ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
| 16.12.2011 N 4357-1.3/3.8/17-11 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікслужби
України
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 141109 лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, проведеного за показниками всіма АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 16054-03/07.3/17-11 від 13.09.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АЦЕКАРДИН, таблетки по 100 мг N 100 у контейнерах, серії 141109, виробництва ВАТ "Фітофарм", Україна, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
ВАТ "Фітофарм", Україна.
| Заступник Голови | А.Д.Захараш |
