• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

Кабінет Міністрів України  | Постанова від 23.10.2021 № 1107
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 23.10.2021
  • Номер: 1107
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Постанова
  • Дата: 23.10.2021
  • Номер: 1107
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 23 жовтня 2021 р. № 1107
Київ
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Кабінет Міністрів України
постановляє:
Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.
Прем'єр-міністр УкраїниД.ШМИГАЛЬ
Інд. 73
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 23 жовтня 2021 р. № 1107
ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України
1. В абзаці дванадцятому пункту 19 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 (Офіційний вісник України, 2011 р., № 22, ст. 917; 2020 р., № 10, ст. 373; 2021 р., № 68, ст. 4262), слова "Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання" замінити словами "Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим".
1) у розділі "Лікарські засоби для лікування дорослих, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" позиції
"Адалімумабфлакони, ампули, шприци40 мг/0,8 мл
Тоцилізумаб-"-80 мг/4 мл"
замінити такими позиціями:
"Адалімумабпопередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка40 мг/0,8 мл
Тоцилізумабфлакони, ампули, шприци80 мг/4 мл";
позиції
"Етанерцепт-"-50 мг/мл по 1 мл (50 мг)
Голімумаб-"-50 мг/0,5 мл"
замінити такими позиціями:
"Етанерцептпопередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка50 мг/мл по 1 мл (50 мг)
Голімумабфлакони, ампули, шприци50 мг/0,5 мл";
2) у розділі "Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" позиції
"Етанерцептрозчин для ін’єкцій50 мг/мл у попередньо наповнених шприцах по 0,5 мл (25 мг)
Етанерцепт-"-50 мг/мл у попередньо наповнених шприцах по 1 мл (50 мг)"
замінити такими позиціями:
"Етанерцептпопередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка50 мг/мл у попередньо наповнених шприцах, попередньо наповнених ручках по 0,5 мл (25 мг)
Етанерцепт-"-50 мг/мл у попередньо наповнених шприцах, попередньо наповнених ручках по 1 мл (50 мг)";
3) назву розділу "Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання" викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим".
3. У постанові Кабінету Міністрів України від 6 травня 2020 р. № 350 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних матеріалів до них, що закуповуються у 2020 році" (Офіційний вісник України, 2020 р., № 41, ст. 1319; 2021 р., № 1, ст. 42):
1) підрозділ "Препарати для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих"розділу 1 викласти в такій редакції:
"Препарати для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Азацитидинампули, флакони, шприци100 мг
Бікалутамідтаблетки, капсули, драже50 мг
Бікалутамід-"-150 мг
Блеоміцинампули, флакони, шприци15 мг
Вінкристин-"-1 мг
Вінорельбін-"-50 мг
Гемцитабін-"-200 мг
Гемцитабін-"-1000 мг
Гозерелін-"-10,8 мг
Гозерелін-"-3,6 мг
Дакарбазин-"-200 мг
Доксорубіцин-"-50 мг
Доцетаксел-"-80 мг
Доцетаксел-"-20 мг
Екземестантаблетки, капсули, драже25 мг
Етопозидампули, флакони, шприци100 мг
Іринотекан-"-100 мг
Капецитабінтаблетки, капсули, драже150 мг
Капецитабін-"-500 мг
Кислота золедроноваампули, флакони, шприци4 мг
Летрозолтаблетки, капсули, драже2,5 мг
Метотрексатампули, флакони, шприци50 мг
Паклітаксел-"-100 мг
Топотекан-"-4 мг
Трастузумаб-"-150 мг
Філграстим-"-48 млн. МО
Флуороурацил-"-500 мг
Циклофосфамід-"-1000 мг
Цисплатин-"-50 мг
Цисплатин-"-100 мг
Метотрексат-"-1000 мг
Паклітаксел-"-30 мг
Доксорубіцин-"-100 мг
Іринотекан-"-300 мг
Кальцію фолінат-"-100 мг
Кальцію фолінат-"-50 мг
Карбоплатин-"-150 мг
Карбоплатин-"-450 мг
Епірубіцин-"-50 мг
Епірубіцин-"-10 мг
Іфосфамід-"-1000 мг
Інтерферон альфа-2b-"-3 млн. МО
Натрію йодид (131I)розчин для ін’єкцій4000 МБк
Натрію йодид (131I)капсули тверді4000 МБк
Самарій (153Sm) лексидронамрозчин для ін’єкцій2000 МБк у флаконах об’ємом по 10 мл
