• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження Змін до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоровя України

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 20.10.2021 № 2285
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.10.2021
  • Номер: 2285
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 20.10.2021
  • Номер: 2285
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
20.10.2021  № 2285
Про затвердження Змін до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров'я України
Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров'я України від 08 жовтня 2019 року № 2022 "Про затвердження Положення про Постійну робочу групу МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель", протоколу засідання Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель від 24 вересня 2021 року № 59, з метою удосконалення порядку проведення Міністерством охорони здоров'я України державних закупівель на виконання бюджетної програми, яка передбачає закупівлю лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг за рахунок коштів державного бюджету, НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров'я України, що додаються.
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.
МіністрВ. Ляшко
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
20 жовтня 2021 року № 2285
ЗМІНИ
до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров'я України
1. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04 січня 2021 року № 2, позицію
"
Базиліксімабампулули, флакони, шприц-тюбик20 мг
"
замінити такою позицією:
"
Базиліксімабампули, флакони, шприц-тюбик20 мг
";
позицію
"
Імуноглобулін проти тимоцитів кролячийампулули, флакони, шприц-тюбик25 мг
"
замінити такою позицією:
"
Імуноглобулін проти тимоцитів кролячийампули, флакони, шприц-тюбик25 мг
".
2. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04 січня 2021 року № 2, позицію
"
Силденафілтаблетки, вкриті плівковою, оболонкою20 мг- " -
"
замінити такою позицією:
"
Силденафілтаблетки, вкриті плівковою оболонкою20 мг- " -
".
у Розділі "Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень" позицію
"
Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, O) (3 ґ 10 мл), або еквівалент- " -
"
замінити такою позицією:
"
Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, B) (3 ґ 10 мл), або еквівалент- " -
";
у Розділі "Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень скрінінгу донорської крові" позицію
"
Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 ґ 4 мл)упаковок
"
замінити такою позицією:
"
Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 ґ 4 мл), або еквівалентупаковок
";
у Розділі "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладами Cobas e411, e601" позицію
"
ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалентнаборів
"
замінити такою позицією:
"
ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалентупаковок 
".
4. У Розділі "Заходи для профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)" номенклатури медичних виробів за напрямом "Тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції, супроводу АРТ та моніторингу перебігу ВІЛ-інфекції у хворих, визначення резистентності вірусу, проведення референт-досліджень", затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2021 року № 58:
у підрозділі "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/oobas" виключити такі позиції:
"
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором Cobas 4800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові
Тест для визначення нуклеїнових кислот в системі cobas® 4800 System, (ВІЛ-1) cobas® HIV-1, або еквівалент- " -
Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit, або еквівалент- " -
Набір для пробопідготовки cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 SAMPLE PREP 2 240T CE-IVD, або еквівалент- " -
Буфер для промивання cobas 4800, 240 тестів, KIT cobas 4800 SYS WASH BUFFER 240T IVD, або еквівалент- " -
Набір для лізису клітин cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 LYSIS 2 240T CE-IVD, або еквівалент- " -
Реагент для попередньої екстракції зразка cobas® 4800/6800/8800 cobas® Specimen Pre-Extraction Reagent, або еквівалент- " -
Пластина для виділення, 2 мл, Extraction plate 2 mL, або еквівалент- " -
AD-пластина, 0,3 мл, AD-plate 0,3 mL, або еквівалент- " -
Наконечники Tip CORE TIPS з фільтром HIGH VOL. CO-RE TIPS, FILTER, або еквівалент- " -
Резервуар для реагента, 200 мл, Reagent reservoir 200 ml, або еквівалент- " -
Резервуар для реагента, 50 мл, Reagent reservoir 50 ml, або еквівалентупаковок
Пакет для відходів малий, 25 штук у коробці Waste bag small (25/box)- " -
";
у підрозділі "Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРТ" позицію
"
Формамід Hi-Di™ Formamide, 3500 Dx Series, 5 мл- " -
"
замінити такою позицією:
"
Формамід Hi-Di™ Formamide, 3500 Dx Series, 5 мл, або еквівалент- " -
";
у підрозділі "Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу" позицію
"
Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel), або еквівалентнабір
"
замінити такою позицією:
"
Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel), або еквівалентнаборів
".
доповнити Розділ новин підрозділом такого змісту:
"
Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором Cobas 4800, для виявлення провірусної ДНК у зразках сухих краплин крові
Тест для визначення нуклеїнових кислот в системі cobas® 4800 System, (ВІЛ-1) cobas® HIV-1, або еквівалент- " -
Набір контролів cobas® HBV/HCV/HIV-1 Control Kit, або еквівалент- " -
Набір для пробопідготовки cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 SAMPLE PREP 2 240T CE-IVD, або еквівалент- " -
Буфер для промивання cobas 4800, 240 тестів, KIT cobas 4800 SYS WASH BUFFER 240T IVD, або еквівалент- " -
Набір для лізису клітин cobas 4800, 240 тестів, KIT COBAS 4800 LYSIS 2 240T CE-IVD, або еквівалент- " -
Реагент для попередньої екстракції зразка cobas® 4800/6800/8800 cobas® Specimen Pre-Extraction Reagent, або еквівалент- " -
Пластина для виділення, 2 мл, Extraction plate 2 mL, або еквівалент- " -
AD-пластина, 0,3 мл, AD-plate 0,3 mL, або еквівалент- " -
Наконечники Tip CORE TIPS з фільтром HIGH VOL. CO-RE TIPS, FILTER, або еквівалент- " -
Резервуар для реагента, 200 мл, Reagent reservoir 200 ml, або еквівалент- " -
Резервуар для реагента, 50 мл, Reagent reservoir 50 ml, або еквівалентупаковок
Пакет для відходів малий, 25 штук у коробці Waste bag small (25/box)- " -
".
"
Піперащилін/тазобактамампули, флакони, шприци4500 мг (4000 мг / 500 мг)- " -
"
замінити такою позицією:
"
Піперацилін/тазобактамампули, флакони, шприци4500 мг (4000 мг / 500 мг)- " -
".
6. У Розділі "Лікарські засоби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями" номенклатури лікарських засобів та медичних виробів за напрямом "Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров'я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями", затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2021 року № 58, позицію
"
Норадреналінампулинорадреналіну тартрат (2 мг/мл)
"
замінити такою позицією:
"
Норадреналінампулинорадреналіну (норепінефрину) основи 1 мг/мл
".
7. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, які хворіють на вірусні гепатити B і C", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2021 року № 58, позиції
"
Пегінтерферон альфа-2а- " -180 мкг / 0,5 мл- " -
Софосбувір- " -400 мгдля дорослих, хворих на вірусний гепатит C
"
замінити такими позиціями:
"
Пегінтерферон альфа-2аампули, флакони, шприци180 мкг / 0,5 мл- " -
Софосбувіртаблетки, капсули, драже400 мгдля дорослих, хворих на вірусний гепатит C
".
8. У номенклатурі лікарських засобів та імунобіологічних препаратів за напрямом "Лікарські засоби та імунобіологічні препарати для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 08 квітня 2021 року № 659, позицію
"
Тоцилізумабампули, флакони, шприци200 мг / 10 мл
"
замінити такою позицією:
"
Тоцилізумабампули, флакони, шприци200 мг / 10 мл або 80 мг / 4 мл
".
В.о. Генерального директора
Директорату
медичного забезпечення
А. Чарухов
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )