмом) на ранніх етапах розвитку | -"- |
| Q87.4 | Синдром Марфана | у разі стійких значних порушень серцево-судинної системи, опорно-рухового апарату та потреби у хірургічному лікуванні |
Q89.7
Q89.8 | Численні вроджені вади розвитку | у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні |
| Q90.0 | Синдром Дауна | у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні |
| Q91 | Синдром Едвардса та синдром Патау | -"- |
| Q92 | Інші трисомії та часткові трисомії аутосом, не класифіковані в інших рубриках | -"- |
| Розділ III. Рідкісні орфанні захворювання |
| Е14 | Цукровий діабет, неуточнений (рідкісні форми цукрового діабету (неонатальний цукровий діабет, MODY, генетичні дефекти функції бета-клітин) | у разі потреби в інсулінотерапії або з розвинутими незворотними хронічними ускладненнями |
| Е16.1 | Інші форми гіпоглікемії (гіперінсулінізм) | тяжкі гіпоглікемії внаслідок гіперфункції бета-клітин підшлункової залози, що потребують постійної медикаментозної корекції або оперативного лікування |
| Е20.1 | Псевдогіпопаратиреоз (хвороба Олбрайта) | тяжка патологія, що потребує постійної медикаментозної терапії |
| Е20.8 | Інші форми гіпопаратиреозу | -"- |
| Е22.0 | Акромегалія та гіпофізарний гігантизм | виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
| Е22.8 | Інші стани гіперфункції гіпофізу (передчасне статеве дозрівання центрального походження) | виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування в дітей віком до 9 років |
| Е23.0 | Гіпопітуїтаризм | потреба в постійній замісній терапії |
| Е23.2 | Діабет нецукровий | -"- |
| Е24.0, Е24.3, Е24.9, Е27.0 | синдром Кушинга | виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
| Е25.0 | Вроджені адреногенітальні порушення, пов’язані з ферментною недостатністю | потреба в постійній замісній терапії препаратами глюкокортикоїдів, мінералокортикоїдів |
| Е27.1 | Первинна адренокортикальна недостатність | -"- |
| Е27.5 | Гіперфункція мозкової речовини надниркових залоз | виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
| Е29.1, Е34.5 | Гіпофункція яєчок, синдром андрогенної резистентності, тестикулярна фемінізація (синдром) | потреба в постійній замісній гормональній терапії |
| E31.0 | Аутоімунна полігландулярна недостатність (аутоімунний полігландулярний синдром, тип I) | -"- |
| E34.3 | Карликовість, не класифікована в інших рубриках (тип Ларона, синдром Ларона) | рідкісний вид карликовості, лікування якої в Україні не проводиться |
| E70 | Порушення обміну ароматичних амінокислот | виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів; |
| діти, що отримують лікувальне харчування |
| E70.0 | Класична фенілкетонурія | виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів; |
| діти, що отримують лікувальне харчування |
| E70.1 | Інші форми гіперфенілаланінемії | -"- |
| E70.2 | Порушення обміну тирозину | виражені ураження центральної нервової системи та печінки |
| E70.8 | Інші порушення обміну ароматичних амінокислот | -"- |
| E71 | Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом та порушення обміну жирних кислот | виражені ураження органів та систем |
| E71.0 | Хвороба "кленового сиропу" | -"- |
| E71.2 | Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом, неуточнене | -"- |
| E71.3 | Порушення обміну жирних кислот (адренолейкодистрофія Аддісона - Шільдера) | -"- |
| E72 | Інші порушення обміну амінокислот | -"- |
| E72.0 | Порушення транспорту амінокислот | -"- |
| E72.1 | Порушення обміну сірковмісних амінокислот | -"- |
| E72.2 | Порушення обміну циклу сечовини | -"- |
| E72.3 | Порушення обміну лізину та гідроксилізину | -"- |
| E72.4 | Порушення обміну орнітину | -"- |
| E72.5 | Порушення обміну гліцину | -"- |
| E72.8 | Інші уточнені порушення обміну амінокислот | -"- |
| E72.9 | Порушення обміну амінокислот, неуточнене | виражені ураження органів та систем |
| E73 | Непереносимість лактози | виражені прояви синдрому мальабсорбції, дієтотерапія з використанням безлактозних сумішей |
| E73.0 | Вроджена недостатність лактози | -"- |
| E74 | Інші порушення обміну вуглеводів | виражені синдроми: гепатоліенальний і мальабсорбції; ураження очей, центральної нервової системи, міопатичний синдром |
| E74.0 | Хвороби накопичення глікогену | -"- |
| E74.1 | Порушення обміну фруктози | -"- |
| E74.2 | Порушення обміну галактози | -"- |
| E74.3 | Інші порушення всмоктування вуглеводів у кишечнику | -"- |
| E75 | Порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів | виражені ураження органів та систем (прогресуюча деменція, амавроз, гепатолієнальний синдром) |
| E75.0 | Гангліозидоз-GM2 | -"- |
| E75.1 | Інший гангліозидоз | -"- |
| E75.2 | Інший сфінголіпідоз (крім хвороби Німана - Піка) | -"- |
| E75.3 | Сфінголіпідоз, неуточнений | -"- |
| E75.4 | Ліпофусциноз нейронів | -"- |
| E75.5 | Інші порушення накопичення ліпідів (крім хвороби Гоше) | -"- |
| E75.6 | Порушення накопичення ліпідів, неуточнене | -"- |
| E76 | Порушення обміну глікозаміногліканів | виражені ураження органів та систем (гепатолієнальний синдром, ураження опорно-рухового апарату, затримка росту, кісткові деформації, контрактури, порушення зору та слуху, прогресуюча розумова відсталість) |
| E76.0 | Мукополісахаридоз, тип I | -"- |
| E76.1 | Мукополісахаридоз, тип II | -"- |
| E76.2 | Інші мукополісахаридози | -"- |
| E76.3 | Мукополісахаридоз неуточнений | -"- |
| E76.8 | Інші порушення обміну глікозаміногліканів | -"- |
| E76.9 | Порушення обміну глікозаміногліканів, неуточнене | -"- |
| E77 | Порушення обміну глікопротеїдів | виражені ураження органів та систем |
| E77.0 | Дефекти післятранслянційної модифікації лізосомальних ферментів | -"- |
| E77.1 | Дефекти розщеплення глікопротеїдів | -"- |
| E77.8 | Інші порушення обміну глікопротеїдів | -"- |
| E77.9 | Порушення обміну глікопротеїдів, неуточнене | -"- |
| E78 | Порушення обміну ліпопротеїдів та інші ліпідемії | виражені ураження нервової та серцево-судинної систем |
| E78.0 | Чиста гіперхолестеринемія | -"- |
| E78.1 | Чиста гіпергліцеридемія | -"- |
| E78.4 | Інші гіперліпідемії | -"- |
| E79 | Порушення обміну пуринів та піримідинів | виражені ураження нервової системи та психіки |
| E79.1 | Синдром Леша - Ніхена | виражені розумова відсталість, паралічі та парези, аутоагресія |
| E80 | Порушення обміну порфірину та білірубіну | виражені ураження центральної нервової системи та фотодерматит |
| E80.0 | Спадкова еритропоетична порфірія | важкий фотодерматоз з ураженням очей, вушних раковин, пальців; спленомегалія, гемолітична анемія |
| E80.1 | Порфірія шкіри пізня | виражені ураження нирок, очей |
| E80.2 | Інші порфірії | -"- |
| E80.5 | Синдром Кріглера-Найяра | хронічна анемія III ступеня ураження центральної нервової системи |
| E83 | Порушення мінерального обміну | виражене ураження нервової системи (деменція), печінки, шкіри |
| E83.0 | Порушення обміну міді (хвороба Вільсона - Коновалова) | -"- |
| E83.1 | Порушення обміну заліза | виражене ураження печінки, кишечника; анемія II-III ступенів |
| E83.2 | Порушення обміну цинку | виражені дисфункція шлунково-кишкового тракту, ураження шкіри (акродерматит, алопеція) |
| E83.3 | Порушення обміну фосфору | виражене ураження опорно-рухового апарату, остеопороз |
| E84 | Кістозний фіброз (муковісцидоз) | виражене ураження легень |
| E84.0 | Кістозний фіброз із легеневими симптомами | -"- |
| E84.1 | Кістозний фіброз із кишковими симптомами | виражене ураження кишечнику, підшлункової залози та печінки |
| E84.8 | Кістозний фіброз з іншими симптомами | меконеальний ілеус, атрезія жовчних ходів, атрезія порожньої кишки |
| E84.9 | Кістозний фіброз, неуточнений (синдром Швахмана, недостатність функції підшлункової залози) | виражені синдром мальабсорбції, дисфункція кісткового мозку, метафізарна дисплазія |
| E88 | Інші порушення обміну речовин | виражені порушення органів та систем |
| E88.0 | Порушення обміну плазматичних білків, не класифіковані в інших рубриках | виражені ураження легень, печінки |
| E88.1 | Ліподистрофія, не класифікована в інших рубриках | виражені парези/паралічі однієї або кількох кінцівок, гіперкінези, порушення координації |
| E88.2 | Ліпоматоз, не класифікований в інших рубриках | виражені ураження центральної нервової системи з нейротрофічними та вираженими порушеннями |
| E88.9 | Порушення обміну речовин, неуточнене | виражені ураження опорно-рухового апарату, мови, зору, слуху, стійкі органічні розлади функцій тазових органів |
| Q87.1 | Синдроми вроджених вад розвитку, що проявляються карликовістю | вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту |
| Синдром Прадера - Віллі | тяжка вроджена патологія з високим ризиком смертності, яка потребує мультидисциплінарного лікування |
| Q96.0-Q96.4, Q96.8, Q96.9 | Синдром Тернера (синдром Шерешевського-Тернера) | вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту та/або препаратами статевих гормонів |
| Q97.0 Q97.3, Q97.8 | Інші аномалії статевих хромосом, жіночий фенотип, не класифіковані в інших рубриках | у разі потреби в постійному лікуванні препаратами статевих гормонів |
| Q98.0-Q98.8 | Інші аномалії статевих хромосом, чоловічий фенотип, не класифіковані в інших рубриках | -"- |
| C73 | Злоякісне новоутворення щитоподібної залози | після хірургічного лікування - потреба в постійній замісній гормональній терапії |
| C74 | Злоякісне новоутворення наднирника | -"- |
| D70 | Агранулоцитоз | тяжкий клінічний перебіг захворювання |
| D71 | Функціональні порушення поліморфноядерних нейтрофілів (хронічний (дитячий) гранульоматоз) | -"- |
| D72 | Інші порушення лейкоцитів | -"- |
| D76.1 | Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз | -"- |
| D76.2 | Гемофагоцитарний синдром, пов’язаний з інфекцією | -"- |
| D80.0 | Спадкова гіпогамаглобулінемія | у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
| D80.1 | Несімейна гіпогамаглобулінемія | -"- |
| D80.2 | Вибірковий дефіцит імуноглобуліну А (lgA) | -"- |
| D80.3 | Вибірковий дефіцит підкласів імуноглобуліну G (lgG) | -"- |
| D80.5 | Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну M (IgM) | -"- |
| D80.6 | Недостатність антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів або з гіпергамаглобулінемією | -"- |
| D80.8 | Інші імунодефіцити з переважним порушенням антитіл | -"- |
| D80.9 | Імунодефіцит з переважним порушенням антитіл, неуточнений | у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
| D81 | Комбіновані імунні порушення | недостатність Т- і В-ланки імунітету або високий рівень IgE в поєднанні з рецидивними та хронічними захворюваннями інфекційної природи або стійким порушенням функцій органів та систем |
| D82 | Імунодефіцити, пов’язані з іншими значними дефектами | -"- |
| D83.0-D83.2, D83.8, D83.9 | Загальний варіабельний імунодефіцит | у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
| D84 | Інші імунодефіцити | при недостатності системи комплементу або молекул адгезії в поєднанні з рецидивними бактеріальними інфекціями, або рецидивним ангіоневротичним набряком з прогресуючим або стійким порушенням функції органів та систем |
| Н16.3 | Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит (синдром Когана) | |
| Розділ IV. Онкологічні, онкогематологічні захворювання |
| C00-С75 | Злоякісні новоутворення уточненої локалізації, які визначені як первинні або припустимо первинні | усі солідні злоякісні новоутворення I-IV стадій (за відсутності стадіювання за стадіями - локальна або поширена форми захворювання) з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму; |
| локалізований чи системний процес середнього та високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком; |
| програма променевої, хіміо- та імунотерапії; |
| дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності |
| С76-С80 | Злоякісні новоутворення, неточно визначені, вторинні та неуточненої локалізації | -"- |
| С81-С96 | Злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених їм тканин | -"- |
| C96.3 | Справжня гістіоцитарна лімфома | пухлина високого та проміжного ступеня злоякісності з прогредієнтним перебігом та порушенням функції органів і систем; |
| інтенсивна хіміотерапія |
| C96.7 | Інші уточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини | -"- |
| C96.9 | Злоякісне новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини, неуточнене | -"- |
| С97 | Злоякісні новоутворення самостійних (первинних) множинних локалізацій | усі солідні злоякісні новоутворення поширеної форми захворювання з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму; |
| доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню |
| D10-D36 | Доброякісні новоутворення | доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню |
| D37-D48 | Новоутворення невизначеного або невідомого характеру | новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню |
| Розділ V. Дитячий церебральний параліч |
| G80-G83 | Церебральний параліч та інші паралітичні синдроми | стійкі тяжкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані, гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них |
| Розділ VI. Тяжкі психічні розлади |
| F03 | Неуточнена деменція | хворий потребує постійної допомоги |
| F06 | Інші психічні розлади внаслідок ураження чи дисфункції головного мозку або внаслідок соматичної хвороби | стійкі порушення рівня функціонування, стійкі помірно виражені рухові порушення, поєднані з порушеннями мови, зору, слуху або без них, що призводять до соціальної дезадаптації |
| F07 | Розлади особистості та поведінки внаслідок хвороби, ушкодження або дисфункції головного мозку | стійкі порушення мови: алалія, афазія, дизартрія тяжкого ступеня; виражені розлади функції тазових органів |
| F09 | Органічний або симптоматичний психічний розлад, неуточнений | епілептиформні стани (один та більше великих нападів на місяць або, навпаки, часті малі, у тому числі без судом, два-три рази на тиждень) |
| F20 | Шизофренія | затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше або безперервний прогресуючий перебіг |
| F31 | Біполярний афективний розлад | затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше |
| F42 | Обсесивно-компульсивний розлад | стійкі порушення рівня соціального функціонування |
| F50 | Розлади, пов’язані із споживанням їжі | хронічні форми анорексії та булемії з вираженою соціальною дезадаптацією |
| F70 | Розумова відсталість легкого ступеня | поєднана з вираженими порушеннями слуху, зору, мови, опорно-рухового апарату, функцій інших органів та систем, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації, патологічних форм поведінки |
| F71 | Розумова відсталість помірного ступеня | стійка затримка звичного розвитку |
| F72 | Розумова відсталість тяжкого ступеня | -"- |
| F73 | Глибока розумова відсталість | хворий потребує постійної допомоги |
| F84.0 | Дитячий аутизм | порушений або аномальний розвиток, що проявляється у віці до трьох років |
| F84.1 | Атиповий аутизм | -"- |
| F84.2 | Синдром Ретта | часткова або повна втрата набутих навичок |
| F84.3 | Інший дезінтеграційний розлад у дитячому віці (у тому числі деменція Геллєра та Крамера - Польнова) | прогресуючі захворювання із зупинкою або регресом психічного розвитку |
| F84.4 | Гіперактивний розлад, асоційований з розумовою відсталістю та стереотипними рухами | виражена глибока та тяжка розумова відсталість з руховою стереотипією та гіперактивністю |
| F90 | Гіперкінетичні розлади | психічні стани, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації |
| F95.2 | Комбіновані голосові та множинні моторні тики (синдром де ля Туретта) | хронічний розлад у формі множинних голосових тиків з вибуховими, повторними вокалізаціями |
| Розділ VII. Цукровий діабет типу I (інсулінозалежний) |
| Е10 | Інсулінозалежний цукровий діабет | постійна потреба в інсулінотерапії |
| Розділ VIII. Гострі або хронічні захворювання нирок IV ступеня |
| N00 | Гострий нефритичний синдром - гломерулонефрит | тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром |
| N01 | Швидко прогресуючий нефритичний синдром (швидко прогресуючий або підгострозлоякісний гломерулонефрит) | торпідний перебіг, гормонорезистентний із сечовим синдромом та порушенням функції нирок або ураженням інших органів |
| N02 | Рецидивна та стійка гематурія | стійкий сечовий синдром |
| N03 | Хронічний нефритичний синдром (хронічний гломерулонефрит, гематурична форма) | або прояви гемоглобінурії з (або без) зниженням функції нирок |
| N04 | Нефротичний синдром (гострого та хронічного гломерулонефриту або змішаної форми) | рецидивний перебіг, або гормоночутливий, торпідний перебіг, або гормонорезистентний з (або без) порушенням функції нирок та ураженням інших органів та систем |
| N06 | Ізольована протеїнурія з уточненим морфологічним ураженням - протеїнурія ізольована (ізольований сечовий синдром) | тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром |
| N07 | Спадкова нефропатія, не класифікована в інших рубриках | з парціальним порушенням функції нирок |
| N10 | Гострий тубулоінтерстиціальний нефрит | стійкий сечовий синдром або зниження парціальних функцій нирок |
| N11 | Хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит | єдиної нирки з порушенням або без порушення функції нирки |
| N14 | Тубулоінтерстиціальні та тубулярні ураження, спричинені лікарськими засобами і важкими металами | сечовий синдром, гіпо- або гіпертензія з (або без) порушенням парціальних і тотальних функцій нирок |
| N17 | Гостра ниркова недостатність | -"- |
| R39.2 | Екстраренальна уремія | -"- |
| D59.3 | Гемолітично-уремічний синдром | -"- |
| K76.7 | Гепаторенальний синдром | -"- |
| N08 | Гломерулярні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках | торпідний перебіг із сечовим синдромом з (або без) гіпертензією, з поліорганним ураженням, з (або без) порушенням функції нирок |
| N16 | Ниркові тубулоінтерстиціальні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках | торпідний перебіг із сечовим синдромом з (або без) гіпертензією, з поліорганним ураженням, з (або без) порушенням функції нирок |
| М08 | Ювенільний артрит | -"- |
| М30-М36 | Системні хвороби сполучної тканини | -"- |
| D69 | Пурпура та інші геморагічні стани | -"- |
| N18 | Хронічна ниркова недостатність | стійке порушення функції нирок |
| N19 | Неуточнена ниркова недостатність | -"- |
| N31 | Нервово-м’язова дисфункція сечового міхура, не класифікована в інших рубриках | гіперрефлекторний (спастичний) або гіпорефлекторний стани (гіпотонічний стан стінки сечового міхура із стійкими проявами нетримання сечі: енурез, імперативне нетримання сечі, затримка сечі) |
| Q62 | Вроджені порушення прохідності ниркової миски (гідронефроз) та вроджені аномалії сечоводу (мегауретерміхурово-сечовідний рефлюкс) | необоротні прогресуючі ураження одночасно обох нирок або ураження єдиної нирки за відсутності другої нирки, що виявляються зморщенням нирок та хронічною нирковою недостатністю |
| Q64 | Інші вроджені вади розвитку сечової системи (екстрофія сечового міхура) | стійке повне або часткове нетримання сечі, сечові нориці, що не піддаються лікуванню, необхідність постійної катетеризації оперативно сформованого сечового резервуара з відрізка кишечника |
| Q87.8 | Інші уточнені синдроми вроджених вад, не класифіковані в інших рубриках (синдром Альпорта) | стійка або рецидивна гематурія з (або без) туговухістю та з (або без) порушенням функції нирок |
| Розділ IX. Тяжка травма |
| S05.2 | Рвана рана ока з випаданням або втратою внутрішньоочної тканини | |
| S05.7 | Відрив очного яблука | |
| S06 | Внутрішньочерепна травма | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
| S12 | Перелом шийного відділу хребта | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану спинного мозку |
| S13 | Вивих, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв’язкового апарату на рівні шиї | -"- |
| S14 | Травма нервів та спинного мозку на рівні шиї | -"- |
| S24 | Травма нервів та спинного мозку в грудному відділі | -"- |
| S32 | Перелом попереково-крижового відділу хребта і кісток таза | тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним неврологічним дефіцитом |
| S33 | Вивихи, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв’язкового апарату поперекового відділу хребта і таза | -"- |
| S34 | Травми нервів поперекового відділу спинного мозку на рівні живота, нижньої частини спини і таза | -"- |
| S42-S47 | Травми плечового поясу та плеча | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
| S48 | Травматична ампутація плеча та плечового поясу | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
| S49 | Інші та неуточнені травми плеча та плечового поясу | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
| S52-S57 | Травми ліктя та передпліччя | -"- |
| S58 | Травматична ампутація передпліччя | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
| S62-S67 | Травми зап’ястка та кисті | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
| S68 | Травматична ампутація зап’ястка і кисті | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
| S72-S77 | Травми ділянки кульшового суглоба та стегна | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
| S78 | Травматична ампутація на рівні кульшового суглоба та стегна | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
| S82-S89 | Травми коліна і гомілки | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
| S88 | Травматична ампутація гомілки | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
| S92-S99 | Травми ділянки гомілково-ступневого суглоба та ступні | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
| S98 | Травматична ампутація на рівні гомілково-ступневого суглоба та ступні | анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
| М95.5 | Набута деформація таза | деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату |
| Q71.4-Q71.9 | Дефекти, що спричиняють укорочення верхньої кінцівки | вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату |
| Q72.4-Q72.9 | Дефекти, що спричиняють укорочення нижньої кінцівки | -"- |
| Q73.8 | Інші дефекти, що спричиняють укорочення кінцівки (кінцівок), неуточнені | -"- |
| Т20-25 | Термічні та хімічні опіки зовнішньої поверхні тіла, уточнені за локалізацією | стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
| Т26.2 | Термічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука | -"- |
| Т26.7 | Хімічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука | -"- |
| Т34 | Відмороження з некрозом тканин | -"- |
| Z93.0 | Нявність трахеостоми | |
| Розділ X. Стани, що потребують трансплантації органа |
| Розділ XI. Стани, що потребують паліативної допомоги |
