суток.
Натрия нитропруссида окисленного - II*
Натрия сульфат безводный*
Натрия сульфида раствор* 2 %
альфа-Нафтол*
бета-Нафтол*
бета-Нафтола щелочной раствор* 2 %
бета-Нафтола раствор, приготовленный на 10 % растворе едкого
натра 1 %
Применяют свежеприготовленным.
Нингидрина раствор (свежеприготовленный) 0,25 %; 1 %
Нингидрина раствор в концентрированной серной кислоте
Растворяют 0,01 г нингидрина в 10 мл концентрированной серной
кислоты. Сохраняют в склянке темного стекла с притертой пробкой.
Срок годности - 10 суток.
Пергидроль*
Пергидроля раствор в ацетоне
К 1 мл пергидроля прибавляют 9 мл ацетона.
Перекиси водорода раствор* 3 %
Раствор ТРЦ (тетрародано-II-цинката) 0,5 М
Растворяют 14,4 г цинка сульфата и 15,22 г аммония роданида в
воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, объем доводят водой до
метки, перемешивают и фильтруют через ватный фильтр. Хранят при
комнатной температуре. При хранении раствора возможно образование
осадка. Качество раствора при этом сохраняется.
Реактив Люголя
Растворяют 5 г йода и 10 г калия йодида в воде и объем
раствора доводят водой до 100 мл.
Реактив Несслера*
Реактив Фелинга*
Свинца ацетата раствор* 10 %
Селена окиси раствор в концентрированной серной кислоте
(реактив Мекке)
Растворяют 0,1 г окиси селена в 10 мл концентрированной
серной кислоты. Сохраняют в склянке темного стекла с притертой
пробкой, в защищенном от света месте. Срок годности - 10 суток.
Серебра нитрата раствор* 2 %
Серебра нитрата аммиачный раствор*
Соли Рейнеке раствор 2 %; 8 %*
Танина раствор 0,1 %; 5 %*
Тимол*
Титана двуокиси раствор в концентрированной серной кислоте*
Уголь активированный*
Фенол*
Флороглюцин*
Формальдегида раствор (формалин)
Формальдегида раствор в концентрированной серной кислоте
(реактив Марки)*
Формольная смесь
К 50 мл раствора формальдегида прибавляют 1 мл раствора
фенолфталеина и 0,1 М раствора едкого натра до розового
окрашивания. Применяют свежеприготовленной.
Хлорамин*
Хлорамина раствор в концентрированной серной кислоте
Растворяют 0,1 г хлорамина в 10 мл концентрированной серной
кислоты. Срок годности - 2 - 3 суток.
Цинк металлический без мышьяка*
Растворители
Ацетон*
Глицерин*
Диметилформамид*
Этанол* 95 - 96 %; 90 %
Хлороформ*
Эфир*
________________
* Приготовление, хранение, срок годности см. ГФ.
Заместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 2
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
Отчет
о работе контрольно-аналитического кабинета (стола) аптеки за ____________ 19__ г.
-------------------------------------------------------------------------------------------
| N |Количество анализов |Всего | Из них |Из них с неудовлет- |
|п/п | | |-------------------------------|ворительным результатом |
| | | |Физический | Химический | |
| | | |(количество | (количество | |
| | | | проверок) | анализов) | |
| | | | |------------------| |
| | | | |Качест- |Полных, | |
| | | | |венный |включая | |
| | | | | |рефракто-| |
| | | | | |метричес-| |
| | | | | | кий | |
|----+--------------------+------+------------+--------+---------+------------------------|
|1. |Общее количество* | | | | | |
|----+--------------------+------+------------+--------+---------+------------------------|
| |в том числе: | | | | | |
|----+--------------------+------+------------+--------+---------+------------------------|
|1.1.|Лекарственных форм, | | | | | |
| |изготовленных по | | | | | |
| |индивидуальным | | | | | |
| |рецептам и | | | | | |
| |требованиям лечебно-| | | | | |
| |профилактических | | | | | |
| |учреждений | | | | | |
|----+--------------------+------+------------+--------+---------+------------------------|
|1.2.|Очищенной воды | | | | | |
|----+--------------------+------+------------+--------+---------+------------------------|
|2. |Микробиологических | | | | | |
-------------------------------------------------------------------------------------------
Заведующий аптекой NПровизор-аналитикЗаместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 3
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
Аптека N
Района
Акт
изъятия лекарственной формы для контроля в аптеке, ЦРА, к/а лаборатории, аптечных пунктах I категории (нужное подчеркнуть) "___" _______________ 19__ г.
------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | N рецепта | Состав |Стоимость| Результаты контроля |Заключение |Примечание а)|
|п/п|(требования)|лекарственной|лекарства|-----------------------------|(уд. или неуд.)| |
| | | формы | |каче- |количест- |физиче-| | |
| | | | |ствен- |венного |ского | | |
| | | | |ного (+)|(формула | | | |
| | | | |или (-) |расчета, | | | |
| | | | | |показатель | | | |
| | | | | |преломления)| | | |
------------------------------------------------------------------------------------------------------
Подписи: Изъявший на анализ (с указанием должности)
В присутствии:
Заведующий аптекой N _________
_______________
а) В случае выявления неудовлетворительно изготовленной лекарственной формы указать фамилии изготовившего, расфасовавшего, проверившего.
Заместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 4
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
Журнал регистрации
отдельных стадий изготовления инъекционных растворов *
_______________
* Разрешается регистрация в течение дня на отдельном листе по данной форме с последующей брошюровкой.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата| NN | Исходные |Готовый продукт|Подпись| Фасовка |Подпись | Условия |Термо-| Подписи | NN |Колич. |Подпись |
| |п/п, |лекарственные |---------------|приго- |------------|расфасо-|стерилизации|тест |----------------|анализов|флаконов |допустив-|
| |он | средства |Наиме- |Коли- |товив- |Объем|Коли- |1вавшего |------------| |Прово- |Прове- |до и |готовой |шего |
| |же N |--------------|нование |чество|шего | |чество| |Тем- |Время | |дившего|рившего |после |продукции, |лекарст- |
| |серии|Наиме- |Коли- | | |раствор| |буты- | |пера-|от | |стери- |на от- |стерили-|поступившей|венную |
| |или N|нование|чество| | | | |лок | |тура |до | |лизацию|сутствие|зации* |для отпуска|форму к |
| |реце-| | | | | | |(фл.) | | | | | |механи- | | |отпуску**|
| |пта | | | | | | | | | | | | |ческих | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |включе- | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |ний | | | |
|----+-----+-------+------+--------+------+-------+-----+------+--------+-----+------+------+-------+--------+--------+-----------+---------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8| 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
_________________
* Номера анализов до и после стерилизации указываются через дробь.
** Для этого выделяется ответственное лицо (зав. отделом, зам. зав. отделом, провизор-аналитик или провизор-технолог).
*** Регистрация изготовления инъекционных растворов производится по мере их изготовления.
Заместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 5
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
Журнал регистрации
результатов контроля лекарственных форм, изготовляемых по индивидуальным рецептам (требованиям лечебно-профилактических учреждений), внутриаптечной заготовке, концентратов, полуфабрикатов, фасовке, этилового спирта *
___________________
* При большом объеме работы по этой форме разрешается вести отдельные журналы с учетом специфики. По этой форме регистрируются также результаты контроля на подлинность растворов в бюреточной установке.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата|NN |N |N серии |Состав |Определя- | Результаты контроля |Фамилия |Заключение|Подпись |
| |пп. |рецепта |продукции |лекар- |емое*** |---------------------------|изготовив-|уд. или |проверив-|
| |он |(требо- |промышлен-|ственного |вещество |физичес- |качест-|количест-|шего, про-|неуд.*****|шего |
| |же N|вания), |ного изго-|средства**|(ион) |кого, |венного|венного |верившего | | |
| |ана-|серия |товления | |объем, вес, |органо- |(+) или|(формула |или фасов-| | |
| |лиза|фасовки*,| | |однородность|лептичес-|(-) |расчета |щика**** | | |
| | |N | | |смешения |кого | |показа- | | | |
| | |запол- | | | | | |тель пре-| | | |
| | |няемого | | | | | |ломления)| | | |
| | |штанг- | | | | | | | | | |
| | |ласа | | | | | | | | | |
|----+----+---------+----------+----------+------------+---------+-------+---------+----------+----------+---------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
______________________ * Номер серии фасовки переносится из книги учета лабораторных и фасовочных работ.
** Заполняется при проведении полного химического контроля.
*** Заполняется при проведении качественного химического контроля.
**** Дата и подписи заполнившего и проверившего ставятся также на штангласе.
***** Неудовлетворительные результаты подчеркиваются красным.
Заместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 6
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
Журнал регистрации
результатов контроля очищенной воды
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата |Дата |NN пп. |N балона| Результаты контроля на отсутствие примесей* |Заклю- |Подпись |
|получения|контроля|(он же |или |----------------------------------------------------|чение |проверив-|
|(отгонки)| |N |бюретки |иона |иона |иона |иона |восстана-|угольного|(уд. или|шего |
|воды | |анализа)| |хлорида|сульфата|кальция|аммония|вливающих|ангидрида|неуд.) | |
| | | | | | | | |веществ | |ГФ СССР | |
|---------+--------+--------+--------+-------+--------+-------+-------+---------+---------+--------+---------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
___________________
* В графах: иона хлорида, иона сульфата, иона кальция, иона аммония, восстанавливающих веществ, угольного ангидрида результаты контроля на отсутствие примесей отмечаются знаком минус (-). Вода, предназначенная для изготовления инъекционных растворов глазных капель и жидких лекарственных форм для новорожденных детей, кроме испытаний на ионы хлорида, сульфата, кальция, должна быть проверена на отсутствие примесей иона аммония, восстанавливающих веществ и угольного ангидрида.
Заместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 7
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
Журнал регистрации
контроля лекарственных средств на подлинность *
_________________
* По этой форме регистрируются также результаты контроля на подлинность растворов в бюреточной установке.
-------------------------------------------------------------------------------
|Дата|N пп. |Наимено-|N серии |N запол- |Опреде- |Результат | Подписи* |
| |(он же|вание |или ана- |нения |ляемое |контроля |---------------|
| |N ана-| |лиза за- |штангласа|вещество|(+) или (-)|запол- |прове- |
| |лиза) | |вода- | |(ион) | |нившего|рившего|
| | | |изготови-| | | | | |
| | | |теля | | | | | |
| | | |или КАЛ | | | | | |
|----+------+--------+---------+---------+--------+-----------+-------+-------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
-------------------------------------------------------------------------------
__________________
* Дата и подписи заполнившего и проверившего ставятся также на штангласе.
Заместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 8
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
Журнал регистрации
стерилизации лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее*
________________
* В журнале регистрируется стерилизация лекарственных средств (за исключением инъекционных растворов, изготовляемых как по индивидуальным рецептам (требованиям), так и серийного изготовления), а также отметка о прокаливании натрия хлорида.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
|Дата|NN пп.|N рецепта |Наиме- |Количество |Условия стерилизации|Термотест|Подпись |
| | |(требова- |нование |-----------------+--------------------| |проводившего|
| | |ния, серия)|лекарствен- |до |после |температура | время*| |стерилизацию|
| | | |ного сред- |стерили-|стерили-| | | | |
| | | |ства, вспомо-|зации |зации | | | | |
| | | |гательного | | | | | | |
| | | |материала, | | | | | | |
| | | |посуды и | | | | | | |
| | | |прочее | | | | | | |
|----+------+-----------+-------------+--------+--------+------------+-------+---------+------------|
| 1 | 2 | 3 | 4 | | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
_________________
* Указывается время начала и окончания стерилизации.
Примечание.
Руководителям аптечных учреждений по согласованию с контрольноаналитической лабораторией разрешается вести записи по контролю качества лекарственных средств в объединенных журналах, сокращая тем самым их число или вводя дополнительно с учетом конкретных условий работы.
Заместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 9
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
Инструкция
по контролю инъекционных и офтальмологических растворов и глазных капель, изготовленных в аптеках, на механические включения
1. Порядок проведения контроля в аптеках
Настоящая инструкция устанавливает порядок визуального контроля инъекционных и офтальмологических растворов и глазных капель, изготовленных в аптеках, на отсутствие механических включений.
Под механическими включениями подразумеваются посторонние подвижные нерастворимые вещества, кроме пузырьков газа, случайно присутствующие в растворах.
В процессе изготовления растворы подвергаются первичному и вторичному контролю.
Первичный контроль осуществляется после фильтрования и фасовки раствора. При этом просматривается каждая бутылка или флакон с раствором. При обнаружении механических включений раствор повторно фильтруют, вновь просматривают, маркируют и стерилизуют.
Вторичному контролю подлежат также 100 % бутылок и флаконов с растворами, прошедших стадию стерилизации или изготовленных в асептических условиях, перед их оформлением и упаковкой.
Контроль растворов на отсутствие механических включений осуществляется провизором-технологом с соблюдением условий и техники контроля.
2. Условия контроля
Для просмотра бутылок (флаконов) должно быть специально оборудованное рабочее место, защищенное от попадания прямых солнечных лучей, где устанавливается "Устройство для контроля растворов на отсутствие механических загрязнений" (УК-2) или др. Допускается применение черно-белого экрана, освещенного таким образом, чтобы исключить попадание света в глаза.
Контроль растворов осуществляется путем просмотра невооруженным глазом на черном и белом фонах, освещенных электрической матовой лампой в 60 ватт или лампой дневного света 20 ватт. Для окрашенных растворов соответственно в 100 и 30 ватт. Расстояние от глаза до просматриваемого объекта должно быть 25 - 30 см, а угол оптической оси просмотра к направлению света около 90 град. Линия зрения должна быть направлена книзу при вертикальном положении головы.
Провизор-технолог должен иметь остроту зрения равную единице, которая при необходимости корректируется очками.
Поверхность просматриваемых бутылок и флаконов должна быть снаружи чистой и сухой.
3. Техника контроля
В зависимости от объема бутылки или флакона просматривают одновременно от одной до пяти штук. Бутылки или флаконы берут в одну или обе руки за горловины, вносят в зону контроля, плавным движением переворачивают в положение "вверх донышками" и просматривают на черном и белом фонах. Затем плавным движением, без встряхивания переворачивают в первоначальное положение "вниз донышками" и также просматривают на черном и белом фонах.
Время контроля соответственно:
одной бутылки (флакона) вместимостью 100 - 500 мл до 20 сек.
двух бутылок (флаконов) вместимостью 50 - 100 мл - 10 сек.
от двух до пяти бутылок (флаконов) вместимостью 50 мл - 8 - 10 сек.
Указанное время контроля не включает затраты времени на вспомогательные операции.
Забракованные после стерилизации бутылки (флаконы) выбирают и укладывают отдельно в специальную тару.
