МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
N 587/12-01 від 02.11.2000
м.Київ
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
Відповідно до термінового донесення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області встановлена невідповідність зразків Розчину "Диклокаїн" для ін'єкцій по 2 мл N 10 серії 40200 виробництва ВАТ "Фармацевтична фірма "Здоров'я" вимогам АНД за показником "Опис" (розчин рожевого кольору).
Прошу прийняти до відома цю інформацію та здійснити перевірку наявності в сфері обігу вказаної серії вищезазначеного препарату та її відповідності вимогам АНД.
При невідповідності вилучених зразків препарату вимогам АНД прийняти відповідні заходи на місцях.
Про результати перевірки та прийняті заходи повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 20 листопада 2000 року.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко"Аптека", N 44
від 13 листопада 2000 р.