• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 22.07.1999 № 174
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 22.07.1999
  • Номер: 174
  • Статус: Документ діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 22.07.1999
  • Номер: 174
  • Статус: Документ діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 174 від 22.07.99
м.Київ

Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
9 серпня 1999 р.
за N 546/3839
Про внесення змін до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів
( Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 143 від 15.05.97, до якого вносились зміни )
З метою впорядкування ввезення незареєстрованих лікарських засобів та відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
НАКАЗУЮ:
1. Підпункт 2.6 пункту 2 Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.05.97 N 143 "Про порядок ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів" і зареєстрованого в Міністерстві юстиції України від 11.06.97 за N 215/2019, викласти у такій редакції:
"2.6. Ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів у випадках стихійного лиха, катастроф, епідемічного захворювання тощо проводиться за окремим рішенням МОЗ України при наявності документів:
звернення до МОЗ центральних або місцевих органів виконавчої влади, на які покладено ліквідацію наслідків стихійного лиха, катастроф, епідемічного захворювання, у якому надається інформація щодо лікарських засобів: назва, виробник, лікарська форма, доза, загальна кількість упаковок, номер серії випуску, термін придатності;
документів, що підтверджують реєстрацію і використання лікарського засобу в країні, з якої надходять в Україну лікарські засоби;
сертифіката якості виробника на кожну серію із зазначенням кінцевого терміну придатності (не менше 6 місяців на момент надходження ліків);
інструкції з медичного застосування".
2. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Картиша А.П.
Міністр Р.В.Богатирьова