МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
20.10.2021 № 2285
Про затвердження Змін до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров'я України
Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), наказу Міністерства охорони здоров'я України від 08 жовтня 2019 року № 2022 "Про затвердження Положення про Постійну робочу групу МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель", протоколу засідання Постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу закупівель від 24 вересня 2021 року № 59, з метою удосконалення порядку проведення Міністерством охорони здоров'я України державних закупівель на виконання бюджетної програми, яка передбачає закупівлю лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг за рахунок коштів державного бюджету, НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Зміни до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров'я України, що додаються.
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ємця П.В.
Міністр | В. Ляшко |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
20 жовтня 2021 року № 2285
ЗМІНИ
до номенклатур, затверджених наказами Міністерства охорони здоров'я України
1. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для хворих у до- та післяопераційний період з трансплантації", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04 січня 2021 року № 2, позицію
"
Базиліксімаб | ампулули, флакони, шприц-тюбик | 20 мг |
замінити такою позицією:
"
Базиліксімаб | ампули, флакони, шприц-тюбик | 20 мг |
позицію
"
Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий | ампулули, флакони, шприц-тюбик | 25 мг |
замінити такою позицією:
"
Імуноглобулін проти тимоцитів кролячий | ампули, флакони, шприц-тюбик | 25 мг |
2. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, які страждають на легеневу артеріальну гіпертензію", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04 січня 2021 року № 2, позицію
"
Силденафіл | таблетки, вкриті плівковою, оболонкою | 20 мг | - " - |
замінити такою позицією:
"
Силденафіл | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | - " - |
3. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом "Лікарські засоби та медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів", затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15 січня 2021 року № 52:
у Розділі "Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень" позицію
"
Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, O) (3 ґ 10 мл), або еквівалент | - " - |
замінити такою позицією:
"
Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, B) (3 ґ 10 мл), або еквівалент | - " - |
у Розділі "Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень скрінінгу донорської крові" позицію
"
Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 ґ 4 мл) | упаковок |
замінити такою позицією:
"
Контроль Virotrol® Syphilis LR-A (5 ґ 4 мл), або еквівалент | упаковок |
у Розділі "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладами Cobas e411, e601" позицію
"
ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалент | наборів |
замінити такою позицією:
"
ISE Cleaning Solution/SysClean, cobas e601, або еквівалент | упаковок |
4. У Розділі "Заходи для профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)" номенклатури медичних виробів за напрямом "Тест-системи для діагностики ВІЛ-інфекції, супроводу АРТ та моніторингу перебігу ВІЛ-інфекції у хворих, визначення резистентності вірусу, проведення референт-досліджень", затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2021 року № 58:
у підрозділі "Реагенти та витратні матеріали, сумісні з аналізатором AmpliPrep/oobas" виключити такі позиції:
"
у підрозділі "Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРТ" позицію
"
Формамід Hi-Di™ Formamide, 3500 Dx Series, 5 мл | - " - |
замінити такою позицією:
"
Формамід Hi-Di™ Formamide, 3500 Dx Series, 5 мл, або еквівалент | - " - |
у підрозділі "Заходи для забезпечення зовнішнього та внутрішнього контролю якості лабораторних досліджень у сфері ВІЛ-інфекції/СНІДу" позицію
"
Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel), або еквівалент | набір |
замінити такою позицією:
"
Панель для зовнішньої оцінки якості досліджень з визначення ДНК ВІЛ (HIV-1 DNA External Quality Assessment (EQA) Panel), або еквівалент | наборів |
доповнити Розділ новин підрозділом такого змісту:
"
5. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом "Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних хворих", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2021 року № 58, позицію
"
Піперащилін/тазобактам | ампули, флакони, шприци | 4500 мг (4000 мг / 500 мг) | - " - |
замінити такою позицією:
"
Піперацилін/тазобактам | ампули, флакони, шприци | 4500 мг (4000 мг / 500 мг) | - " - |
6. У Розділі "Лікарські засоби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями" номенклатури лікарських засобів та медичних виробів за напрямом "Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров'я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями", затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2021 року № 58, позицію
"
Норадреналін | ампули | норадреналіну тартрат (2 мг/мл) |
замінити такою позицією:
"
Норадреналін | ампули | норадреналіну (норепінефрину) основи 1 мг/мл |
7. У номенклатурі лікарських засобів за напрямом "Медикаменти для громадян, які хворіють на вірусні гепатити B і C", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 16 січня 2021 року № 58, позиції
"
Пегінтерферон альфа-2а | - " - | 180 мкг / 0,5 мл | - " - |
Софосбувір | - " - | 400 мг | для дорослих, хворих на вірусний гепатит C |
замінити такими позиціями:
"
Пегінтерферон альфа-2а | ампули, флакони, шприци | 180 мкг / 0,5 мл | - " - |
Софосбувір | таблетки, капсули, драже | 400 мг | для дорослих, хворих на вірусний гепатит C |
8. У номенклатурі лікарських засобів та імунобіологічних препаратів за напрямом "Лікарські засоби та імунобіологічні препарати для запобігання занесенню і поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2", затвердженій наказом Міністерства охорони здоров'я України від 08 квітня 2021 року № 659, позицію
"
Тоцилізумаб | ампули, флакони, шприци | 200 мг / 10 мл |
замінити такою позицією:
"
Тоцилізумаб | ампули, флакони, шприци | 200 мг / 10 мл або 80 мг / 4 мл |
В.о. Генерального директора Директорату медичного забезпечення | А. Чарухов |
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )