ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ЛИСТ
| 17.01.2012 № 815-1.3/2.1/17-12 |
Керівникам суб'єктів господарювання,
які займаються реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних органів
Держлікслужби України
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 260711 лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів, за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України , затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 260711, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів.
Припис Держлікінспекції МОЗ № 17063-03/07.3/17-11 від 03.10.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії 260711, виробництва АТ "Галичфарм", Україна, м. Львів, відкликається.
Копії направлені:
ДП "Державний експертний центр МОЗ України";
АТ "Галичфарм", Україна.
| Заступник Голови | А.Д. Захараш |
