Документ підготовлено в системі iplex
Міністерство охорони здоровя України | Лист від 18.09.2000 № 488/12-01
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
N 488/12-01 від 18.09.2000
м.Київ
Начальникам державних інспекцій з
контролю якості лікарських засобів
в АР Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
Прошу терміново призупинити реалізацію препарата Реополіглюкін, с. 860600 виробництва Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.
Перший заступник Головного В.Г.Варченко державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів"Еженедельник Аптека", N 39\2000