Заместитель Генеральногодиректора Всесоюзногообъединения "Союзфармация" Н.М.ШмаковПриложение 2
к приказу Минздрава СССР
от 3 апреля 1991 г. N 96
Сроки годности
и условия стерилизации лекарственных средств*, изготовленных в аптеках
1. Растворы для инъекций и другие стерильные растворы во флаконах и бутылках, герметично укупоренных резиновыми пробками под обкатку
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|NN |Наименование |Состав |Срок годности |Хранение |Условия стерилизации |
|п/п| | |в сутках при | |(температура, время)***|
| | | |темпе- | | |
| | | |ратуре не выше| | |
| | | |25 град. C** | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| 1 |Раствор анальгина |Анальгина 250 г или 500 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |25 %, 50 % |Воды для инъекций до 1 л | |света месте |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| 2 |Раствор апоморфина |Апоморфина гидрохлорида 10 г| 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |гидрохлорида 1 % |Анальгина 0,5 г | |света месте |8 мин. |
| | |Цистеина 0,2 г | | | |
| | |Раствора хлористоводородной | | | |
| | |кислоты 0,1 М, 40 мл | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| 3 |Раствор атропина |Атропина сульфата 0,1; 0,25;| 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |сульфата 1 %, |0,5 г | |света месте |8 мин. |
| |2,5 %, 5 % |Раствора хлористоводородной | | | |
| | |кислоты 0,1 М - 0,1 мл | | | |
| | |Воды для инъекций до 10 мл | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| 4 |Раствор "Ацесоль" |Натрия ацетата 2 г | 30 | |120 град. C - |
| | |Натрия хлорида 5 г | | |8 мин. |
| | |Калия хлорида 1 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| 5 |Вода для инъекций | | 30 | |120 град. C - |
| | | | | |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| |Раствор глицерина |Глицерина 100 г (в пересчете| 30 | |120 град. C - |
| 6 |10 % |на безводный) | | |8 мин. |
| | |Натрия хлорида 9 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| 7 |Раствор глюкозы |Глюкозы 50 г, 100 г, 200 г | 30 | |120 град. C - |
| |5 %, 10 %, 20 %, |или 250 г | | |8 мин. |
| |25 % |Раствора хлористоводородной | | | |
| | |кислоты 0,1 М, до pH 3,0 - | | | |
| | |4,1 | | | |
| | |Натрия хлорида 0,26 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| 8 |Раствор дибазола |Дибазола 5 г или 10 г | 60 | |120 град. C - |
| |0,5 %, 1 % |Раствора хлористоводородной | | |8 мин. |
| | |кислоты 0,1 М, 10 мл | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
| | |Димедрола 10 г или 20 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| 9 |Раствор димедрола |Натрия хлорида 6 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |1 %, 2 % |Натрия ацетата 2 г | |света месте |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|10 |Раствор "Дисоль" |Натрия хлорида 6 г | 30 | |120 град. C - |
| | |Натрия ацетата 2 г | | |8 мин. |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|11 |Жидкость Петрова |Натрия хлорида 15 г | 30 | |120 град. C - |
| |кровезаменяющая |Калия хлорида 0,2 г | | |8 мин. |
| | |Кальция хлорида 1 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|12 |Раствор калия |Калия хлорида 5 г, 10 г, | 30 | |120 град. C - |
| |хлорида 0,5 %, |30 г, 50 г, 75 г или 100 г | | |8 мин. |
| |1 %, 3 %, 5 %, |Воды для инъекций до 1 л | | | |
| |7,5 %, 10 % | | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|13 |Раствор кальция |Кальция хлорида 2,5 г, 5 г, | 30 | |120 град. C - |
| |хлорида 0,25 %, |10 г, 50 г или 100 г | | |8 мин. |
| |0,5 %, 1 %, 5 %, |Воды для инъекций до 1 л | | | |
| |10 % | | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|14 |Раствор кальция |Кальция глюконата 100 г | 7 | |120 град. C - |
| |глюконата 10 % |Воды для инъекций до 1 л | | |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|15 |Раствор |Натрия гидрокарбоната | 30 | |120 град. C - |
| |"Квартасоль" |Натрия ацетата 2,6 г | | |8 мин. |
| | |Натрия хлорида 4,75 г | | | |
| | |Калия хлорида 1,5 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|16 |Раствор кислоты |Кислоты аминокапроновой | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |аминокапроновой 5% |50 г | |света месте |8 мин. |
