МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
| N 239 від 01.07.2002 м. Київ |
Про скасування, визнання такими, що втратили чинність та такими, що не застосовуються на території України деяких наказів Міністерства охорони здоров'я СРСР та ліквідованого Держкоммедбіопрому
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 605 від 24.12.2003 )
На виконання наказу Міністерства охорони здоров'я від 27.08.2000 N 237-адм, за результатами перегляду нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров'я СРСР та ліквідованого Держкоммедбіопрому, що регулюють питання фармацевтичної діяльності
НАКАЗУЮ:
1. Скасувати:
1.1. Наказ Держкоммедбіопрому від 25.10.1997 N 51 "Про затвердження та введення в дію Методичних вказівок "Виробництво лікарських засобів. Належні правила та контроль якості" МВ 64У-1-97";
1.2. Наказ Держкоммедбіопрому від 28.01.1998 N 11 "Про забезпечення якості лікарських засобів".
2.
( Наказ скасовано в частині пункту 2 на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 605 від 24.12.2003 )
3. Визнати такими, що не застосовуються на території України:
3.1. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 24.07.1975 N 687/561 "Об увеличении производства, расширении ассортимента химреактивов, применямых в медпрактике, и улучшении обеспечения ими учереждений здравоохранения";
3.2. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 17.09.1979 N 964/410 "О порядке проведения контроля стерильности радиационно стерилизованых медицинских изделий на предприятиях Минмедпрома ";
3.3. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 09.06.1982 N 544 "Об утверждении Единых отраслевых норм времени на фасовку и упаковку бактерийных и вирусных препаратов и сухих питательных сред";
3.4. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 23.12.1982 N 1266 "О нормах труда на производстве галеново-фармацевтических препаратов";
3.5. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 18.04.1983 N 430/224 "О введении в действие Временной инструкции по проведению работ с целью определения сроков годности лекарственных средств на осонове метода "Ускоренного старения" при повышении температуры";
3.6. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 30.12.1983 N 1523 "О переработке НТД на бактерийные и вирусные препараты (МРТУ 42 и ТУ 42) на фармакопейные статьи";
3.7. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 06.12.1985 N 1562 "О введении норм потерь (боя) фарфорово-фаянсовых, майоликовых, гончарных и других товаров";
3.8. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 30.09.1986 N 1304 "О нормах естественной убыли этилового спирта при хранении, перемещениях и транспортировке железнодорожным, водным и автомобильным транспортом";
3.9. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 07.08.1987 N 937 "О введение в действие государственной фармакопеи СССР";
3.10. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 28.09.1987 N 1069 "О введении в действие РД 42-28-30-87 "Атестация отделов биологического контроля медицинских имунобиологических препаратов";
3.11. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 25.11.1987 N 1223 "Об утверждении единых отраслевых норм времени на производство галеновофармацевтических препаратов, фасовочные и моечные работы";
3.12. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 30.12.1988 N 918 "О продлении срока действия НТД на медицинские и микробиологические препараты";
3.13. Наказ Міністерства охорони здоров'я СРСР від 20.06.1990 N 256 "О введение в действие государственной фармакопеи СССР XI изд., 2 выпуска".
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря Коротка О.Ш.
| Міністр | В.Ф.Москаленко |
