• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про затвердження клінічних протоколів з акушерської та гінекологічної допомоги

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ, Протокол від 15.12.2003 № 582 | Документ не діє
2. Профілактика інфекційно-запальних захворювань, санація вогнищ хронічного запалення, нормалізація біоценозу піхви, діагностика та лікування TORCH-інфекцій.
3. Психологічна реабілітація після перенесеного аборту.
4. Неспецифічна прегравідарна підготовка: антистресова терапія, нормалізація раціону харчування, за 3 місяці до зачаття призначення фолієвої кислоти 400 мкг на день, режиму праці та відпочинку, відмова від шкідливих звичок.
5. Медико-генетичне консультування.
II. Звичне невиношування вагітності (звичний викидень)
Звичний аборт (звичний викидень) - визначається як наслідок двох або більше вагітностей поспіль, що закінчились викиднем. Якщо серії цих епізодів передувала нормальна успішна вагітність, то такий стан визначається як "вторинний звичний" викидень", якщо ні - використовується термін "первинний звичний викидень".
Ведення жінок зі звичним невиношуванням вагітності:
- Обстеження жінок для визначення причин звичного невиношування починають після переривання вагітності або під час наступної вагітності, якщо жінка звернулася після її настання.
- Обстеження повинно бути спрямоване на виявлення можливих причин невиношування, для виключення розладів у будь-якій системі або органі спостережуваної жінки (табл. 1).
- При встановленні етіологічного фактору невиношування проводять патогенетичне лікування, спрямоване на усунення патології, яка лежить в основі переривання вагітності.
- З метою лікування звичного невиношування вагітності необхідно застосовувати лише заходи з доведеною ефективністю.
Таблиця 1
Обсяг обстеження при звичному невиношуванні вагітності
------------------------------------------------------------------
| N | Характер обстеження | До настання | Під час |
|п/п| | вагітності | вагітності |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 1 |Вивчення анамнезу (менструальна, | + | + |
| |генеративна функція захворювання)| | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 2 |Огляд спеціалістів за показаннями| + | + |
| |(ендокринолога, імунолога, | | |
| |генетика, нефролога, | | |
| |психотерапевта, ЛОР, терапевта, | | |
| |невролога) | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 3 |Бактеріологічне, бактеріоскопічне| + | + |
| |та вірусологічне обстеження на | | |
| |урогенітальні інфекції | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 4 |Тести функціональної діагностики | + | + |
| |(базальна температура), | | - |
| |кольпоцитологія | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 5 |Визначення гормонів та їх | + | + |
| |метаболітів за показаннями | | |
| |(статеві гормони, гіпофіза та | | |
| |щитовидної залози у крові; | | |
| |екскреція ДЕАС, кортизолу, 17-КС,| | |
| |17-гідропрогестерону) | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 6 |УЗД | + | + |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 7 |Стан гіпофіза (МРТ, R-графія | + | - |
| |турецького сідла) за показаннями | | - |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 8 |Імунологічне обстеження за | + | + |
| |показаннями (АВО та Rh антитіл; | | |
| |антитіла до фосфоліпідів, | | |
| |кардіоліпінів, бета2 | | |
| |глікопротеіду та фетальних | | |
| |антигенів, визначення вовчакового| | |
| |антикоагулянту) | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 9 |Антитіла до хоріонічного | + | + |
| |гонадотропіну; антиспермальні та | + | - |
| |антиоваріальні антитіла за | | |
| |показаннями | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 10|Генетичне обстеження (каріотип | + | - |
| |подружжя) | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 11|Пренатальна діагностика | - | + |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 12|Гістеросальпінгографія та | + | - |
| |гістероскопія за показаннями | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 13|Гемостазіограма. Дослідження | + | + |
| |системи гемостазу | | |
|---+---------------------------------+-------------+------------|
| 14|Визначення стану шийки матки | + | з 12 тижня |
------------------------------------------------------------------
Коментарі до проведення обстеження
- Дослідження каріотипу подружньої пари обумовлено тим, що приблизно у 2-5% випадків звичного невиношування один з батьків або обоє (рідше), є носіями збалансованої хромосомної аномалії. Виявлення порушення у будь-кого з батьків є показанням до консультації клінічного генетика для встановлення вірогідності народження дітей без застосування допоміжних репродуктивних технологій, а також для визначення показань для проведення цитогенетичного дослідження плідного яйця (плода) якомога у ранньому терміні вагітності (C).
- Ультразвукове дослідження репродуктивних органів з метою виявлення вроджених або набутих порушень, які можуть перешкоджати розвитку вагітності. Двомірне ультразвукове дослідження з/або без гістеросальпінгографії, проведене кваліфікованим спеціалістом, є достатнім для виявлення порушень анатомічної будови репродуктивних органів.
Не доведена необхідність рутинного проведення гістеросальпінгографії для діагностики порушень анатомічної будови репродуктивних органів
- Антифосфоліпідний синдром є причиною звичного невиношування вагітності в близько 20% випадків. У жінок зі звичним невиношуванням вагітності та антифосфоліпідним синдромом комбінована терапія (аспірин та гепарин) достовірно знижує частоту мимовільного аборту на 54% (A). Визначення наявності вовчакового антикоагулянту та антифосфоліпідних антитіл з використанням стандартних тестів. Наявність позитивного результату тесту для одних і тих же антитіл (IgM і IgG) двічі з проміжком 4-6 тижнів на рівні середніх або високих титрів є підставою до встановлення діагнозу та проведення лікування.
- Застосування кортикостероїдів у жінок зі звичним невиношуванням та АФС не збільшує частоту живонароджень та може супроводжуватись збільшенням материнської та неонатальної захворюваності (A).
- Будь-яка тяжка інфекція у матері, що перебігає з бактеріємією або вірусемією, може бути чинником самовільного викидня, хоча роль інфекційного фактора в структурі чинників невиношування вагітності не зовсім з'ясована. Для того, щоб інфекційний агент був "прийнятий" як чинник саме звичного невиношування, він повинен мати здатність персистенції у генітальному тракті жінки без наявних ознак або спричинювати мінімальні прояви.
Виявлення і лікування бактеріального вагінозу у ранні терміни вагітності зменшує ризик повторних самовільних абортів і передчасних пологів (A). Обстеження на TORCH-інфекцію для виявлення причин звичного невиношування у випадках, коли є підозра на наявність інфекції або відомості про наявність інфекції у минулому чи проведення її лікування (C).
Істміко-цервікальна недостатність (ІЦН)
ІЦН - не пов'язане зі скоротливою діяльністю матки мимовільне згладжування та розкриття шийки, що призводить до повторного переривання вагітності частіше в другому триместрі.
Клінічні ознаки:
- Наявність в анамнезі (жінка належить до групи високого ризику):
1. двох та більше епізодів переривання вагітності в другому триместрі, які не є результатом скоротливої діяльності матки чи відшарування плаценти;
2. випадків мимовільного безболісного розкриття шийки матки до 4-6 см при попередніх вагітностях;
3. наявність хірургічних втручань на шийці матки, розривів шийки матки другого або третього ступенів в минулих пологах;
4. інструментальної дилатації шийки матки під час штучного переривання вагітностей.
- При огляді:
1. вроджені або набуті анатомічні дефекти ектоцервіксу;
2. розкриття шийки матки до 2 та більше см в другому триместрі вагітності при відсутності маткових скорочень та відшарування плаценти;
3. пролабірування плідного міхура з зовнішнього вічка шийки матки.
- При трансвагінальному УЗД:
1. укорочення шийки матки до 25 мм та більше в терміні 16-24 тижні;
2. клиноподібна трансформація каналу шийки матки на 40% довжини та більше.
Недостатність лютеїнової фази
- діагностика недостатності лютеїнової фази менструального циклу:
- визначення співвідношення рівнів прогестерону в 1 та 2 фазу менструального циклу (менше ніж в 10 разів);
- визначення реологічних властивостей цервікального слизу (неадекватно високий цервікальний індекс за шкалою Marici);
- визначення динаміки синдрому "зіниці" (закриття цервікального каналу після 21 дня циклу);
- гіполютеїновий тип мазка за даними гормональної кольпоцитології - зберігається високий каріопікнотичний індекс при зниженні еозинофільного індексу);
- визначення різниці базальної температури (різниця між найнижчим значенням у 1 фазу та найвищим у 2 повинна складати більше 0,4 градусів C);
- дворазове гістологічне дослідження пайпель-біоптатів ендометрію на 22-24 день циклу (триденне відставання ендометрію від фази циклу).
Ведення вагітних зі звичним невиношуванням передбачає сукупність заходів з доведеною ефективністю. Стандартною прегравідарною підготовкою повинна бути забезпечена кожна жінка, що планує вагітність.
Прегравідарна підготовка включає:
- Припинення шкідливих впливів
1. відмова від паління;
2. відмова від вживання алкоголю;
3. виключення впливу факторів шкідливого промислового виробництва;
4. уникнення психоемоційних перевантажень та стресів.
- Оздоровлення жінки та лікування хронічних захворювань
1. нормалізація режиму праці та відпочинку;
2. створення сприятливих психоемоційних станів на виробництві та в сім'ї (побуті);
3. раціональне харчування;
4. регулярні фізичні навантаження (ранкова гімнастика, плавання, прогулянки тощо);
5. санація екстрагенітальних вогнищ хронічної інфекції (тонзиліт, гайморит, піелонефрит тощо);
6. нормалізація маси тіла;
7. щеплення проти краснухи імунонегативних жінок для профілактики вродженої краснухи;
8. вакцинація проти гепатиту B жінок репродуктивного віку групи ризику, що забезпечує профілактику вертикальної передачі інфекції, зменшення ризику печінкової недостатності та цирозу печінки у матері;
9. підготовка пацієнток з хронічними екстрагенітальними захворюваннями:
- цукровий діабет: стійка компенсація вуглеводного метаболізму упродовж трьох місяців до запліднення та призначення фолієвої кислоти 800 мкг на день за 3 місяці до зачаття;
- артеріальна гіпертензія (тримання нормотензії, перехід на антигіпертензивні препарати, дозволені до застосування під час вагітності);
- гіпотиреоз (корекція замісної терапії L-тироксином для досягнення еутиреоїдного стану);
- епілепсія (перехід на протисудомні засоби з меншою негативною дією на плід, збільшення дози фолієвої кислоти до 800 мкг на день за 3 місяці до зачаття);
- вади серця (радикальне хірургічне лікування за показаннями);
- хвороби, що потребують постійної антикоагулянтної терапії (відміна тератогенних кумаринових похідних, призначення гепарину)
- інші екстрагенітальні захворювання (хірургічне лікування, корекція терапії, досягнення ремісії хвороби)
- виявлення та лікування ВІЛ-інфекції.
Лікування звичного невиношування:
1. призначення фолієвої кислоти 400 мкг на день за 3 місяця до зачаття зменшує частоту вад невральної трубки на 2/3;
2. лікування станів, які супроводжуються дефіцитом ендогенного прогестерону (недостатність лютеїнової фази, вилікуване безпліддя, вагітність внаслідок допоміжних репродуктивних технологій).
В групі жінок зі звичним викиднем застосування прогестерону з метою профілактики переривання вагітності демонструє статистично достовірне зниження частоти переривання вагітності в порівнянні з плацебо або відсутністю терапії (A).
Використовуються:
- масляний розчин прогестерону (внутрішньом'язово);
- мікронізований прогестерон (вагінально або перорально);
- гидрогестерон (перорально).
Їх не можна призначати одночасно!
Не виявлено статистичної достовірної різниці в способі призначення прогестерону (в/м, пероральне, інтравагінально).
Не доведено переваги будь-якої схеми та не визначено оптимальний термін використання прогестерону.
Дози прогестерону, які б відповідали критеріям ефективності та безпечності, невідомі. В будь-якому разі не слід перевищувати дози, встановлені виробником.
3. не доведена ефективність застосування імунотерапії (культури лімфоцитів, внутрішньовенно людський імуноглобулін).
Схема комбінованої терапії антифосфоліпідного синдрому після чітко встановленого діагнозу:
- Аспірин 75 мг/добу.
Прийом аспірину починають, як тільки тест на вагітність стає позитивним, та продовжують до пологів;
- Нефракціонований гепарин 5000 ОД підшкірно кожні 12 годин або низькомолекулярний гепарин у середній профілактичній дозі.
Застосування гепарину починають, як тільки за допомогою УЗД зареєстрована серцева діяльність ембріону. Застосування гепарину припиняють в 34 тижні вагітності. При застосуванні нефракціонованого гепарину проводять контроль рівня тромбоцитів щотижнево протягом перших трьох тижнів, потім кожні 4-6 тижнів.
Якщо при попередніх вагітностях мали місце тромбози, терапія може бути продовжена до пологів та в післяпологовому періоді.
Лікування істміко-цервікальної недостатності полягає в накладанні профілактичного чи лікувального шва на шийку матки.
Загальні умови застосування шва:
- живий плід без видимих вад розвитку;
- цілий плідний міхур;
- відсутність ознак хоріонамніоніту;
- відсутність пологової діяльності та/або кровотечі;
- перший або другий ступінь чистоти піхви.
Профілактичний шов на шийку матки.
Показаний жінкам групи високого ризику, які мали в анамнезі два та більше самовільних викидні або передчасні пологи в другому триместрі вагітності. Проводиться в терміні 13-16 тижнів вагітності за наявності вищевказаних умов.
Даних щодо переваг будь-якої з численних технік накладання шва та шовного матеріалу, застосованого при цьому, не існує (B).
Терапевтичний шов на шийку матки
Показаний жінкам групи ризику з УЗ даними:
- коротка шийка (менше 2,5 см) без клиноподібної трансформації цервікального каналу;
- коротка шийка (менше 2,5 см) в поєднанні з прогресуючою в динаміці клиноподібною трансформацією цервікального каналу;
- коротка шийка (менше 2,5 см) в поєднанні з прогресуючою в динаміці клиноподібною трансформацією цервікального каналу на 40% та більше при одноразовому дослідженні.
Ургентний або лікувальний шов на шийку матки пропонують жінкам з моменту встановлення діагнозу.
( Розділ "Невиношування вагітності" в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 624 від 03.11.2008 )
ПОПЕРЕДЖЕННЯ ПЕРЕДАЧІ ВІЛ ВІД МАТЕРІ ДО ДИТИНИ
Шифр МКХ-10
Хвороби, зумовлені ВІЛ, мають уніфіковані коди від B20 до B24
B20 - хвороба, зумовлена ВІЛ, яка проявляється інфекційними та паразитарними хворобами
B21 - хвороба, зумовлена ВІЛ, що проявляється у вигляді злоякісних пухлин
B22 - хвороба, зумовлена ВІЛ, яка проявляється іншими уточненими хворобами
B23.0 - гострий ВІЛ-інфекційний синдром
В23.1 - хвороба, зумовлена ВІЛ, з проявами (стійкої) генералізованої лімфаденопатії
B23.2 - хвороба, зумовлена ВІЛ, з проявами гематологічних та імунологічних порушень, не класифікованих в інших рубриках
B24 - хвороба спричинена ВІЛ, неуточнена
Існують також наступні шифри:
Z21 - безсимптомне носійство ВІЛ. Виключено хвороби, спричинені ВІЛ (B20-B24) і лабораторне виявлення ВІЛ (R75).
Класифікація ВООЗ
1. Стадія гострого захворювання
2. Стадія безсимптомного носійства
3. Стадія ПГЛ
4. СНІД-АК
5. СНІД
Методи діагностики ВІЛ
Діагностика ВІЛ включає 2 етапи:
1) встановлення власне факту інфікування ВІЛ;
2) визначення стадії захворювання.
Лабораторні критерії для постановки діагнозу ВІЛ-інфекції
1. Критерії високої вірогідності:
- виділення ВІЛ із крові або інших тканин з подальшою ідентифікацією виділеної культури.
2. Критерії значної вірогідності:
- виділення антитіл до окремих антигенів ВІЛ методом імунного блоту.
3. Критерії великої вірогідності:
- виявлення антитіл до окремих діагностично значимих білків ВІЛ різними методами;
- виявлення генного матеріалу ВІЛ або антигенів ВІЛ.
Для постановки діагнозу ВІЛ необхідне поєднання двох і більше критеріїв великої вірогідності.
Етапи перебігу ВІЛ-інфекції:
1. Інфікування вірусом
2. Первинна ВІЛ-інфекція
3. Сероконверсія
4. Латентний період:
- з персистуючою генералізованою лімфаденопатією (ПГЛ)
- без ПГЛ
5. Рання симптоматика ВІЛ-інфекції (СНІД-АК)
6. СНІД
7. Прогресуюча ВІЛ-інфекція, що характеризується зниженням CD4+ клітин до 50 у 1 мкл крові.
Шляхи передачі ВІЛ від матері до дитини:
- транс плацентарний;
- гематогенний;
- висхідний - через амніотичні оболонки та навколоплідні води;
- ятрогенний при діагностичних маніпуляціях;
- при грудному вигодовуванні.
Профілактика передачі ВІЛ від матері до дитини (ППМД) - невід'ємна частина комплексної допомоги ВІЛ-інфікованій жінці та її дитині.
Вимоги до ППМД
Тестування на ВІЛ повинне бути добровільним. Обов'язкові компоненти процедури отримання добровільної згоди: надання пацієнтці повної інформації та допомога у її засвоєнні.
ВІЛ-позитивним вагітним слід надати можливість самостійно усвідомлено вирішити долю своєї вагітності, для чого забезпечити повною інформацією щодо ризику передачі ВІЛ від матері до дитини та заходах попередження передачі.
Схиляти ВІЛ-інфіковану до переривання вагітності недопустимо.
Проведення антиретровірусної профілактики ППМД за максимально ефективною схемою.
В підборі антиретровірусної терапії (АРТ) повинен приймати участь спеціаліст із центру профілактики і лікування ВІЛ/СНІДу.
Діагностику ВІЛ-інфекції у новонароджених доцільно проводити методом ПЦР.
Профілактика перинатальної передачі ВІЛ-інфекції, в залежності від терміну звернення ВІЛ-інфікованої жінки (безсимптомний перебіг ВІЛ-інфекції) за допомогою
Для вагітних, що звернулися до 20 тижнів:
- починаючи з 28-32 тижнів ретровір (зидовудін, ZDV) у дозі 300 мг 2 рази на день перорально до початку пологів;
- у пологах - ретровір (зидовудін, ZDV) внутрішньовенно, початкова доза 2 мг/кг ваги протягом години, потім - безперервно інфузія в дозі 1 мг/кг ваги до розродження або перорально по 300 мг кожні 3 години до розродження;
- дитині - ретровір (зидовудін, ZDV) усередину у вигляді сиропу у дозі 2 мг/кг маси тіла кожні 6 годин протягом 4-6 тижнів, якщо ентеральне введення препарату неможливе - внутрішньовенно у дозі 1,5 мг/кг кожні 6 годин, недоношеним перших 2 тижнів при неможливості ентерального введення - внутрішньовенно у дозі 1,5 мг/кг кожні 12 годин;
- матері відмінити препарат після пологів.
Для вагітних, що звернулися в пізніх термінах до початку пологової діяльності:
- з моменту взяття на облік - ретровір у дозі 300 мг 2 рази на день перорально;
- в пологах - внутрішньовенно, початкова доза 2 мг/кг ваги протягом години, потім - безперервно інфузія в дозі 1 мг/кг ваги до розродження або перорально по 300 мг кожні 3 години до розродження;
- дитині - ретровір (зидовудін, ZDV) усередину у вигляді сиропу у дозі 2 мг/кг маси тіла кожні 6 годин протягом 4-6 тижнів, якщо ентеральне введення препарату неможливе - внутрішньовенно у дозі 1,5 мг/кг кожні 6 годин, недоношеним перших 2 тижнів при неможливості ентерального введення - внутрішньовенно у дозі 1,5 мг/кг кожні 12 годин;
- матері відмінити препарат після пологів.
Для вагітних, що поступили із початком пологової діяльності:
- невірапін (NVP) в дозі 200 мг одноразово з початком пологової діяльності;
- дитині - невірапін (NVP) усередину у вигляді сиропу в дозі 2 мг/кг одноразово у віці 48-72 години після народження. Якщо мати прийняла препарат менш ніж за 1 годину до пологів, новонародженому вводять першу дозу препарату - 2 мг/кг - відразу після народження, другу дозу - 2 мг/кг - у віці 72 години.
Для породіть, доставлених після "пологів вдома", які відбулися поза лікарняним закладом:
- матері профілактика не призначається;
- новонародженому вводять першу дозу препарату - 2 мг/кг - відразу після надходження у дитяче відділення, другу дозу - 2 мг/кг - у віці 72 години.
Плановий (елективний) кесарський розтин доцільно виконувати у терміні повних 38 тижнів вагітності у випадках, коли вірусне навантаження становить більше 1000 копій. Операцію виконують до початку пологової діяльності та розриву плодових оболонок. Одночасно жінка приймає антиретровірусні препарати за однією із схем профілактики.
Протипоказання до призначення схем профілактики:
до призначення жінці ретровіру:
- гранулоцитопенія - рівень нейтрофільних гранулоцитів нижче 0,75х10 в степені 9/л;
- виражена анемія - у жінки рівень гемоглобіну нижче 75 г/л, у дитини - анемія тяжкого ступеня;
- тромбоцитипенія - вміст тромбоцитів менш ніж 100х10 в степені 9/л;
- АлАТ і АсАТ перевищують норму в 2,5 рази;
- креатинін сироватки крові перевищує норму в 1,4 рази.
до призначення жінці невірапіну:
- пологи відбуваються у терміні вагітності менше 28 тижнів;
- вагітна раніше приймала невірапін або препарати групи ненуклеозидних аналогів;
- інгібіторів зворотної транскриптази;
- є дані про гіперчутливість до даного препарату;
- порушення функції печінки, рівень АЛТ перевищує норму більше ніж у 10 разів;
- неможливо забезпечити ентеральне введення.
до призначення невірапіну новонародженому
- гестаційний вік менш ніж 28 тижнів;
- наявність несумісних з життям уроджених вад розвитку;
- значне порушення функції печінки;
- неможливо забезпечити ентеральне введення.
Консультування ВІЛ-інфікованої жінки з питань вигодовування її дитини
Проводиться персоналом установи, де здійснюється пренатальний нагляд. У разі виявлення ВІЛ-інфекції у пологах, відразу після народження дитину до грудей не прикладають і у першу добу після пологів інформують жінку про ризик передачі ВІЛ при грудному вигодовуванні. Поінформоване свідоме рішення щодо способу вигодовування дитини приймає мати.
Після пологів матері проводиться консультування з питань раціонального та безпечного вигодовування дитини.
( Клінічний протокол "Планування сім'ї" втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 905 від 27.12.2006 )( Клінічний протокол "МЕДИЧНИЙ АБОРТ" втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 782 від 29.12.2005 )
ТАКТИКА ВЕДЕННЯ ЖІНОК З БЕЗПЛІДДЯМ
Безплідною подружньою парою є та, у якої за бажання мати дитину при активних статевих стосунках, без використання контрацептивних засобів, зачаття не наступає протягом 12 місяців [А, С]. Вважається, що вагітність настає за умови регулярних (два-три рази на тиждень) статевих стосунків протягом 1 року у 75% подружніх пар без використання контрацептивів [А].
Термін первинне безпліддя застосовується у випадках, коли в анамнезі не відбувалося зачаття, вторинне безпліддя - наявність зачаття у минулому [А, В, С].
Головні причини жіночого безпліддя:
- ендокринні фактори - 35-40%
- трубний і перитонеальний фактори - 20-30%
- імунологічні фактори - 20%
- шийковий фактор - 5% [А, В].
Приблизно у 10-15% випадків причина безпліддя залишається невиясненою [А, В].
Шифр МКХ-10 N97.
Класифікація жіночого безпліддя за МКХ-10 (N97.0-N97.9)
------------------------------------------------------------------
|N97 Жіноче безпліддя |
|N97.0 Жіноче безпліддя, пов'язане з відсутністю овуляції |
|N97.1 Жіноче безпліддя трубного походження пов'язане з |
|природженою аномалією маткових труб |
|Трубна: |
|- непрохідність; |
|- закупорка; |
|- стеноз |
|N97.2 Жіноче безпліддя маткового походження пов'язане з |
|природженою аномалією матки |
|Дефект імплантації яйцеклітини |
|N97.3 Жіноче безпліддя цервікального походження |
|N97.4 Жіноче безпліддя, пов'язане з чоловічими факторами |
|N97.8 Інші форми жіночого безпліддя |
|N97.9 Жіноче безпліддя неуточнене |
------------------------------------------------------------------
Ускладнення, пов'язані із штучним заплідненням
(МКХ-10 (N98.0-N98.9)
------------------------------------------------------------------
|N98 Ускладнення, пов'язані з штучним заплідненням |
|N98.0 Інфекція, пов'язана з штучним заплідненням |
|N98.1 Гіперстимуляція яєчників |
|Гіперстимуляція яєчників: |
|- БДУ; |
|- пов'язана з індукованою овуляцією |
