• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Стосовно невідповідності зразків препаратів

Міністерство охорони здоровя України  | Лист від 19.09.2000 № 495/12-01
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Лист
  • Дата: 19.09.2000
  • Номер: 495/12-01
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Лист
  • Дата: 19.09.2000
  • Номер: 495/12-01
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
N 495/12-01 від 19.09.2000
м.Київ
Начальникам державних інспекцій з
контролю якості лікарських засобів
в АР Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
Відповідно до термінового повідомлення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області встановлена невідповідність зразків препаратів:
Настоянка глоду у флаконах по 100 мл с. 161198 виробництва ОП "Харківська фармацевтична фабрика", вимогам ФС 42-1652-81 за показниками "Упаковка" та "Маркування";
Нашатирно-ганусові краплі по 25 мл с. 11198 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКПП "Фармація" вимогам ДФ Х ст.377 за показником "Кількісний вміст аміаку" (занижений).
Прошу прийняти до відома цю інформацію та здійснити перевірку наявності в обігу вказаних серій препаратів і їх відповідності вимогам аналітичної нормативної документації за цими показниками.
Перший заступник Головного В.Г.Варченко державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів
"Еженедельник Аптека", N 39\2000