| № з/п | Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 | Назва захворювання | Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем |
| 1 | В 18.0 | Хронічний вірусний гепатит В з дельта-агентом | Стадія фіброзу F3-F4 |
| 2 | В 18.1 | Хронічний вірусний гепатит В без дельта-агента | Стадія фіброзу F3-F4 |
| 3 | В18.2 | Хронічний вірусний гепатит С | Стадія фіброзу F3-F4 |
| 4 | В 18.8 | Інший хронічний вірусний гепатит | Стадія фіброзу F3-F4 |
| 5 | В 18.9 | Хронічний вірусний гепатит, неуточнений | Стадія фіброзу F3-F4 |
| 6 | В 21 (В 21.0-В 21.3; В 21.7-В 21.9) | Хвороба, зумовлена вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), що проявляється у вигляді злоякiсних пухлин | Лабораторно підтверджений діагноз, клінічні прояви хвороби |
| 7 | С 00 - С 97 | Злоякісні новоутворення | Локалізований або системний процес середнього та високого ступенів злоякісності. Усі солідні злоякісні новоутворення ІІ - ІV стадій |
| 8 | D 61.0 | Конституціональна апластична анемія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) та яка потребуватиме алогенної трансплантації кісткового мозку |
| 9 | D 81.0 - D 81.7 | Комбіновані імунодефіцити | Генетично підтверджений та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 10 | D 82.0 | Синдром Віскотта-Олдріча | Генетично підтверджений або при відсутності WAS- білка в лімфоцитах та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 11 | D 82.1 | Синдром Ді Георге | Генетично підтверджений в поєднанні з вродженими вадами розвитку, що потребують хірургічної корекції, та у разі потреби алогенної трансплантації кісткового мозку. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 12 | Е 83.3 | Порушення обміну фосфору | Наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 13 | G 09 | Наслідки запальних хвороб центральної нервової системи | Наявність парезів та паралічів тяжкого ступеня з когнітивною недостатністю |
| 14 | G 40 (G 40.2-G 40.5) | Епілепсія | З істинною фармакорезистентністю, підтвердженою в умовах спеціалізованого стаціонару |
| 15 | G 80.0 | Спастичний церебральний параліч | Подвійна геміплегія з когнітивною недостатністю |
| 16 | G 80.3 | Дискінетичний церебральний параліч | Гіперкінетична форма |
| 17 | Н 54.0 | Сліпота обох очей | Порушення зору 3, 4, 5 категорій обох очей |
| 18 | Н 54.1 | Сліпота одного ока, знижений зір другого ока | Порушення зору 3, 4, 5 категорій одного ока та порушення зору 1, 2 категорій другого ока |
| 19 | Н 54.3 | Неуточнена втрата зору обох очей | Порушення зору 9 категорії обох очей |
| 20 | Н 54.4 | Сліпота одного ока | Порушення зору 3, 4, 5 категорій одного ока, нормальна гострота зору другого ока |
| 21 | Н 54.6 | Неуточнена втрата зору одного ока | Порушення зору 9 категорії одного ока, нормальна гострота зору другого ока |
| 22 | Н 90.0 | Кондуктивна втрата слуху, двостороння | Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 23 | Н 90.2 | Кондуктивна втрата слуху, неуточнена | Двобічна втрата слуху |
| 24 | Н 90.3 | Нейросенсорна втрата слуху двостороння | Двобічна втрата слуху |
| 25 | Н 90.5 | Нейросенсорна втрата слуху, неуточнена | Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 26 | Н 90.6 | Змішана кондуктивна і нейросенсорна туговухість, двостороння | Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 27 | Н 90.8 | Змішана кондуктивна і нейросенсорна втрата слуху, неуточнена | Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 28 | І 27.0 | Первинна легенева гіпертензія | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); хронічна серцево-судинна недостатність ІІ ст. |
| 29 | I 42.1 | Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 30 | I 42.2 | Інша гіпертрофічна кардіоміопатія | Підтверджена після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 31 | N 25.0 | Ниркова остеодистрофія | Наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 32 | N 25.1 | Нефрогенний нецукровий діабет | Наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 33 | N 26 | Зморщена нирка неуточненого генезу | Наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 34 | N 27.1 | Mаленька нирка, двобічна | Наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 35 | Q 01 (Q 01.0; Q 01.1; Q 01.2; Q 01.8; Q 01.9) | Енцефалоцеле | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення), до та після оперативних втручань |
