ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ЛИСТ
| 08.04.2014 № 6847-1.3/2.0/17-14 |
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією, зберіганням
і застосуванням лікарських засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 3E02H1 лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м'які № 30 (10 х 3) у блістерах, виробництва "Мега Лайфсайенсіз Лтд", Таїланд, за показниками АНД (МКЯ), листа Держлікслужби України від 06.03.2014 № 4484-1.3/2.1/17-14 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3, 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м'які № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 3E02H1, виробництва "Мега Лайфсайенсіз Лтд", Таїланд.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 385-1.3/2.0/17-14 від 11.01.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГІНСОМІН, капсули м'які № 30 (10 х 3) у блістерах, серії 3E02H1, виробництва "Мега Лайфсайенсіз Лтд", Таїланд, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
Представництво "Мега Лайфсайенсіз Пті Лтд" в Україні.
| Заступник Голови | А.Д. Захараш |