Технецій (99mTc) пертехнетатгенератор радіонуклідів (шляхом елюації з генератора 99mTc одержують розчин у флаконі)15000 МБк
Тамоксифентаблетки, капсули, драже20 мг
Меснаампули, флакони, шприци400 мг
Оксаліплатин-"-50 мг
Оксаліплатин-"-100 мг
Аспарагіназа-"-10000 МО
Пегаспаргаза-"-3750 МО
Бендамустин-"-25 мг
Бендамустин-"-100 мг
Бортезоміб-"-1 мг
Бортезоміб-"-3,5 мг
Ванкоміцин-"-500 мг
Вінбластин-"-10 мг
Вориконазолтаблетки, капсули, драже200 мг
Гідроксикарбамід-"-500 мг
Етопозидампули, флакони, шприци200 мг
Ідарубіцин-"-5 мг
Кальцію фолінат-"-30 мг
Ломустинтаблетки, капсули, драже40 мг
Мітоксантронампули, флакони, шприци20 мг
Мелфалантаблетки, капсули, драже2 мг
Піперацилін/
тазобактам
ампули, флакони, шприци4500 мг (4000 мг/ 500 мг)
Прокарбазинтаблетки, капсули, драже50 мг
Пеметрекседампули, флакони, шприци100 мг
Пеметрексед-"-500 мг
Ритуксимаб-"-100 мг
Ритуксимаб-"-500 мг
Сунітініб або пазопанібтаблетки, капсули, драже12,5 мг або 400 мгдля лікування раку нирки. Розрахунок у 12-тижневих курсах
Талідомід-"-100 мг
Флударабінампули, флакони, шприци50 мг
Циклофосфамід-"-500 мг
Цитарабінампули, флакони, шприци1000 мг
Цитарабін-"-100 мг
Вориконазол-"-200 мг
Кладрибінрозчин для ін’єкцій10 мг
Хлорамбуцилтаблетки, капсули, драже2 мг
Даунорубіцинфлакони20 мг
Леналідомідтаблетки, капсули, драже10 мг
Леналідомід-"-25 мг
6-Меркаптопурин-"-50 мг
Амфотерицин В-ліпідний комплексампули, флакони, шприци50 мг";
розділ "Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби для лікування дітей, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Адалімумабпопередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка40 мг
Тоцилізумабампули, флакони, шприци80 мг/4 мл
Тоцилізумаб-"-200 мг/10 мл
Тоцилізумабпопередньо наповнений шприц162 мг/0,9 мл
Етанерцептпопередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка50 мг
Адалімумабпопередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка20 мгдля дітей вагою до 30 кг
Етанерцепт-"-25 мг-"-";
3) розділ "Лікарські засоби для лікування дорослих, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби для лікування дорослих, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Адалімумабпопередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка40 мг
Тоцилізумабампули, флакони, шприци80 мг/4 мл
Тоцилізумаб-"-200 мг/10 мл
Тоцилізумабпопередньо наповнений шприц162 мг/0,9 мл
Етанерцептпопередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка50 мг
Голімумаб-"-50 мг".
4. У постанові Кабінету Міністрів України від 17 лютого 2021 р. № 132 "Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються у 2021 році" (Офіційний вісник України, 2021 р., № 18, ст. 709, № 31, ст. 1799, № 37, ст. 2209):
1) у розділі "Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання":
назву розділу викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби та медичні вироби для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим";
назву підрозділу "Закупівля лікарських засобів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання" викласти в такій редакції:
"Закупівля лікарських засобів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання, та проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин дітям і дорослим";
2) у підрозділі "Медичні вироби: оксигенатори та клапани серця" розділу "Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями" позиції
"Атравматичний шовний матеріал: нитка (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, дві колючо-ріжучі голки від 16 до 17,5 мм з тефлоновими прокладками 3-4 мм х 3 мм х 1,5 мм, 1/2 кола, довжина 8-10 см х 75-90 см, по 4-5 ниток двох різних кольорів-"-
Атравматичний шовний матеріал: нитка (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, дві колючо-ріжучі голки 25-27 мм, з тефлоновими прокладками 6 мм х 3 мм х 1,5 мм, 1/2 кола, довжина 8-10 см х 75-90 см, по 4-5 ниток двох різних кольорів-"-
