Щодо поновлення обігу всіх серій лікарських засобів виробництва ДП "Черкаси - ФАРМА", Україна, вироблених до 30.08.2011

На підставі додаткових лабораторних досліджень, змін до реєстраційних матеріалів, внесених наказом МОЗ України від 30.08.2011 N 542, та листа Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 14.10.2011 N 17691-03/07.3/17-11 та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів виробництва ДП "Черкаси - ФАРМА", Україна, вироблених до 30.08.2011 та наведених у таблиці.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16064-03/07.4/17-11 від 13.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування вищезазначених лікарських засобів відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ДП "Черкаси - ФАРМА", Україна.