Щодо поновлення обігу лікарського засобу НІЗАЛІД, таблетки N 10 серії NZTH0007 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія

На підставі позитивного висновку інспекційної перевірки аптечного складу ПП "Квест ЕтІкалс", проведеної Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в м. Києві та позитивних результатів за показниками АНД (висновок щодо якості від 18.03.2010 р. N 909) та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, із змінами, п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 N 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 N 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІЗАЛІД, таблетки N 10 серії NZTH0007 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 15633-03/07.2/17-10 від 27.09.2010 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НІЗАЛІД, таблетки N 10 серії NZTH0007 виробництва "Мікро Лабс Лімітед", Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ПП "Квест Етікалс", Україна.