Атравматичний шовний матеріал: стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 7, зворотно-ріжуча посилена голка 45-50 мм, 1/2 кола, довжина 4 см х 45-50 см, металевий-"-
Атравматичний шовний матеріал: стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 5, зворотно-ріжуча посилена голка 45-55 мм, 1/2 кола, довжина 4 см х 45-50 см, металевий-"-"
замінити такими позиціями:
"Атравматичний шовний матеріал: нитка (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, з тефлоновими прокладками 6 мм х 3 мм х 1,5 мм, довжина 75-90 см, по 4-5 ниток двох різних кольорів, дві колючо-ріжучі голки 1/2 кола від 16 до 17,5 ммштук
Атравматичний шовний матеріал: нитка (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, з тефлоновими прокладками 6 мм х 3 мм х 1,5 мм, довжина 75-90 см, по 4-5 ниток двох різних кольорів, дві колючо-ріжучі голки 1/2 кола від 25 до 27 мм-"-
Атравматичний шовний матеріал: стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 7, колючо-ріжуча голка 45-55 мм, 1/2 кола, довжина 45-50 см, металевий-"-
Атравматичний шовний матеріал: стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 5, колючо-ріжуча голка 45-55 мм, 1/2 кола, довжина 4 х 45-50 см, металевий-"-";
3) у розділі "Лікарські засоби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями" позицію
"Норадреналінампулинорадреналіну тартрат (2 мг/мл)"
замінити такою позицією:
"Норадреналінампулинорадреналіну (норепінефрину) основи 1 мг/мл";
4) розділ "Лікарські засоби для лікування громадян, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту" викласти в такій редакції:
"Лікарські засоби для лікування громадян, хворих на резистентну форму ювенільного ревматоїдного артриту
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Адалімумабампули, флакони, шприци40 мгдля дітей і дорослих
Тоцилізумаб-"-80 мг-"-
Тоцилізумаб-"-200 мг-"-
Тоцилізумабпопередньо наповнений шприц162 мг-"-
Етанерцептшприц, шприц-ручка, попередньо наповнений шприц, попередньо наповнена ручка, автоінжектор25 мгдля дітей вагою до 30 кг
Етанерцепт-"-50 мгдля дітей і дорослих
Голімумабпопередньо наповнений шприц50 мгдля дорослих
Адалімумабампули, флакони, шприци20 мгдля дітей вагою до 30 кг";
5) розділ "Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію" викласти в такій редакції:
"Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Ілопрострозчин для інгаляцій, ампули10 мкг/мл, 2 мл
Силденафілтаблетки, вкриті плівковою оболонкою20 мг
Бозентантаблетки62,5 мг
Бозентан-"-125 мг
Амбрізентан-"-5 мг
Амбрізентан-"-10 мг";
6) розділ "Медикаменти для антиретровірусної терапії дорослих, підлітків і дітей" викласти в такій редакції:
"Медикаменти для антиретровірусної терапії дорослих, підлітків і дітей
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Абакавіррозчин для перорального застосування20 мг/мл, 1мл
Абакавір/ламівудинтаблетки600 мг/
300 мг
Абакавір/ламівудинтаблетки, що розчиняються60 мг/30 мг
Абакавір/ламівудин/долутегравіртаблетки600 мг/
300 мг/
50 мг
Атазанавір/ритонавіртаблетки, капсули300 мг/
100 мг
Дарунавіртаблетки600 мг
Дарунавіртаблетки400 мг
Долутегравір-"-50 мг
Долутегравір-"-10 мг
Зидовудинрозчин для перорального застосування10 мг/мл, 1мл
Зидовудин/ламівудинтаблетки300 мг/
150 мг
Зидовудин/ламівудинтаблетки, що розчиняються60 мг/
30 мг
Ефавірензтаблетки, капсули200 мг
Ефавірензтаблетки600 мг
Ламівудин-"-150 мг
Ламівудинрозчин для перорального застосування10 мг/мл, 1мл
Лопінавір/ритонавіртаблетки200 мг/50 мг
Лопінавір/ритонавір-"-100 мг/25 мг
Лопінавір/ритонавіррозчин для перорального застосування80 мг/20 мг, 1мл
Невірапінсуспензія для перорального застосування10 мг/мл,
1 мл
Ралтегравіртаблетки400 мг
Ралтегравіртаблетки жувальні100 мг
Ритонавіртаблетки, капсули100 мг
Тенофовір/ емтрицитабінтаблетки300 мг/
200 мг
Тенофовір/емтрицитабін/ефавіренз-"-300 мг/
200 мг/
600 мг
Тенофовір/ламівудин/ефавірензтаблетки300 мг/
300 мг/
400 мг
Тенофовір/ламівудин/долутегравір-"-300 мг/
300 мг/50 мг
Тенофовір алафенамід/емтрицитабін/долутегравір-"-25 мг/
