ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
| 18.10.2011 N 17916-03/07.3/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції МОЗ
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в лист від 11.10.2011 N 17551-03/07.3/17-11 щодо поновлення обігу на території України всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН(R), таблетки у блістерах N 10, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, вносить наступну зміну в другий абзац зазначеного вище листа:
"Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 6397-03/07.3/17-11 від 04.04.2011 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН(R), таблетки у блістерах N 10, виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, відкликається."
| Голова комісії з проведення реорганізації Держлікінспекції МОЗ | А.Д.Захараш |
