ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 11.11.2010 N 19044-03/07.3/17-10 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу ТАМІФЛЮ, капсули по 75 мг N 10, серії В1273В01 виробництва "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарія, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить уточнення у припис від 08.11.2010 року N 18556-03/07.3/17-10 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ТАМІФЛЮ, капсули по 75 мг N 10, серії В1273В01 виробництва "Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцарія, а саме: інформація стосовно невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.01.01/02651 вказаної серії препарату за показником "Опис" відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
Представництво "Хоффманн-Ла Рош Лтд", Швейцарія, в Україні.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