200 мг/
50 мг";
7) у розділі "Медикаменти для лікування туберкульозу":
позицію
"Левофлоксацинампули, флакони, шприци5 мг/мл"
замінити такою позицією:
"Левофлоксацинрозчин для інфузій100 мл (5 мг/мл)";
позицію
"Моксифлоксацинампули, флакони, шприци400 мг"
замінити такою позицією:
"Моксифлоксацинрозчин для інфузій400 мг";
позицію
"Лінезолідампули, флакони, шприци2 мг/мл"
замінити такою позицією:
"Лінезолідрозчин для інфузій300 мл (2 мг/мл)";
8) у розділі "Медикаменти для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності" позицію
"Правцевий антитоксин (людський)-"-250 МО,
500 МО,
1 000 МО,
1 500 МО"
замінити такою позицією:
"Правцевий антитоксин (людський)флакони, ампули, попередньо наповнені шприци250 МО,
500 МО,
1 000 МО,
1 500 МО";
позицію
"Антирабічний імуноглобулін (людський)-"-150 МО,
200 МО,
300 МО"
замінити такою позицією:
"Антирабічний імуноглобулінфлакони, ампули, попередньо наповнені шприци150 МО,
200 МО,
300 МО";
9) у розділі "Лікарські засоби та імунобіологічні препарати для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2" позицію
"Тоцилізумабампули, флакони, шприци200 мг/10 мл"
замінити такою позицією:
"Тоцилізумабампули, флакони, шприци200 мг/10 мл,
80 мг/4 мл";
у розділі "Медикаменти для громадян, які хворіють на вірусні гепатити В і С" позицію
"Пегінтерферон альфа-2а-"-180 мкг/
0,5 мл
-"-"
замінити такою позицією:
"Пегінтерферон альфа-2аампули, флакони, шприци180 мкг/
0,5 мл
-"-";
позицію
"Софосбувір-"-400 мгдля дорослих, хворих на вірусний гепатит C"
замінити такою позицією:
"Софосбувіртаблетки, капсули, драже400 мгдля дорослих, хворих на вірусний гепатит С";
у розділі "Лікарські засоби та медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів":
у підрозділі "Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень" позицію
"Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, O) (3 х 10 мл), або еквівалент-"-"
замінити такою позицією:
"Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, В) (3 х 10 мл), або еквівалентупаковок";
у підрозділі "Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень скрінінгу донорської крові" позицію
"Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 x 4 мл)упаковок"
замінити такою позицією:
"Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 x 4 мл) або еквівалентупаковок";
у підрозділі "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладами Cobas e411, е601" позицію
"ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалентнаборів"
замінити такою позицією:
"ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалентупаковок";
у розділі "Тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції, супроводу АРТ та моніторингу перебігу ВІЛ-інфекції у хворих, визначення резистентності вірусу, проведення референс-досліджень":
у підрозділі "Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРТ" позицію
"Формамід Hi-Di™ Formamide, 3 500 Dx Series, 5 мл -"-"
замінити такою позицією:
"Формамід Hi-Di™ Formamide, 3 500 Dx Series, 5 мл, або еквівалент упаковок";
підрозділ "Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу" викласти в такій редакції:
"Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу
Стандартна контрольна (кваліфікаційна) панель сироваток, які містять (у різних концентраціях) і не містять антитіла до ВІЛфлаконів
Контрольні зразки сироваток, які містять антитіла до ВІЛ (для внутрішньо лабораторного контролю якості)-"-
Стандартний зразок сироваток, які містять антиген р24 ВІЛ-1 (для внутрішньо лабораторного контролю якості)-"-
Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel) або еквівалентнаборів
Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення РНК ВІЛ (Human Immunodeficiency Virus RNA External Quality Assessment (EQA) Panel) або еквівалент-"-
Набір контрольних матеріалів для зовнішнього сервісу із забезпечення якості (ЗСЗЯ) програми з ВІЛ/гепатитів, 12 по 2 мл (External Quality Assurance Services (EQAS®) HIV-Hepatitis Program), або еквівалентупаковок";
