Документ підготовлено в системі iplex
Міністерство охорони здоровя України | Лист від 21.02.2001 № 322/12-04
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 322/12-04 від 21.02.2001
Заступнику директора
Представництва фірми
"Гедеон Ріхтер" в Україні
Борищуку В.О.
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в АР
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
на N 88 від 13.02.2001 р.
Враховуючи зміну терміну придатності лікарського засобу Мідокалм (виробництво фірми "Гедеон Ріхтер"), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 30 та по 150 мг N 30 з 2 років до 3 років (листи Державного фармакологічного центру МОЗ України від 22.11.2000 N 5.12-2778/А, від 24.11.2000 N 5.12-2796/А), Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України дозволяє, як виняток, реалізацію залишків вказаного препарату (в кількості 3830 упаковок) з новим терміном придатності при умові внесення в маркування кожної упаковки вищезазначеної зміни.
Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів В.Г.ВарченкоЕженедельник "Аптека",
N 9, 05.03.2001