МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
N 585/12-01 від 02.11.2000
м.Київ
Генеральному директору ЗАТ
"Борщагівський
хіміко-фармацевтичний
завод"
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та
Севастополі
Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України Ваше звернення щодо отримання дозволу на реалізацію препарату Анальгін, таблетки по 0,5 г N 10 виробництва ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", термін дії реєстраційного посвідчення якого закінчився (Р.95.174.10/70.151.50 від 29.09.1995 р.), розглянуто.
Враховуючи, що підприємству Державним фармакологічним центром МОЗ України було відмовлено у перереєстрації вищезазначеного препарату у зв'язку з прийняттям останнім рішення про заборону реєстрації та перереєстрації монопрепаратів анальгіну для перорального використання вітчизняного виробництва згідно з 10-річною програмою поступового вилучення з фармацевтичного ринку монопрепаратів анальгіну, вважаємо можливим дозволити, в порядку винятку, повну реалізацію залишків серій таблеток анальгіну по 0,5 г N 10, випущених ЗАТ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" до 01.10.2000 року.
Начальникам територіальних державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів прошу прийняти до уваги цю інформацію та довести її до відома всіх суб'єктів підприємницької діяльності, які здійснюють реалізацію лікарських засобів, та інших зацікавлених організацій.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко"Аптека", N 44
від 13 листопада 2000 р.