Щодо поновлення обігу лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах N 30, серії 007019, виробництва "Лабораторія Фармур С. А.", Перу

На підставі позитивних результатів додаткового контролю якості серії 007019 лікарського засобу за показниками АНД, листа Держлікінспекції МОЗ від 19.07.2011 року N 13997-03/07.3/17-11, та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах N 30, серії 007019, виробництва "Лабораторія Фармур С. А.", Перу.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 8955-03/07.4/17-11 від 16.05.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІНМУНОФЛАМ, капсули по 90 мг у флаконах N 30, серії 007019, виробництва "Лабораторія Фармур С. А.", Перу, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництву "Лабораторія Фармур С. А., Перу", в Україні.