| 36 | Q 03 (Q 03.0; Q 03.1; Q 03.8; Q 03.9 ) | Вроджена гідроцефалія | Непрогресуюча, до та після оперативних втручань. Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 37 | Q 05 (Q 05.0-Q 05.9) | Розщiлина хребта (Spina bifida) | Підтвердження після обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 38 | Q 11 (Q 11.0- Q 11.3) | Анофтальм, мікрофтальм та макрофтальм | Наявність анатомічного дефекту |
| 39 | Q16.0 | Вроджена відсутність вушної раковини | Наявність анатомічного дефекту. Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 40 | Q16.1 | Вроджена відсутність, атрезія та стриктура слухового каналу (зовнішнього) | Наявність анатомічного дефекту. Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 41 | Q16.4 | Iншi вродженi вади розвитку середнього вуха | Наявність анатомічного дефекту. Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 42 | Q16.5 | Вроджені вади розвитку внутрішнього вуха | Наявність анатомічного дефекту. Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 43 | Q16.9 | Вроджена вада розвитку вуха, що зумовлює порушення слуху, неуточнена | Наявність анатомічного дефекту. Двобічна втрата слуху або двобічне зниження слуху понад 70 децибел |
| 44 | Q 20 (Q 20.0;Q 20.1; Q 20.3; Q 20.4; Q 20.5) | Вроджені вади розвитку порожнин серця та сполучень | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних або етапних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І - ІІ ст. |
| 45 | Q 21 (Q 21.0; Q 21.2; Q 21.4) | Вроджені вади розвитку серцевої перегородки | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І - ІІ ст. |
| 46 | Q 22 (Q 22.5; Q 22.6) | Вроджені вади розвитку легеневого та тристулкового клапанів (Аномалія Ебштейна. Синдром правобічної гіпоплазії серця ) | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після протезування тристулкового клапана; хронічна серцево-судинна недостатність І - ІІ ст. |
| 47 | Q 23.4 | Синдром лівобічної гіпоплазії серця | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність І - ІІ ст. |
| 48 | Q 25 (Q 25.0;Q 25.2; Q 25.5) | Вроджені вади розвитку великих артерій | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); стан після паліативних оперативних втручань; хронічна серцево-судинна недостатність ІІ ст. |
| 49 | Q 26.2 | Тотальна аномалiя сполучення легеневих вен | Підтвердження діагнозу в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення); хронічна серцево-судинна недостатність ІІ ст. |
| 50 | Q 60 (Q 60.0-Q 60.4) | Агенезія та інші редукційні дефекти нирок | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 51 | Q 61.1 | Полiкiстоз нирки, дитячий тип | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 52 | Q 61.2 | Полiкiстоз нирки, дорослий тип | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 53 | Q 61.3 | Полiкiстоз нирки, неуточнений | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 54 | Q 61.4 | Ниркова дисплазія | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 55 | Q 61.5 | Медулярний кiстоз нирки | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 56 | Q 61.9 | Кiстозна хвороба нирки, неуточнена | Анатомічний дефект та наявність хронічної ниркової недостатності будь - якої стадії за результатами обстеження в умовах спеціалізованого стаціонару (відділення) |
| 57 | Q 71.0 - Q 71.3; Q 72.0 - Q 72.3 | Вроджена відсутність кінцівки (ок) або її частини | Наявність анатомічного дефекту |
| 58 | Q 73.0 | Вроджена відсутність кінцівки (ок), неуточнена | Наявність анатомічного дефекту |
| 59 | Q 74.3 | Вроджений множинний артрогрипоз | Анатомічна аномалія суглобів |
| 60 | Q 77.2 | Синдром короткого ребра | Рентгенологічні зміни кісток, затримання росту, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок ) |
| 61 | Q 77.6 | Хондроектодермальна дисплазія | Рентгенологічні зміни кісток, затримання росту, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок ) |
| 62 | Q 77.8 | Інша остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребтового стовпа | Рентгенологічні зміни кісток, затримка росту, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок) |
| 63 | Q 78.0 | Незавершений остеогенез | Рентгенологічні зміни кісток, затримання росту, диспропорціональна будова тіла (укорочення кінцівок ) |
| 64 | Q 90 (Q 90.0; Q 90.1; Q 90.2; Q 90.9 ) | Синдром Дауна | Наявність хромосомного порушення |
