КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 23 жовтня 2021 р. № 1107 Київ |
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Кабінет Міністрів України
постановляє:
Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.
Прем'єр-міністр України | Д.ШМИГАЛЬ |
Інд. 73 |
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 23 жовтня 2021 р. № 1107
ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України
1. В абзаці дванадцятому пункту 19 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 (Офіційний вісник України, 2011 р., № 22, ст. 917; 2020 р., № 10, ст. 373; 2021 р., № 68, ст. 4262), слова "Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання" замінити словами "Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим".
2. У переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2019 році за програмою "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру", затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 13 березня 2019 р. № 255 (Офіційний вісник України, 2019 р., № 28, ст. 987):
1) у розділі "Лікарські засоби для лікування дорослих, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" позиції
"Адалімумаб | флакони, ампули, шприци | 40 мг/0,8 мл |
Тоцилізумаб | -"- | 80 мг/4 мл" |
замінити такими позиціями:
"Адалімумаб | попередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка | 40 мг/0,8 мл |
Тоцилізумаб | флакони, ампули, шприци | 80 мг/4 мл"; |
позиції
"Етанерцепт | -"- | 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) |
Голімумаб | -"- | 50 мг/0,5 мл" |
замінити такими позиціями:
"Етанерцепт | попередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка | 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) |
Голімумаб | флакони, ампули, шприци | 50 мг/0,5 мл"; |
2) у розділі "Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" позиції
"Етанерцепт | розчин для ін’єкцій | 50 мг/мл у попередньо наповнених шприцах по 0,5 мл (25 мг) |
Етанерцепт | -"- | 50 мг/мл у попередньо наповнених шприцах по 1 мл (50 мг)" |
замінити такими позиціями:
3) назву розділу "Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання" викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим".
3. У постанові Кабінету Міністрів України від 6 травня 2020 р. № 350 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних матеріалів до них, що закуповуються у 2020 році" (Офіційний вісник України, 2020 р., № 41, ст. 1319; 2021 р., № 1, ст. 42):
1) у переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я за напрямами використання бюджетних коштів у 2020 році, затвердженому зазначеною постановою:
1) підрозділ "Препарати для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих"розділу 1 викласти в такій редакції:
"Препарати для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих
2) у переліку лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі, за напрямами використання бюджетних коштів у 2020 році, затвердженому зазначеною постановою:
розділ "Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту
3) розділ "Лікарські засоби для лікування дорослих, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби для лікування дорослих, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту
4. У постанові Кабінету Міністрів України від 17 лютого 2021 р. № 132 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються у 2021 році" (Офіційний вісник України, 2021 р., № 18, ст. 709, № 31, ст. 1799, № 37, ст. 2209):
1) у переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються на виконання відповідних угод (договорів), укладених особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році, затвердженому зазначеною постановою:
1) у розділі "Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання":
назву розділу викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим";
назву підрозділу "Закупівля лікарських засобів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання" викласти в такій редакції:
"Закупівля лікарських засобів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим";
2) у підрозділі "Медичні вироби: оксигенатори та клапани серця" розділу "Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями" позиції
замінити такими позиціями:
3) у розділі "Лікарські засоби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями" позицію
"Норадреналін | ампули | норадреналіну тартрат (2 мг/мл)" |
замінити такою позицією:
"Норадреналін | ампули | норадреналіну (норепінефрину) основи 1 мг/мл"; |
4) розділ "Лікарські засоби для лікування громадян, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби для лікування громадян, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту
5) розділ "Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію" викласти в такій редакції:
"Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію
6) розділ "Медикаменти для антиретровірусної терапії дорослих, підлітків і дітей" викласти в такій редакції:
"Медикаменти для антиретровірусної терапії дорослих, підлітків і дітей
7) у розділі "Медикаменти для лікування туберкульозу":
позицію
"Левофлоксацин | ампули, флакони, шприци | 5 мг/мл" |
замінити такою позицією:
"Левофлоксацин | розчин для інфузій | 100 мл (5 мг/мл)"; |
позицію
"Моксифлоксацин | ампули, флакони, шприци | 400 мг" |
замінити такою позицією:
"Моксифлоксацин | розчин для інфузій | 400 мг"; |
позицію
"Лінезолід | ампули, флакони, шприци | 2 мг/мл" |
замінити такою позицією:
"Лінезолід | розчин для інфузій | 300 мл (2 мг/мл)"; |
8) у розділі "Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності" позицію
"Правцевий антитоксин (людський) | -"- | 250 МО, 500 МО, 1 000 МО, 1 500 МО" |
замінити такою позицією:
"Правцевий антитоксин (людський) | флакони, ампули, попередньо наповнені шприци | 250 МО, 500 МО, 1 000 МО, 1 500 МО"; |
позицію
"Антирабічний імуноглобулін (людський) | -"- | 150 МО, 200 МО, 300 МО" |
замінити такою позицією:
"Антирабічний імуноглобулін | флакони, ампули, попередньо наповнені шприци | 150 МО, 200 МО, 300 МО"; |
9) у розділі "Лікарські засоби та імунобіологічні препарати для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2" позицію
"Тоцилізумаб | ампули, флакони, шприци | 200 мг/10 мл" |
замінити такою позицією:
"Тоцилізумаб | ампули, флакони, шприци | 200 мг/10 мл, 80 мг/4 мл"; |
2) у переліку лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2021 році, затвердженому зазначеною постановою:
у розділі "Медикаменти для громадян, які хворіють на вірусні гепатити В і С" позицію
"Пегінтерферон альфа-2а | -"- | 180 мкг/ 0,5 мл | -"-" |
замінити такою позицією:
"Пегінтерферон альфа-2а | ампули, флакони, шприци | 180 мкг/ 0,5 мл | -"-"; |
позицію
"Софосбувір | -"- | 400 мг | для дорослих, хворих на вірусний гепатит C" |
замінити такою позицією:
"Софосбувір | таблетки, капсули, драже | 400 мг | для дорослих, хворих на вірусний гепатит С"; |
у розділі "Лікарські засоби та медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів":
у підрозділі "Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень" позицію
"Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, O) (3 х 10 мл), або еквівалент | -"-" |
замінити такою позицією:
"Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, В) (3 х 10 мл), або еквівалент | упаковок"; |
у підрозділі "Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень скрінінгу донорської крові" позицію
"Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 x 4 мл) | упаковок" |
замінити такою позицією:
"Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 x 4 мл) або еквівалент | упаковок"; |
у підрозділі "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладами Cobas e411, е601" позицію
"ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалент | наборів" |
замінити такою позицією:
"ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалент | упаковок"; |
у розділі "Тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції, супроводу АРТ та моніторингу перебігу ВІЛ-інфекції у хворих, визначення резистентності вірусу, проведення референс-досліджень":
у підрозділі "Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРТ" позицію
"Формамід Hi-Di™ Formamide, 3 500 Dx Series, 5 мл | -"-" |
замінити такою позицією:
"Формамід Hi-Di™ Formamide, 3 500 Dx Series, 5 мл, або еквівалент | упаковок"; |
підрозділ "Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу" викласти в такій редакції:
у підрозділі "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/сobas" виключити такі позиції:
доповнити перелік після підрозділу "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/сobas" підрозділом такого змісту:
"Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором сobas 4 800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові
розділ "Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації" викласти в такій редакції:
"Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації