Документ підготовлено в системі iplex
Міністерство охорони здоровя України | Наказ від 16.05.1995 № 92
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 92 від 16.05.95
м.Київ
Про дозвіл медичного застосування лікарських засобів
У відповідності з Основами законодавства України про охорону здоров'я (стаття 54) Д О З В О Л Я Ю:
Застосування лікарських засобів з медичною метою (додаток).
НАКАЗУЮ:
1. Фармакопейному комітету (В.П.Георгієвський):
1.1. Передати Фармакологічному комітету МОЗ України затверджені тимчасові фармакопейні статті (чи фармакопейні статті) на лікарські засоби, зазначені у додатку, для державної реєстрації (перереєстрації).
2. Фармакологічному комітету (Н.І.Шарикіна):
2.1. Зареєструвати (перереєструвати) лікарські засоби, зазначені у додатку, та внести до Державного реєстру.
2.2. Передати відповідну документацію (реєстраційні посвідчення, тимчасові фармакопейні статті чи фармакопейні статті, інструкції до застосування та інше) на лікарські засоби, зазначені у додатку, Управлінню впровадження нових лікарських засобів та контролю якості медпрепаратів і Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.
3. Українському об'єднанню "Укрфармація" спільно з Управлінням впровадження нових лікарських засобів та контролю якості медпрепаратів МОЗ України (В.Г.Варченко):
3.1. Зробити замовлення для виробництва на перші два роки промислового випуску нових лікарських засобів, обумовлених у додатку.
3.2. Видати інформаційні матеріали на лікарські засоби, зазначені у додатку, та забезпечити ними всі обласні ВО "Фармація".
4. Контроль за виконанням цього наказу покладаю на начальника Управління впровадження нових лікарських засобів та контролю якості медпрепаратів В.Г.Варченка.
Заступник міністра В.Д.ЮрченкоДодаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
від 16.05.95 N 92
Лікарські засоби, дозволені до медичного застосування:
1. Тримекаїн з норадреналіном гідротартратом для ін'єкцій
(перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/92/1
-----------
83/914/12
2. Таблетки ампіциліну тригідрату по 0,25 г (перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/92/2
-----------
69/612/7
3. Таблетки хлодитану по 0,5 г (перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/92/3
-----------
75/933/13
4. Розчин ізоніазиду 10% для ін'єкцій (перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/92/4
-----------
84/329/4
5. Розчин натрію аденозинтрифосфату 1% для ін'єкцій
(перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/92/5
-----------
71/421/21
6. Розчин новоіманіну 1% спиртовий (перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/92/6
-----------
71/380/34
7. Таблетки сульфадиметоксину 0,2 г та 0,5 г
(перереєстрація).
Виробник: АТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (м. Київ).
Реєстраційний номер: 95/92/7
-----------
69/446/21
8. Таблетки "Фітоліт", покриті оболонкою - препарат має
спазмолітичну, діуретичну, знеболюючу та протизапальну
дії.
Виробник: ФФ "Здоров'я" (м. Харків).
Реєстраційний номер: 95/92/8
9. Екстракт гірчаку звичайного (спориш) сухий - складова
частина препарату "Фітоліт".
Виробник: ФФ "Здоров'я" (м. Харків).
Реєстраційний номер: 95/92/9
10. Екстракт звіробою сухий - складова частина препарату
"Фітоліт".
Виробник: ФФ "Здоров'я" (м. Харків).
Реєстраційний номер: 95/92/10
Начальник Управління впровадження нових лікарських засобів та контролю якості медпрепаратів МОЗ України В.Г.Варченко Голова Фармакологічного комітету МОЗ України Н.І.ШарикінаГолова Фармакопейногокомітету МОЗ України В.П.Георгієвський