• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Legally Acceptable Representative (законний представник)

від 15.11.2020
Реквізити
  • Дата: 15.11.2020
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Дата: 15.11.2020
Документ підготовлено в системі iplex
Legally Acceptable Representative (законний представник)
Фізична чи юридична особа чи інша організація, що має законне право дати від імені потенційного суб'єкта випробування згоду на участь у клінічному дослідженні.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ НАКАЗПро затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів (Настанова "Лікарські засоби. Належна клінічна практика. СТ-Н МОЗУ 42-7.0:2008",розд.1) 16.02.2009 № 95