|N98.2 Ускладнення, пов'язані із спробою імплантації заплідненої |
|яйцеклітини після екстракорпорального запліднення |
|N98.3 Ускладнення, пов'язані із спробою імплантації ембріона |
|N98.8 Інші ускладнення, пов'язані з штучним заплідненням |
|Ускладнення штучної інсемінації: |
|- донорською спермою; |
|- спермою чоловіка |
|N98.9 Ускладнення, пов'язані з штучним заплідненням, неуточнені |
------------------------------------------------------------------
Алгоритм обстеження подружніх пар, хворих на непліддя
------------------------------------------------------------------
| | Об'єм обстеження | Терміни |
| | | виконання |
|-------------+-----------------------------------+--------------|
|1. Обстеження|- збір соматичного, гінекологічного|при постановці|
|жінок |та репродуктивного анамнезу, |на облік |
| |загальний і гінекологічний огляд; | |
| |- RW, ВІЛ; | |
| |- графік базальної температури за | |
| |2 місяці; | |
| |- кольпоскопія; | |
| |- аналіз виділень, обстеження на |7-28 день |
| |урогенітальну інфекцію, цитологічне|менстр. циклу |
| |обстеження; | |
| |- УЗД органів малого тазу; |1-14 день |
| | |менстр. циклу |
| |- гістеросальпінгоскопія; |7-11 день |
| | |менстр. циклу |
| |Гормональне обстеження: | |
| |- ФСГ, ЛГ, пролактин, естрадіол, |3-7 день |
| |тестостерон; |менстр. циклу |
| |- прогестерон |20-22 день |
| | |менстр. циклу |
| |- імунологічні тести |12-16 день |
| |(Шуварського-Хунера, |менстр. циклу |
| |Курцрокка-Міллера, Мар-тест); | |
| |- гістероскопія, лапороскопія; |7-14 день |
| | |менстр. циклу |
| |Додаткові дослідження за ознаками: | |
| |- гормональне обстеження (кортізол,|7-28 день |
| |ДГЕА-с, інсулін, Т3, Т4, ТТГ, СТГ, |менстр. циклу |
| |антитіла до тіреоглобуліну) та | |
| |проби; | |
| |- обстеження мамолога, мамографія; |7-10 день |
| |- R-графія турецького сідла, ЯМР |менстр. циклу |
| | | |
|2. Обстеження|- RW, ВІЛ; |при постановці|
|чоловіків |- обстеження на урогенітальну |на облік |
|(проводиться |інфекцію; | |
|спільно і |- обстеження еякуляту за |3-4 дні |
|одночасно з |класифікацією ВООЗ |статевого |
|обстеженням | |покою |
|жінки) |При наявності патології у | |
| |спермограмі додатково проводиться: | |
| |- бак. посів сперми на |за ознаками |
| |стерильність; | |
| |- гормональне обстеження (ФСГ, ЛГ, | |
| |пролактин, тестостерон); | |
| |- пробна капацитація; | |
| |- УЗД передміхурової залози та | |
| |мошонки | |
------------------------------------------------------------------
Типи жіночого непліддя за класифікацією ВООЗ
---------------------------------
| Жінки, страждають на непліддя |
---------------------------------
|
------------------------------------
| Клінічні/лабораторні дослідження |
------------------------------------
|
------------------------------ | ------------------------------
|Нормальний рівень пролактину|---------------|Підвищений рівень пролактину|
------------------------------ ------------------------------
| |
-------------------- |
| | |
------------- --------------- |
| Спонтанна | | Аменорея | |
| кровотеча | --------------- |
------------- | |
| ----------------------- |
| |Провокаційна проба з | |
| | прогестероном | |
| ----------------------- |
| | |
| -------------------- |
| | | |
| -------------- ----------------------- |
| | Кровотеча | |Відсутність кровотечі| |
| -------------- ----------------------- |
| | | |
| ----------- ----------------------------------- |
| | | | | |
| | ------------------ --------------- ------------------- |
| | |Рівень ФСГ та ЛГ| |Рівень ФСГ та| |Порушення функції| |
| | |не підвищено | |ЛГ підвищено | |статевих органів | |
| | ------------------ --------------- ------------------- |
| | ------------- | | |
| | --------- ------------- | | -----------------
