Щодо поновлення обігу серії 24610510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для інєкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 24610510 за показниками МКЯ, офіційного листа Представництва АС "Гріндекс" в Україні, що вказана серія є оригінальною, враховуючи лист Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі - Держлікінспекція МОЗ) від 25.07.2011 N 13336-16-2/07.3/17-11, у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу серії 24610510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка.

Припис Держлікінспекції МОЗ N 11668-03/07.3/17-11 від 25.06.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 24610510 лікарського засобу МІЛДРОНАТ(R), розчин для ін'єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах N 10, виробництва АТ "Гріндекс", Латвія, "Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.", Словацька Республіка, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво АС "Гріндекс", Україна.