Про внесення змін до наказів МОЗ України

У зв'язку з необхідністю проведення курсу комплексної терапії дітям з онкологічними та онкогематологічними захворюваннями та з метою раціонального використання медикаментів,

1. Внести зміни:

1.1. до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 07 серпня 2002 року N 313 "Про розподіл та раціональне використання медикаментів, закуплених у 2002 році для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання", а саме додаток 1 таблицю 1 доповнити колонкою 8 "Інститут патології крові АМН України":

- у рядку 18 колонки 5 лікарського засобу "Гідроксікарбамід" цифру "5000" замінити на "2600";

- у рядку 18 колонки 8 лікарського засобу "Гідроксікарбамід" поставити цифру "2400";

- у рядку 23 колонки 5 лікарського засобу "Цефарансин" цифру "15000" замінити на "6900";

- у рядку 23 колонки 7 лікарського засобу "Цефарансин" поставити цифру "8100".

1.2. до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 09 липня 2003 року N 303 "Про розподіл та раціональне використання медикаментів, закуплених у 2003 році для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання", а саме в таблицю "Розподіл медикаментів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні" додатку 2: а саме колонку 4 викласти у новій редакції, що додається.

1.3. до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 03 червня 2004 року N 278 "Про розподіл медикаментів, для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання закуплених у централізованому порядку у 2004 році", а саме в таблицю 1 додатку 1:

- у рядку 22 колонки 3 лікарського засобу "Тімоглобулін" виключити цифру "400";

- у рядку 22 колонки 3 лікарського засобу "Тімоглобулін" цифру "100" замінити на "170";

- додати рядок наступного змісту:

2. Генеральному директору Української дитячої спеціалізованої лікарні "Охматдит" згідно внесеним цим наказом, змін до наказів МОЗ України, здійснити передачу:

2.1. до Інституту патології крові АМН України:

- 2400 капсул лікарського засобу "Гідроксикарбамід" по 500 мг;

- 330 флаконів лікарського засобу "Тімоглобулін" по 5 мг;

- 300 флаконів лікарського засобу "Адрібластин" по 50 мг.

2.2. до Інституту онкології АМН України:

- 8100 таблеток лікарського засобу "Цефарансин" по 1 мг;

- 400 флаконів лікарського засобу "Адрібластин" по 50 мг.

2.3. до управління охорони здоров'я та курортів Вінницької обласної державної адміністрації, Головного управління охорони здоров'я Львівської обласної державної адміністрації, управління охорони здоров'я та медицини катастоф Одеської обласної державної адміністрації, управлінь охорони здоров'я Волинської, Житомирської, Закарпатської, Запорізької, Івано-Франківської, Кіровоградської, Луганської, Миколаївської, Полтавської, Рівненської, Сумської, Тернопільської, Херсонської, Чернівецької по 30 флаконів лікарського засобу "Адрібластин" по 50 мг.

2.4. до Міністерства охорони здоров'я Автономної Республіки Крим та управлінь охорони здоров'я Донецької, Черкаської та Чернігівської обласних державних адміністрацій по 50 флаконів лікарського засобу "Адрібластин" по 50 мг.

2.5. до Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської міської державної адміністрації, Головного управління охорони здоров'я Дніпропетровської та управління охорони здоров'я Харківської обласних державних адміністрацій по 100 флаконів лікарського засобу "Адрібластин" по 50 мг.

2.6. до управління охорони здоров'я Хмельницької обласної державної адміністрації 20 флаконів лікарського засобу "Адрібластин" по 50 мг.

2.7. до управління охорони здоров'я Київської міської державної адміністрації 150 флаконів лікарського засобу "Адрібластин" по 50 мг.

3. Міністру охорони здоров'я автономної Республіки Крим, начальникам Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської міської державної адміністрації, Головних управлінь охорони здоров'я Дніпропетровської, Львівської та Черкаської обласних державних адміністрацій, управління охорони здоров'я та курортів Вінницької обласної державної адміністрації, управління охорони здоров'я та медицини катастроф Одеської міської державної адміністрації, управлінь охорони здоров'я обласних державних адміністрацій, директорам Інституту патології крові АМН України та Інституту онкології АМН України:

3.1. Забезпечити персональну відповідальність за отримання лікарських засобів, розподіл по закладах та контроль за збереженням і раціональним використанням;

3.2. Подавати до Департаменту економіки, фінансів та майнових відносин звіти про отримання та використання лікарських засобів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання за формою, відповідно до наказу МОЗ України від 26 липня 2004 року N 373;

3.3. Забезпечити подання до державного підприємства "Укрвакцина" актів списання лікарських засобів для лікування дітей, хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання відповідно до наказу МОЗ від 26 березня 2003 року N 136.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на директора Департаменту організації та розвитку медичної допомоги населенню.