111. | ПІМАФУЦИН(R) | супозиторії вагінальні по 100 мг N 3 | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Фарма С.п.А. | Італія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна змісту ліцензії на виробництво (зміна назви виробника); зміна назви або адреси заявника | за рецептом | UA/4370/01/01 |
112. | ПІМАФУЦИН(R) | крем 2% по 30 г у тубах | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна змісту ліцензії на виробництво (зміна назви виробника); зміна назви або адреси заявника | за рецептом | UA/4370/02/01 |
113. | ПІМАФУЦИН(R) | супозиторії вагінальні по 100 мг N 3 | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Фарма С.п.А. | Італія | реєстрація додаткової упаковкистарого зразка зі збереженням попереднього реєстраційного номера | за рецептом | UA/0393/01/01 |
114. | ПІМАФУЦИН(R) | крем 2% по 30 г у тубах | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | реєстрація додаткової упаковкистарого зразка зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/0393/03/01 |
115. | ПІРАЦЕТАМ- ДАРНИЦЯ | таблетки по 0,4 г N 10 у контурних чарункових упаковках | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна процедури випробування готового лікарського препарату - р. "Розпадання" | без рецепта | Р.06.02/04838 |
116. | ПРИСИПКА ДИТЯЧА | порошок для зовнішнього застосування по 50 г у банках | ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Луганськ | ВАТ "Луганський хіміко- фармацевтичний завод" | Україна, м. Луганськ | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/4371/01/01 |
117. | ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ | капсули N 20, N 60 | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви заявника/виробника | без рецепта | UA/4372/01/01 |
118. | ПУРИМОКС | порошок кристалічний (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм | ДСМ Деретил С.А. | Іспанія | DSM Deretil S.A. | Іспанія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви субстанції | - | UA/0001/01/01 |
119. | РАНІТИДИН | таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 10 у блістерах | Аллаід Кемікалс & Фармасьютікалс ПВТ. ЛТД. | Індія | Аллаід Кемікалс & Фармасьютікалс ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна дизайну упаковки | за рецептом | UA/2645/01/01 |
120. | РЕОПОЛІГЛЮКІН | розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках | Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія" | Україна | Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: викладення АНД у новій редакції: зміна специфікації наповнювачів - приведення у відповідність до вимог ДФУ; виправлення технічних помилок; надання посилань відповідно до ДФУ; специфікація та методи контролю узгоджені між собою за р. "Кольоровість", "Декстрин", "Середнє значення молекулярної маси", "Важкі метали", "Натрію хлорид", "Молекулярно-масовий розподіл"; зміна специфікації готового лікарського засобу - р. "Середнє значення молекулярної маси" - приведення у відповідність до ДФУ р. "Молекулярно-масовий розподіл"; зміна у процедурі аналізу якості лікарського засобу - р. "Механічні включення" - доповнено методом п. 2.9.20 згідно з ДФУ зміна дизайну упаковки з відповідними змінами у р. "Маркування" | за рецептом | П.06.03/07038 |
121. | САЛОФАЛЬК | супозиторії по 250 мг або по 500 мг N 10 | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки старого зразка із збереженням їх попереднього графічного оформлення, маркування, попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | П.01.01/02697 |
122. | САЛОФАЛЬК | супозиторії ректальні по 250 мг N 10 | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: уточнення тексту, що наноситься на первинну упаковку | за рецептом | UA/3745/03/01 |
123. | САЛОФАЛЬК | супозиторії ректальні по 500 мг N 10 | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: уточнення тексту, що наноситься на первинну упаковку | за рецептом | UA/3745/03/02 |
124. | САЛОФАЛЬК | таблетки з кишковорозчинною оболонкою, по 250 мг або по 500 мг N 100 | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки старого зразка із збереженням їх попереднього графічного оформлення, маркування, попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | П.02.01/02719 |
125. | САЛОФАЛЬК | суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах N 7 | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки старого зразка із збереженням їх попереднього графічного оформлення, маркування, попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | П.01.01/02698 |
