• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Test site management (керівництво дослідницького підрозділу (при проведенні багатоцентрових досліджень))

від 25.11.2020
Реквізити
  • Дата: 25.11.2020
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Дата: 25.11.2020
Документ підготовлено в системі iplex
Test site management (керівництво дослідницького підрозділу (при проведенні багатоцентрових досліджень))
Особа/и, що відповідає за забезпечення виконання фаз/й дослідження відповідно до принципів належної лабораторної практики.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ НАКАЗПро затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів (Настанова "Лікарські засоби. Належна лабораторна практика", розд. ТЕРМІНИ ТА ВИЗНАЧЕННЯ ПОНЯТЬ) 16.02.2009 № 95