• Посилання скопійовано
Документ підготовлено в системі iplex

Про внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01, № UA/13467/01/01

Міністерство охорони здоровя України  | Наказ від 08.02.2018 № 214 | Документ не діє
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 08.02.2018
  • Номер: 214
  • Статус: Документ не діє
  • Посилання скопійовано
Реквізити
  • Видавник: Міністерство охорони здоровя України
  • Тип: Наказ
  • Дата: 08.02.2018
  • Номер: 214
  • Статус: Документ не діє
Документ підготовлено в системі iplex
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
08.02.2018 № 214
( Наказ скасовано на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 1425 від 02.08.2018 )
Про внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01, № UA/13467/01/01
З метою виконання рішення Господарського суду міста Києва від 26 квітня 2017 року у справі № 910/15277/16 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,
НАКАЗУЮ:
1. Унести зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів", виключивши пункти 11 та 12.
У зв’язку з цим пункти 13 - 197 вважати відповідно пунктами 11 - 195.
2. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01 та № UA/13467/01/01 на лікарські засоби АЛЬБЕНЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг № 3 у блістерах, та АЛЬБЕНЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах.
3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарські засоби АЛЬБЕНЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг № 3 у блістерах, та АЛЬБЕНЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах, реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01, № UA/13467/01/01, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.
В.о. МіністраУ. Супрун
( Текст взято з сайту МОЗ України http://www.moz.gov.ua )