( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно зНаказом Міністерства охорони здоров'я № 884 від 01.08.2017 )
В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Н.В. Гуцал |
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.06.2017 № 701
ЗМІНИ,
що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці | Найменування виробника, країна | Код АТХ | Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Задекларована зміна оптово- відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. | Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово- відпускної ціни на лікарський засіб | Дата та номер наказу МОЗ про декларування змін оптово- відпускної ціни на лікарські засоби |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Кислота фолієва | Фолієва кислота | Таблетки | 1 мг | По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці | ПАТ "Київський вітамінний завод" Україна | B03B B01 | UA/6692/01/01 | необмежений | 4,60 | від 15.02.2017 № 143 | |
Тамсулозину гідрохлорид | АДЕНОРМ | капсули з модифікованим вивільненням, тверді | 0,4 мг | по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці | ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна | G04CA02 | UA/6709/01/01 | необмежений | 142,25 | від 10.12.2015 № 835 |
В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Н.В. Гуцал |
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
23.06.2017 № 701
ПОЗИЦІЯ,
яка виключається з реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці | Найменування виробника, країна | Код АТХ | Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Задекларована зміна оптово- відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. | Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово- відпускної ціни на лікарський засіб | Дата та номер наказу МОЗ про декларування змін оптово- відпускної ціни на лікарські засоби |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Сератіопептидаза | Мовіназа-®-20 МГ | Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні | 20 мг | По 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці (10 х 3) | Сава Хелскеа Лтд, Індія Клева СА, Греція | M09AB | UA/11619/01/02 | 12.05.21 | 105,09 | 25,099995 (за 1 дол. США) | від 13.06.2016 № 561 ; від 02.07.2016 № 657 |
( Додаток із змінами, внесеними згідно зНаказом Міністерства охорони здоров'я № 884 від 01.08.2017 )
В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | Н.В. Гуцал |
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )