• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження плану заходів щодо реалізації Концепції розвитку системи надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, на 2021—2026 роки

Кабінет Міністрів України  | Розпорядження, Заходи, План від 11.10.2021 № 1235-р
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Розпорядження, Заходи, План
  • Дата: 11.10.2021
  • Номер: 1235-р
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Кабінет Міністрів України
  • Тип: Розпорядження, Заходи, План
  • Дата: 11.10.2021
  • Номер: 1235-р
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 11 жовтня 2021 р. № 1235-р
Київ
Про затвердження плану заходів щодо реалізації Концепції розвитку системи надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, на 2021-2026 роки
1. Внести до розпорядження Кабінету Міністрів України від 28 квітня 2021 р. № 377 "Про схвалення Концепції розвитку системи надання медичної допомоги громадянам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, на 2021-2026 роки" (Офіційний вісник України, 2021 р., № 37, ст. 2240) зміни, що додаються.
2. Затвердити план заходів щодо реалізації Концепції розвитку системи надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, на 2021-2026 роки, що додається.
3. Міністерствам, іншим центральним органам виконавчої влади, обласним, Київській міській державним адміністраціям:
забезпечити виконання плану заходів, затвердженого цим розпорядженням, у межах видатків, передбачених у державному та місцевих бюджетах на відповідний рік, а також інших джерел, не заборонених законодавством;
подавати щороку до 20 грудня Міністерству охорони здоров’я інформацію про стан виконання плану заходів, затвердженого цим розпорядженням, для її узагальнення та подання до 31 грудня Кабінетові Міністрів України.
Прем'єр-міністр УкраїниД.ШМИГАЛЬ
Інд. 73
ЗАТВЕРДЖЕНО
розпорядженням Кабінету Міністрів України
від 11 жовтня 2021 р. № 1235-р
ЗМІНИ,
що вносяться до розпорядження Кабінету Міністрів України від 28 квітня 2021 р. № 377
1. У назві та тексті розпорядження слово "громадянам" замінити словом "пацієнтам".
2. У назві та тексті Концепції розвитку системи надання медичної допомоги громадянам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, на 2021 - 2026 роки, схваленій зазначеним розпорядженням, слова "Громадянин" та "громадянин" в усіх відмінках і формах числа замінити словами "Пацієнт" та "пацієнт" у відповідному відмінку і числі.
ЗАТВЕРДЖЕНО
розпорядженням Кабінету Міністрів України
від 11 жовтня 2021 р. № 1235-р
ПЛАН ЗАХОДІВ
щодо реалізації Концепції розвитку системи надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, на 2021-2026 роки
Найменування завданняНайменування заходуСтрок виконанняВідповідальні за виконанняІндикатор виконання
1. Розроблення прозорого та неупередженого підходу до процедури прийняття рішень щодо державної підтримки пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, на основі мультикритеріального аналізувизначення критеріїв аналізу та розроблення методологічних рекомендацій для прийняття рішень щодо державної підтримки пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворюванняIV квартал 2021 рокуМОЗ
Державний експертний центр МОЗ (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
видано наказ МОЗ "Про затвердження методологічних рекомендацій для прийняття рішень щодо державної підтримки пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання"
2. Проведення епідеміологічного дослідження з метою отримання даних про рідкісні (орфанні) захворювання в Україні1) переклад ORPHANET та затвердження національного класифікатора рідкісних (орфанних) захворюваньI квартал 2022 року Мінекономіки
МОЗ
НСЗУ
громадські об’єднання (за згодою)
видано наказ Мінекономіки "Про затвердження національного класифікатора рідкісних (орфанних) захворювань"
2) проведення аналізу наявних даних про пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, в електронній системі охорони здоров’яI квартал 2022 рокуМОЗ
НСЗУ
громадські об’єднання
(за згодою)
підготовлено аналітичну довідку стосовно наявних даних про пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, в електронній системі охорони здоров’я
3) розроблення маршрутів надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, в електронній системі охорони здоров’яII квартал 2022 рокуМОЗ
Державний експертний центр МОЗ (за згодою)
НСЗУ
громадські об’єднання (за згодою)
розроблено маршрути надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, в електронній системі охорони здоров’я
4) розроблення та впровадження необхідних специфічних довідників та класифікацій рідкісних (орфанних) захворювань в електронній системі охорони здоров’яII квартал 2022 рокуМОЗ
НСЗУ
громадські об’єднання (за згодою)
розроблено та впроваджено необхідні специфічні довідники та класифікації рідкісних (орфанних) захворювань в електронній системі охорони здоров’я
5) розроблення методичних рекомендацій щодо кодування станів, діагнозів, клінічних і лабораторних спостережень і ведення електронних медичних записів спеціалістами відповідно до маршрутів пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, та галузевих стандартів надання медичної допомогиIII квартал 2022 рокуМОЗ
НСЗУ
Національна академія медичних наук (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
розроблено методичні рекомендації щодо кодування станів, діагнозів, клінічних та лабораторних спостережень та ведення електронних медичних записів спеціалістами відповідно до маршрутів пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, та галузевих стандартів надання медичної допомоги
6) розроблення та затвердження структури наборів агрегованих деперсоналізованих даних з метою подальшого їх використання в процесі планування задоволення потреб пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, епідеміологічного нагляду, наукових досліджень та публікації як відкритих даних (в частині, що не суперечить законодавству про захист персональних даних)III квартал 2022 рокуМОЗ
НСЗУ
видано наказ МОЗ про затвердження структури наборів агрегованих деперсоналізованих даних з метою подальшого їх використання в процесі планування задоволення потреб пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, епідеміологічного нагляду, наукових досліджень та публікації як відкритих даних
3. Забезпечення рівного та своєчасного доступу пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, до методів раннього виявлення рідкісних (орфанних) захворювань1) розроблення критеріїв відбору, визначення та затвердження переліку лабораторій в рамках створення національної мережі лабораторій, які здійснюють лабораторні дослідження в рамках неонатального сринінгу рідкісних (орфанних) захворюваньIII квартал 2022 рокуМОЗ
Національна академія медичних наук (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
розроблено критерії відбору, визначено та затверджено перелік лабораторій в рамках створення національної мережі лабораторій, які здійснюють лабораторні дослідження в рамках неонатального сринінгу рідкісних (орфанних) захворювань
2) проведення оцінки клінічної ефективності, економічної доцільності та впливу на бюджет додаткових неонатальних скринінгових програм та неінвазивного пренатального тестування з метою прийняття рішення щодо їх впровадження у клінічну практику та фінансування за рахунок коштів державного бюджетуIV квартал 2024 рокуМОЗ
Державний експертний центр МОЗ (за згодою)
розглянуто аналітичний звіт за результатами проведеної оцінки клінічної ефективності, економічної доцільності та впливу на бюджет додаткових неонатальних скринінгових програм та неінвазивного пренатального тестування та прийнято рішення стосовно розширення переліку напрямів неонатальних скринінгових програм та неінвазивного пренатального тестування
3) сприяння впровадженню нових неонатальних скринінгових програм та неінвазивного пренатального тестування, що фінансуватимуться за рахунок коштів державного бюджету та/або з інших джерел, не заборонених законодавствомIV квартал 2026 рокуМОЗ
НСЗУ
Національна академія медичних наук (за згодою)
обласні та Київська міська держадміністрації
впроваджено нові неонатальні скринінгові програми та неінвазивне пренатальне тестування, що фінансуються з інших джерел, не заборонених законодавством
4. Забезпечення доступу пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, до лікарських засобів, медичних виробів та продуктів спеціального лікувального харчування1) проведення аналізу поточних напрямів закупівель для пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, за бюджетною програмою КПКВК 2301400 на предмет прийняття рішення про подальше розширення/скорочення напрямівI квартал 2023 рокуМОЗ
Державний експертний центр МОЗ (за згодою)
розглянуто аналітичний звіт за результатами проведеного аналізу та прийнято рішення стосовно розширення/скорочення напрямів закупівель лікарських засобів, медичних виробів та продуктів спеціального лікувального харчування
2) передбачення можливості призначення поза межами інструкції для медичного застосування лікарського засобу за відсутності в Україні необхідних лікарських засобів для лікування пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворюванняIV квартал 2023 рокуМОЗ
Державний експертний центр МОЗ (за згодою)
розроблено та подано в установленому порядку на розгляд Кабінету Міністрів України законопроекту щодо передбачення можливості призначення поза межами інструкції для медичного застосування лікарського засобу за відсутності в Україні необхідних лікарських засобів для лікування пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання
5. Удосконалення надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання1) розроблення критеріїв відбору та визначення закладів охорони здоров’я/підрозділів закладів охорони здоров’я/установ в рамках створення національної мережі референтних центрів рідкісних (орфанних) захворюваньIV квартал 2021 рокуМОЗ
НСЗУ
Національна академія медичних наук (за згодою)
обласні та Київська міська держадміністрації
видано наказ МОЗ "Про затвердження Положення про мережу референтних центрів рідкісних (орфанних) захворювань"

розроблено та затверджено вимоги та критерії, яким повинен відповідати референтний центр рідкісних (орфанних) захворювань; затверджено перелік референтних центрів рідкісних (орфанних) захворювань
2) затвердження переліку референтних центрів рідкісних (орфанних) захворювань та внесення у разі потреби змін до ньогоII квартал 2022 рокуМОЗ
НСЗУ
обласні та Київська міська держадміністрації
видано наказ МОЗ "Про затвердження змін до переліку референтних центрів рідкісних (орфанних) захворювань" та забезпечено внесення у разі потреби змін до нього
3) оприлюднення переліку референтних центрів рідкісних (орфанних) захворювань та спеціалістів із рідкісних (орфанних) захворювань на веб-сайтах МОЗ та НСЗУII квартал 2022 рокуМОЗ
НСЗУ
оприлюднено перелік референтних центрів рідкісних (орфанних) захворювань та спеціалістів із рідкісних (орфанних) захворювань на веб-сайтах МОЗ та НСЗУ
4) перегляд існуючих, розроблення і затвердження нових галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я для виявлення, ранньої діагностики та надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворюванняIII - IV квартал 2021 рокуМОЗ
Державний експертний центр МОЗ (за згодою)
Національна академія медичних наук (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
забезпечено перегляд існуючих, розроблено і затверджено нові галузеві стандарти у сфері охорони здоров’я для виявлення, ранньої діагностики та надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання
5) удосконалення функціонування системи реабілітації та паліативної допомоги для пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворюванняIV квартал 2026 рокуМОЗ
Національна академія медичних наук (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
забезпечено навчання та підвищення кваліфікації медичних працівників, які беруть участь у наданні реабілітаційних послуг та паліативної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, зокрема первинної медичної допомоги
6) передбачення можливості лікування пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, в домашніх умовах за наявності відповідних медичних показань I квартал 2023 рокуМОЗ
НСЗУ
Нацсоцслужба
передбачено можливість лікування пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання в домашніх умовах в рамках програми державних гарантій медичного обслуговування населення
7) розроблення та впровадження регіональних програм соціально-психологічної підтримки пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворюванняI і II квартали 2024 рокуМОЗ
обласні та Київська міська держадміністрації
громадські об’єднання (за згодою)
впроваджено регіональні програми соціально-психологічної підтримки пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання
6. Забезпечення надання соціально-психологічної підтримки пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання, та членам їх сімей1) підготовка та підвищення кваліфікації спеціалістів, які надають медичну допомогу пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворюванняIV квартал 2026 рокуМОЗ
Національна академія медичних наук (за згодою)
референтні центри з рідкісних (орфанних) захворювань (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
підготовлено та підвищено кваліфікацію спеціалістів, які надають медичну допомогу пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання
2) створення освітніх програм для спеціалістів та платформ неформальної освіти для навчання та надання інформації про підтримку пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворюванняIV квартал 2026 рокуМОЗ
Національна академія медичних наук (за згодою)
референтні центри з рідкісних (орфанних) захворювань (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
7. Підвищення професійної кваліфікації спеціалістів з ранньої діагностики, профілактики та лікування рідкісних (орфанних) захворювань1) проведення для спеціалістів заходів, спрямованих на обмін досвідом та знаннями з іноземними фахівцями, які спеціалізуються на відповідних рідкісних (орфанних) захворюваннях, у формі тренінгів, семінарів, вебінарів тощоIII і IV квартали 2024 рокуМОЗ
громадські об’єднання (за згодою)
НСЗУ
створено освітні програми для спеціалістів та платформи неформальної освіти для навчання та надання інформації про підтримку пацієнтів, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання
2) розроблення та впровадження програми навчання для організації роботи мультидисциплінарних команд та міжкомандної взаємодіїI квартал 2025 рокуМОЗ
громадські об’єднання (за згодою)
обласні та Київська міська держадміністрації
проведено для спеціалістів з рідкісних (орфанних) захворювань заходи, спрямовані на обмін досвідом та знаннями з іноземними фахівцями, які спеціалізуються на відповідних рідкісних (орфанних) захворюваннях, у формі тренінгів, семінарів, вебінарів тощо
3) проведення національної інформаційної кампанії щодо обізнаності про рідкісні (орфанні) захворюванняI квартал 2025 рокуМОЗ
громадські об’єднання (за згодою)
розроблено та впроваджено програму навчання для організації роботи мультидисциплінарних команд та міжкомандної взаємодії
8. Підвищення обізнаності населення щодо проблем рідкісних (орфанних) захворювань та їх профілактикипідключення до відповідних міжнародних реєстрів та мережIV квартал 2026 рокуНСЗУ
громадські об’єднання (за згодою)
проведено національну інформаційну кампанію щодо обізнаності про рідкісні (орфанні) захворювання
9. Розвиток міжнародного та наукового, мульти- та міжсекторального співробітництва стосовно надання медичної допомоги пацієнтам, які страждають на рідкісні (орфанні) захворювання1) приєднання до європейських проектів щодо рідкісних (орфанних) захворюваньIV квартал 2026 рокуНаціональна академія медичних наук (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
здійснено заходи щодо підключення до відповідних міжнародних реєстрів та мереж
2) участь українських експертів, медичних працівників та науковців у профільних проектах та наукових дослідженняхIV квартал 2026 рокуМОЗ
МОН
Національна академія медичних наук (за згодою)
громадські об’єднання (за згодою)
здійснено заходи щодо приєднання до європейських проектів щодо рідкісних (орфанних) захворювань
забезпечено участь українських експертів, медичних працівників та науковців у профільних проектах наукових досліджень