у підрозділі "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/сobas" виключити такі позиції:
"Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором сobas 4 800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові-"-
Тест для визначення нуклеїнових кислот у системі cobas® 4 800 System, (ВІЛ-1)cobas® HIV-1, або еквівалент-"-
Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit або еквівалентупаковок
Набір для пробопідготовки cobas 4 800, 240 тестів, KIT COBAS 4 800 SAMPLE PREP 2 240T CE-IVD, або еквівалент-"-
Буфер для промивання cobas 4 800, 240 тестів, KIT cobas 4 800 SYS WASH BUFFER 240T IVD, або еквівалент-"-
Набір для лізису клітин cobas 4 800, 240 тестів, KIT COBAS 4 800 LYSIS 2 240T CE-IVD, або еквівалент-"-
Реагент для попередньої екстракції зразка cobas® 4 800/6 800/8 800 cobas® Specimen Pre-Extraction Reagent, або еквівалент-"-
Пластина для виділення, 2 мл, Extraction plate 2 ml, або еквівалент-"-
AD-пластина, 0,3 мл, AD-plate 0,3 ml, або еквівалент-"-
Наконечники Tip CORE TIPS з фільтром HIGH VOL. CO-RE TIPS, FILTER або еквівалент-"-
Резервуар для реагента, 200 мл, Reagent reservoir 200 ml, або еквівалент-"-
Резервуар для реагента, 50 мл, Reagent reservoir 50 ml, або еквівалент-"-
Пакет для відходів малий, 25 штук у коробці, Waste bag small (25/box)-"-";
доповнити перелік після підрозділу "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/сobas" підрозділом такого змісту:
"Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором сobas 4 800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові
Тест для визначення нуклеїнових кислот у системі cobas® 4 800 System, (ВІЛ-1)cobas® HIV-1, або еквівалентупаковок
Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit або еквівалент-"-
Набір для пробопідготовки cobas 4 800, 240 тестів, KIT COBAS 4 800 SAMPLE PREP 2 240T CE-IVD, або еквівалент-"-
Буфер для промивання cobas 4 800, 240 тестів, KIT cobas 4 800 SYS WASH BUFFER 240T IVD, або еквівалентупаковок
Набір для лізису клітин cobas 4 800, 240 тестів, KIT COBAS 4 800 LYSIS 2 240T CE-IVD, або еквівалент-"-
Реагент для попередньої екстракції зразка cobas® 4 800/6 800/8 800 cobas® Specimen Pre-Extraction Reagent, або еквівалент-"-
Пластина для виділення, 2 мл, Extraction plate 2 ml, або еквівалент-"-
AD-пластина, 0,3 мл, AD-plate 0,3 ml, або еквівалент-"-
Наконечники Tip CORE TIPS з фільтром HIGH VOL. CO-RE TIPS, FILTER або еквівалент-"-
Резервуар для реагента, 200 мл, Reagent reservoir 200 ml, або еквівалент-"-
Резервуар для реагента, 50 мл, Reagent reservoir 50 ml, або еквівалент-"-
Пакет для відходів малий, 25 штук у коробці, Waste bag small (25/box)-"-";
розділ "Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації" викласти в такій редакції:
"Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації
Міжнародна непатентована назва лікарського засобуФорма випускуДозуванняПримітка
Такролімустаблетки, капсули0,5 мг
Такролімустаблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії0,5 мг
Такролімустаблетки, капсули1 мг
Такролімустаблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії1 мг
Такролімус-"-3 мг
Такролімустаблетки, капсули5 мг
Такролімустаблетки пролонгованої дії, капсули пролонгованої дії5 мг
Циклоспоринтаблетки, капсули25 мг
Циклоспорин-"-50 мг
Циклоспорин-"-100 мг
Мікофенолова кислота та її солі (натрію мікофенолат)-"-180 мг
Мофетіла мікофенолаттаблетки, капсули250 мг
Базиліксімабампули, флакони, шприц-тюбик20 мг
Еверолімустаблетки, капсули0,75 мг
Імуноглобулін проти тимоцитів кролячийампули, флакони, шприц-тюбик25 мг
Азатіопринтаблетки, капсули50 мг
Валганцикловір-"-450 мг
Такролімусгранули для оральної суспензії0,2 мгдля дітей до 5 років
Такролімус-"-1 мг-"-
Циклоспоринрозчин оральний у флаконі разом з дозувальним комплектом у коробці з картону пакувального100 мг/мл по 50 мл у флаконі-"-
Мофетіла мікофенолатсуспензія для перорального прийому у флаконі1 г/5 мл по 110 г у флаконі-"-".