Про розподіл препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД

З метою раціонального і цільового використання препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, наданого в рамках програми Глобального фонду боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією "Подолання епідемії ВІЛ/СНІДу в Україні"

1. Визначити отримувачами препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, Кримський республіканський, обласні, Севастопольський та Київській міські центри профілактики та боротьби зі СНІДом та Інститут епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського АМН України.

2. Затвердити Розподіл препарату Суметролім (табл. триметоприм 80 мг/сульфаметоксазол 400 мг N 20) для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, згідно з додатком 1.

3. Визначити Український центр профілактики та боротьби зі СНІДом МОЗ України відповідальним за моніторинг використання препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД.

4. Директору Державного підприємства для постачання медичних установ "Укрмедпостач" Петренку М.Я. забезпечити доставку препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, до центрів профілактики і боротьби зі СНІДом та Інституту епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського АМН України згідно з додатком 1.

5. Головним лікарям Кримського республіканського, обласних, Севастопольського та Київського міських центрів профілактики та боротьби зі СНІДом, директору Інституту епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського АМН України відповідальним особам закладів-отримувачів препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД:

5.1. Забезпечити цільове використання препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, згідно з клінічними протоколами лікування опортуністичних інфекцій у хворих на ВІЛ-інфекцію та СНІД, який затверджено наказом МОЗ України від 12.12.2003 N 580.

5.2. Забезпечити проведення інвентаризації препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, та повідомляти про її результати Український центр профілактики та боротьби зі СНІДом МОЗ України.

5.3. Забезпечити попередження Українського центру профілактики та боротьби зі СНІДом МОЗ України про виявлення закінчення терміну придатності препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, за місяць до його закінчення.

5.4. Забезпечити належне зберігання препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, відповідно до наказу МОЗ України від 16.12.2003 N 584 "Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах".

5.5. Забезпечити персональну відповідальність за дотриманням потреб при розподілі препарату Суметролім для профілактики та лікування пневмоцистної пневмонії у дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, його облік, збереження і раціональне використання, а також контроль за повнотою відображення вартості отриманих медикаментів у фінансовій звітності.

5.6. Забезпечити подання до Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України інформації про кількість дорослих, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, які отримали або отримують профілактику та лікування пневмоцистної пневмонії, та інформації про використання лікарських засобів та виробів медичного призначення, що надані Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги, згідно з додатками 2-4.

Контроль за виконанням цього залишаю за собою.

В звітному періоді (з першого до останнього дня звітного місяця).

Заповнюються дані за звітний період (місяць).

В графі 1 "Кількість осіб, які продовжують отримувати курс препарату Суметролім" вказати кількість осіб, яким призначено або які продовжують отримувати препарат Суметролім для лікування або профілактики пневмоцистної пневмонії у поточному звітному місяці.

В графі 2 "Кількість осіб, які отримали курс препарату Суметролім" вказати кількість осіб, які закінчили отримувати курс терапії препаратом Суметролім для лікування або профілактики пневмоцистної пневмонії у поточному звітному місяці.

Всього на кінець звітного періоду, кумулятивні дані.

Заповнюються дані за наростаючою на останній день звітного місяця.

В графі 3 "Кількість осіб, які отримали курс препарату Суметролім" вказати кількість осіб, які закінчили отримувати курс терапії препаратом Суметролім для лікування або профілактики пневмоцистної пневмонії за наростаючою на останній день звітного місяця (графа 2 поточного звіту + графа 3 звіту за попередній місяць).