126. | САЛОФАЛЬК | суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах N 7 | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: уточнення тексту, що наноситься на первинну упаковку | за рецептом | UA/3745/02/01 |
127. | СИНУПРЕТ(R) | драже N 50 | Біонорика АГ | Німеччина | Біонорика АГ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/4373/01/01 |
128. | СОЛІДАГО КОМПОЗИТУМ С | розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулах N 5 | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ | Німеччина | Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ | Німеччина | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/4374/01/01 |
129. | СТЕРИЛЛІУМ(R) ГЕЛЬ | гель по 100 мл, або по 475 мл, або по 975 мл у пластикових флаконах; по 475 мл у флаконах з дозатором | Боде Хемі ГмбХ і Ко. | Німеччина | Боде Хемі ГмбХ і Ко. | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: збільшення терміну придатності (з 2-х до 2,5 років); зміна умов зберігання; зміна дизайну упаковки | без рецепта | UA/0470/02/01 |
130. | СТРЕПТОЦИД РОЗЧИННИЙ | порошок (субстанція) у подвійних пакетах з паперу мішечного, вкладених у пакети з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм | АТ "Стома" | Україна, м. Харків | ВАТ "Ірбітський хіміко- фармацевтичний завод" | Російська Федерація | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | - | UA/4375/01/01 |
131. | СУПОЗИТОРІЇ З ІХТІОЛОМ | супозиторії ректальні по 0,2 г N 10 | ВАТ "Нижфарм" | Російська Федерація | ВАТ "Нижфарм" | Російська Федерація | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна специфікації готового лікарського засобу - р. "Опис" | без рецепта | П.10.01/03715 |
132. | СУХИЙ ВІТАМІН А АЦЕТАТ 500 | порошок (субстанція) у картонних коробках або мішках для виробництва нестерильних лікарських форм | ДСМ Нутрішенал Продактс Лтд | Швейцарія | DSM Nutritional Products Inc. | США | реєстрація на 5 років | - | UA/4385/01/01 |
133. | ТАФЕН(R) НАЗАЛЬ | спрей назальний, дозований по 200 доз (50 мкг/дозу) у флаконах | Лек фармацевтична компанія д.д. | Словенія | Лек фармацевтична компанія д.д. | Словенія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату, заявника/виробника, лікарської форми | за рецептом | UA/4376/01/01 |
134. | ТЕКСОЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг N 28 | Волдбридж ЛТД | Б.В.О. | НЕОН АНТИБІОТИКС ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви та/або місцезнаходження виробника готового лікарського засобу | за рецептом | UA/0971/01/01 |
135. | ТЕКСОЛ | таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг in bulk N 1000 | Волдбридж ЛТД | Б.В.О. | НЕОН АНТИБІОТИКС ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви та/або місцезнаходження виробника готового лікарського засобу | - | UA/0972/01/01 |
136. | ТЕОТАРД | капсули пролонгованої дії по 200 мг N 40 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/4377/01/01 |
137. | ТЕОТАРД | капсули пролонгованої дії по 350 мг N 40 | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново место | Словенія | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/4377/01/02 |
138. | ТЕРАФЛЕКС | капсули N 30, N 60 у флаконах | "Сагмел, Інк." | США | "Сагмел, Інк." | США | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни у процедурі аналізу якості лікарського засобу - зміни у методиці кількісного визначення натрію хондроїтину сульфату | без рецепта | Р.02.03/05996 |
139. | УРСОФАЛЬК | капсули по 250 мг N 10 (10 х 1), N 50 (25 х 2), N 100 (25 х 4) | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | реєстрація додаткової упаковки старого зразка із збереженням їх попереднього графічного оформлення, маркування, попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | П.02.01/02785 |
140. | УРСОФАЛЬК | капсули по 250 мг N 10 (10 х 1), N 50 (25 х 2), N 100 (25 х 4) | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | Др. Фальк Фарма ГмбХ | Німеччина | внесення змін до реєстраційних матеріалів: затвердження додаткового блістера для капсул N 50, N 100 | за рецептом | UA/3746/02/01 |
141. | ФЕЛОДИП | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 2,5 мг N 30, N 100 | АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. | Чеська Республіка | АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. | Чеська Республіка | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/4378/01/01 |
142. | ФЕЛОДИП | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг N 30, N 100 | АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. | Чеська Республіка | АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. | Чеська Республіка | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/4378/01/02 |
143. | ФЕЛОДИП | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 10 мг N 30, N 100 | АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. | Чеська Республіка | АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о. | Чеська Республіка | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення лікарської форми | за рецептом | UA/4378/01/03 |
144. | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ(R) | таблетки по 125 мг N 20 | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна змісту ліцензії на виробництво (зміна назви виробника); зміна назви або адреси заявника | за рецептом | UA/4379/01/01 |
145. | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ(R) | таблетки по 250 мг N 20 | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна змісту ліцензії на виробництво (зміна назви виробника); зміна назви або адреси заявника | за рецептом | UA/4379/01/02 |
146. | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ(R) | таблетки по 500 мг N 20 | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна змісту ліцензії на виробництво (зміна назви виробника); зміна назви або адреси заявника | за рецептом | UA/4379/01/03 |
147. | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ(R) | таблетки по 1000 мг N 20 | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна змісту ліцензії на виробництво (зміна назви виробника); зміна назви або адреси заявника | за рецептом | UA/4379/01/04 |
148. | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ(R) | таблетки по 125 мг N 20 | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | реєстрація додаткової упаковки старого зразка зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/3257/01/01 |
149. | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ(R) | таблетки по 250 мг N 20 | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | реєстрація додаткової упаковки старого зразка зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/3257/01/02 |
150. | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ(R) | таблетки по 500 мг N 20 | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | реєстрація додаткової упаковки старого зразка зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/3257/01/03 |
151. | ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ(R) | таблетки по 1000 мг N 20 | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | реєстрація додаткової упаковки старого зразка зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення | за рецептом | UA/3257/01/04 |
152. | ФОЛІЄВА КИСЛОТА | таблетки по 1 мг N 50 | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/4380/01/01 |
153. | ФОЛІЄВА КИСЛОТА | таблетки по 5 мг N 50 | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | ЗАТ "Технолог" | Україна, Черкаська обл., м. Умань | перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/4380/01/02 |
154. | ФОСФАЛЮГЕЛЬ | гель для перорального застосування по 20 г у пакетах N 20 | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | Нідерланди | Фарматис | Франція | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви або адреси заявника | без рецепта | UA/4381/01/01 |
155. | ФОСФАЛЮГЕЛЬ | гель для перорального застосування по 20 г у пакетах N 20 | Яманучі Юроп Б.В. | Нідерланди | Фарматис | Франція | реєстрація додаткової упаковки старого зразка зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення | без рецепта | UA/3717/01/02 |
156. | ЦЕДЕКС(R) | порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах N 1 | "Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США | Швейцарія/ США | "СІФІ С.п.А" | Італія | реєстрація додаткової упаковки з маркуванням українською та російською мовами | за рецептом | П.05.02/04735 |
157. | ЦЕДЕКС(R) | капсули по 400 мг N 5 | "Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ", Швейцарія, які є власними філіями "Шерінг-Плау Корпорейшн", США | Швейцарія/ США | "СІФІ С.п.А" | Італія | реєстрація додаткової упаковки з маркуванням українською та російською мовами | за рецептом | П.05.02/04736 |
158. | ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В(R) | мазь 0,1% по 15 г, 30 г у тубах | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власні філії Шерінг-Плау Корпорейшн, США | Бельгія/ США | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна умов зберігання | за рецептом | UA/0823/02/01 |
159. | ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В(R) | крем 0,1% по 15 г, 30 г у тубах | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ | Швейцарія | Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власні філії Шерінг-Плау Корпорейшн, США | Бельгія/ США | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна умов зберігання | за рецептом | UA/0823/01/01 |
160. | ЦЕФОТАКСИМ-КМП | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, флаконах N 10 | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: викладення АНД у новій редакції: зміна у процедурі тестування діючої речовини - р. "Стерильність"; зміна у процедурі аналізу якості лікарського засобу - р. "Розчин S", "Механічні включення", р. "Стерильність"; зміни у р. "Упаковка" | за рецептом | UA/2133/01/01 |
161. | ЦЕФТРІАКСОН-КМП | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г, 1,0 г у флаконах | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | ВАТ "Київмедпрепарат" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: викладення АНД у новій редакції: зміна у процедурі тестування діючої речовини - р. "Прозорість розчину", "Кольоровість розчину", "Механічні включення", "Стерильність"; зміна у процедурі аналізу якості лікарського засобу - р. "Прозорість розчину", "Кольоровість розчину", "Механічні включення", "Стерильність"; зміни р. "Упаковка" | за рецептом | П.05.02/04743 |
162. | ЦИНАТРОПИЛ(R)- ЗДОРОВ'Я | капсули, 400 мг/25 мг N 10 х 3, N 10 х 6 у контурних чарункових упаковках | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" | Україна | внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки - р. "Взаємодія з лікарськими засобами" | за рецептом | UA/3918/01/01 |
163. | ЦИНІЛ | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 1 | Волдбридж ЛТД | Б.В.О. | НЕОН АНТИБІОТИКС ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви та/або місцезнаходження виробника готового лікарського засобу | за рецептом | UA/0546/01/01 |
164. | ЦИНІЛ | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk N 200 | Волдбридж ЛТД | Б.В.О. | НЕОН АНТИБІОТИКС ПВТ. ЛТД. | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна назви та/або місцезнаходження виробника готового лікарського засобу | - | UA/0547/01/01 |
165. | ЦИПРАЛЕКС | таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, 10 мг, 15 мг N 14, N 28 | "Лундбек Експорт А/С" | Данія | "Х. Лундбек А/С" | Данія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: збільшення терміну придатності: було - 2 роки, стало - 3 роки | за рецептом | Р.09.03/07362 |
166. | ЦИПРИНОЛ(R) | розчин для інфузій 2 мг/мл по 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг), 200 мл (400 мг) у флаконах N 1 | KRKA, д.д., Ново место | Словенія | КРКА, д.д., Ново Место | Словенія | внесення змін до реєстраційних матеріалів *: зміна маркування на вторинній та первинній упаковці | за рецептом | UA/0678/01/01 |
167. | ЦФД/С.А.Г.М. | розчин антикоагулянта (ЦФД) по 63 мл розчину антикоагулянта у ПВХ контейнері, розчин консерванту (С.А.Г.М.) по 100 мл у ПВХ контейнері та 1 порожній контейнер, з'єднані між собою ПВХ трубками в стерильну замкнуту систему; по 3 полівінілхлоридних контейнери в поліпропіленовому пакеті; по 4 пакети в контейнері з алюмінієвої фольги; по 7 алюмінієвих контейнерів у картонній коробці; розчин антикоагулянта (ЦФД) по 63 мл у ПВХ контейнері, розчин консерванту (С.А.Г.М.) по 100 мл у ПВХ контейнері, та 2 порожні контейнери, з'єднані між собою ПВХ трубками в стерильну замкнуту систему; по 4 полівінілхлоридних контейнери в поліпропіленовому пакеті; по 3 пакети в контейнері з алюмінієвої фольги; по 7 алюмінієвих контейнерів у картонній коробці | Терумо Юроп Н.В. | Бельгія | Терумо Пенпол Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у процедурі аналізу якості лікарського засобу р. "Стерильність" | за рецептом | UA/2167/01/01 |
168. | ЦФДА-1 | розчин по 49 мл у полівінілхлоридних контейнерах ємністю 350 мл у поліпропіленових пакетах, по 6 пакетів у контейнерах з алюмінієвої фольги або по 63 мл у полівінілхлоридних контейнерах ємністю 450 мл у поліпропіленових пакетах, по 6 пакетів у контейнерах з алюмінієвої фольги | Терумо Юроп Н.В. | Бельгія | Терумо Пенпол Лімітед | Індія | внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у процедурі аналізу якості лікарського засобу р. "Стерильність" | за рецептом | UA/0250/01/01 |