| | |Натрия хлорида 9 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|17 |Раствор кислоты |Кислоты аскорбиновой 50 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |аскорбиновой 5 %, |или 100 г | |света месте |8 мин. |
| |10 % |Натрия гидрокарбоната | | | |
| | |23,85 г или 47,70 г | | | |
| | |Натрия сульфита безводного | | | |
| | |2 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|18 |Раствор кислоты |Кислоты борной 20 г | 30 | |120 град. C - |
| |борной 2 % |Воды для инъекций до 1 л | | |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|19 |Раствор кислоты |Кислоты глютаминовой 10 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |глютаминовой 1 % |Воды для инъекций до 1 л | |света месте |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|20 |Раствор кислоты |Кислоты никотиновой 10 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |никотиновой 1 % |Натрия гидрокарбоната 7 г | |света месте |8 мин. |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| |Раствор кофеина |Кофеина бензоата натрия | 30 | |120 град. C - |
|21 |бензоата натрия |100 г или 200 г | | |8 мин. |
| |10 %, 20 % |Раствора едкого натра | | | |
| | |0,1 М, 4 мл | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
| |Раствор |Метиленового синего (для | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
|22 |метиленового синего|инъекций) 0,2 г или 10 г | |света месте |8 мин. |
| |0,02 %, 1 % |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|23 |Раствор |Метилурацила 7 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |метилурацила 0,7 % |Воды для инъекций до 1 л | |света месте |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|24 |Раствор натрия |Метилурацила 7 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |бензоата 15 % |Воды для инъекций до 1 л | |света месте |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|25 |Раствор натрия |Натрия бромида 50 г, | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |бромида 5 %, 10 %, |100 г или 200 г | |света месте |8 мин. |
| |20 % |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|26 |Раствор натрия |Натрия гидрокарбоната 30 г, | 30 | |120 град. C - |
| |гидрокарбоната 3 %,|40 г, 50 г или 70 г | | |8 мин. |
| |4 %, 5 %, 7 % |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|27 |Раствор натрия |Натрия гидроцитрата 40 г, | 30 | |120 град. C - |
| |гидроцитрата 4 %, |50 г или 60 г | | |8 мин. |
| |5 %, 6 % |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|28 |Раствор натрия |Натрия йодида 50 г, 100 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |йодида 5 %, 10 %, |или 200 г | |света месте |8 мин. |
| |20 % |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|29 |Раствор натрия |Натрия | 7 |В защищенном от |120 град. C - |
| |парааминосалицилата|парааминосалицилата 30 г | |света месте |8 мин. |
| |3 % |Натрия сульфита 5 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|30 |Раствор натрия |Натрия салицилата 30 г | 30 | | |
| |салицилата 3 %, |или 100 г | | | |
| |10 % |Натрия метабисульфита 1 г | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|31 |Раствор натрия |Натрия хлорида 9 г или | 30 | |120 град. C - |
| |хлорида 0,9 %, 10 %|100 г | | |8 мин. |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|32 |Раствор натрия |Натрия цитрата 40 или 50 г | 30 | |120 град. C - |
| |цитрата 4 %, 5 % |Воды для инъекций до 1 л | | |8 мин. |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|33 |Раствор |Никотинамида 10 г, 25 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |никотинамида 1 %, |или 50 г | |света месте |8 мин. |
| |2,5 %, 5 % |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|34 |Раствор новокаина |Новокаина 2,5 до 5 г, 10 г | 30 |В защищенном от |120 град. C - |
| |0,25 %, 0,5 %, |или 20 г | |света месте |8 мин. |
| |1 %, 2 % |Раствора хлористоводородной | | | |
| | |кислоты 0,1 М до pH 3,8 - | | | |
| | |4,5 | | | |
| | |Воды для инъекций до 1 л | | | |
|---+-------------------+----------------------------+--------------+----------------+-----------------------|
|35 |Раствор новокаина |Новокаина 20 г, 50 г или | 90 |В защищенном от | 120 град. C - |
| |2 %, 5 %, 10 % |100 г | |света месте | 8 мин. |
| | |Раствора | | | |
| | |хлористоводородной кислоты | | | |
| | |0,1 М 4 мл, 6 мл, 8 мл | | | |
| | |Натрия тиосульфата 0,5 г | | | |