| | |Пухлина| |Вітсутність| | | ----------- ---------------
| | --------- ------------- | | | Пухлина | | Відсутність |
| | | | | ----------- ---------------
| | | | | | |
---------- ----------- ---------- ----------- ----------- ---------- ----------
|Група II| |Група VII| |Група I | |Група III| |Група IV | |Група V | |Група VI|
---------- ----------- ---------- ----------- ----------- ---------- ----------
------------------------------------------------------------------
|Група I - Гіпоталамо-гіпофізарна недостатність; |
|Група II - Гіпоталамо-гіпофізарна дисфункція, у більшості |
|пацієнток цієї групи мають місце ознаки СПКЯ; |
|Група III - Первинна недостатність яєчників; |
|Група IV - Порушення функції геніталій; |
|Група V - Гіперпролактинемія при наявності пухлини гіпофіза; |
|Група VI - Гіперпролактинемія при відсутності пухлини |
|гіпофіза, що не піддається виявленню |
|Група VII - Гіпоталамо-гіпофізарна недостатність при |
|наявності пухлини гіпофіза |
------------------------------------------------------------------
Алгоритм лікування різних форм безпліддя у шлюбі
------------------------------------------------------------------
| Нозологічна форма | Лікування | Терміни |
| | |лікування|
|---------------------+--------------------------------+---------|
|1. Безпліддя, | | |
|пов'язане з | | |
|порушенням овуляції | | |
|Група I |1 етап | |
|Гіпоталамо- |Підготовча, замісна, циклічна |3-12 міс.|
|гіпофізарна |терапія естрогенами і | |
|недостатність (ГГН) |гестагенами | |
|ЛГ < 5 МЕ/л |--------------------------------+---------|
|ФСГ < 3 МЕ/л |2 етап | |
|Е2 < 70 нмоль/л |Індукція овуляції з |3-6 міс. |
| |використанням прямих |в залеж- |
| |стимуляторів яєчників - |ності від|
| |менопаузальних і рекомбінантних | віку |
| |гонадотропинів (пурегон або | жінки |
| |гонал F, профазі або прегніл) | |
| |--------------------------------+---------|
| |Якщо індукція моноовуляції без |до 6 міс.|
| |эфекта ЕКО з ПЕ на фоні індукції| |
| |суперовуляції | |
|---------------------+--------------------------------+---------|
|Группа II | | |
|Гіпоталамо- | | |
|гіпофізарна | | |
|дисфункція (ГГД) | | |
|яєчникова форма |Підготовча терапія синтетичними |3-6 міс. |
| |прогестинами (Діане-35, марвелон| |
| |та ін.) | |
|---------------------+--------------------------------+---------|
|надниркова форма |Підготовча терапія |3-6 міс. |
| |глюкокортикоїдами (преднізолон | |
| |та ін.) - 2-3 г на добу в | |
| |залежності від рівня андрогенів | |
| |При нормалізації рівня | |
| |андрогенів стимуляція овуляції | |
| |за допомогою кломіфен-цитрата | |
| |(клостильбегіт) під контролем | |
| |УЗД і рівня Е2 у крові | |
| |Профазі (прегніл) 5-10 тис. ОД | |
| |в/м одноразово при наявності | |
| |фолікула 18-20 мм | |
| |--------------------------------+---------|
| |При відсутності ефекту від |3-6 міс. |
| |використання кломіфен-цитрата - | |
| |стимуляція овуляції | |
| |гонадотропінами (гонал F, | |
| |пурегон) | |
| |--------------------------------+---------|
| |Неефективність гормональної | |
| |терапії при яєчникової формі - | |
| |оперативна лапароскопія | |
| |--------------------------------+---------|
| |При відсутності ефекту від | |
| |операції протягом 3-6 міс. - | |
| |ЕКО з ПЕ | |
|---------------------+--------------------------------+---------|
|Группа III |ЕКО з донацією ооцитів або |до 6 міс.|
|Яєчникова |усиновлення | |
|недостатність, | | |
|пов'язана з | | |
|гіперфункцією | | |
|аденогіпофізу | | |
|(гіпергонадотропний | | |
|гіпогонадизм | | |
|(ФСГ > 20 МЕ/л і | | |
|ЛГ > 30 МЕ/л) | | |
|---------------------+--------------------------------+---------|
|Группа IV |Хірургічна корекція |1 менстр.|
|Порушення функції | | цикл |
|статевих органів | | |